동물 용 항생제 사용

항생제는 박테리아 세포의 성장을 억제하는 약물입니다.

어떤 세포가 억제됩니까?

항생제의 주요 속성은 박테리아와 원생 동물 (원핵 생물)과의 싸움입니다.

원산지 별 :

자연 (예 : 페니실린);
반합성 (세파 졸린 등);
합성 (rifampicin, 등등).

연쇄상 구균의 식민지 실험에서 알렉산더 플레밍 (Alexander Fleming)이 1928 년경에 발명하여 페니실린에 감염된 부위를 발견했습니다. 그 주위에서 병원성 유기체 (streptococci)의 발생은 관찰되지 않았다.

행동의 유형별로 나뉘어져 있습니다 :

Bactericidal (살균 박테리아);
정균 (추가 성장 및 번식을 억제, 예를 들어, 독시사이클린과 같은 테트라 사이클린 그룹의 약물).

항생제의 작용은 특정 세균의 감수성이나 약물에 대한 가장 단순한 유기체에 기초합니다.

수년간의 연구 결과, 각 전염병은 특정 빈도의 특정 박테리아 또는 그룹에 의해 유발된다는 것이 밝혀졌습니다. 따라서 "선택 약물"의 개념.

예를 들어, 방광염을 일으키는 박테리아는 종종 시프 로플 록 사신 (ciprofloxacin)과 같은 플루오로 퀴놀론 계 항생제에 감염되기 쉽습니다.

동물의 설사의 경우, 타이 로신 50이 종종 선택 약물입니다.

수술 후 항생제는 종종 수술 분야로 들어갈 수있는 박테리아를 죽이기위한 예방 목적으로 처방됩니다. 이 경우, 아목시실린과 같은 반합성 항생제가 종종 처방됩니다. 수의학 분야에서는 Sinulox라는 이름을 가지고 있으며 주사 형태 또는 정제로 제조됩니다.

고양이 - 클라미디아에 대한 전형적인 전염병의 경우, 선택 약물은 클린다마이신입니다. 1-2 개월 임명.

뼈 구조의 전염성 질환의 경우, Lincomycin은 2 개월 이상 처방되는 경우가 많습니다. 왜냐하면 그러한 질병은 훨씬 더 어렵 기 때문입니다.

항생제의 작용 시간에로 나뉘어져 있습니다 :

짧은 행동 - 12-24 시간;
중간 장기간 - 최대 2-3 일;
연장 - 최대 7-10 일.

즉 마약을 다시 입력하는 것은이 기간에 필요합니다. 예를 들어, cefotaxime (단시간 항생제)은 12 시간마다 투여해야합니다. 행정 시간을 바꾸지 않는 것이 좋지만, 1-2 시간 안에 강제로 이동하는 것은 치명적이지 않습니다.

항생제 치료를 중단하지 않고 항생제 치료의 모든 과정을 거쳐야하는 이유는 무엇입니까?

모든 미생물 및 유기체는 새로운 조건에 적응할 수 있습니다. 따라서 병원성 미생물이 발생하는 경우에는이를 폐기해야하며, 소홀히되고 더 심한 감염의 경우 평균 10-14 일 이상 걸립니다.

수의사가 처방하기 전에 항생제 복용을 중단하면 박테리아는 복용하는 약에 대한 내성 (내성)을 나타냅니다. 결과적으로 질병의 후속 재발로 그는 더 이상 행동하지 않고 병원성 식물상을 극복 할 수있는 다른 그룹의 항생제를 찾아야 할 것입니다.

이상적으로 박테리아에 의한 전염성 질병에 대해서는 항생제 감수성 검사가 각 경우에 가장 효과적인 약을 처방해야합니다.

파종 감도는 병원성 식물상의 발전을 억제하기 위해 일반적으로 광범위한 스펙트럼의 약물을 처방하는 동안 10-14 일간 이루어집니다.

항생제 - 박테리아를 파괴하는 고급 약물. 이들의 전구체는 술폰 아미드이다. 예를 들면, Biseptol. 지금은 비교적 드물게 임명되었으므로 발달의 년 동안, 대부분의 경우, 박테리아는 그들에 대한 저항력을 개발할 수있었습니다. 또한, 그들은 수신 및 부작용에 대한 금기가 더 많기 때문에. 파우딩에 대한 분석이 일련의 설폰 아미드의 특정 제형에 민감성을 보이는 경우, 이들을 수용하기로한다.

항생제 사용에 따른 합병증

항 박테리아 약물 사용에 대한 금기 사항이 많이 있습니다. 가장 간단한 것은 동물의 한 그룹 또는 다른 그룹의 약물에 대한 개별 알레르기 반응의 발생입니다. 그러나 이것은 약리학 적 특성과 관련이 없지만 항원 - 항체 복합체의 출현과 관련이 있습니다.이 항원 - 항체 복합체는 약물의 두 번째 용량으로 형성되며, 아나필락시 성 쇼크를 유발합니다.

항생제의 두 번째 공통적 인 문제는 주로 위장 장애이며, 주로 역류 및 설사로 나타납니다. 위장관 장애는 위장관 합병증의 위험을 줄이기 위해 사용됩니다.

항생제와 과다 복용의 경우, 투여의 독성 효과가 나타납니다 - 대부분 신경 학적 합병증 (발작, 뇌증 등)의 형태로 나타납니다.

신장 및 간 손상의 영향 또한 흔합니다. 일부 항생제의 신장 독성은 신장 기능 상태를 고려하여 지정해야합니다.
가장 많은 간독성 항균제 중 하나가 테트라 사이클린입니다.

임신 한 동물에게 항생제를 처방하는 것이 왜 바람직하지 않습니까?

대부분의 항생제는 transplacental 장벽을 통과합니다. 그들 중 일부 (예 : 테트라 사이클린)는 태아 형성 (뼈, 기관, 신경계)의 모든 과정을 방해하며, 자손은 성립하지 않습니다. 임신이 늦어지면 태아가 더 잘 발달 될 때 항생제가 때때로 허용됩니다. 다른 경우, 항생제 (비교적 무해한 경우도)는 어머니에게 기대되는 이익이 태아에 대한 잠재적 인 해를 능가하는 경우에만 처방됩니다.

어떤 항생제가 도움이되지 않습니까?

그것은 종종 바이러스 감염에 대한 항생제를 처방하는 것이 합리적이라는 오해입니다. 이러한 신념은 심각한 실수입니다. 왜냐하면 항균제는 박테리아와 원생 동물에 대해서만 효과적이기 때문에 감도에 따라 각각의 특정 감염에 대한 수단을 개별적으로 선택해야합니다. 순수한 형태로 항 바이러스 요법이 존재하지 않습니다. 바이러스 퇴치를 위해 예방 접종 (예방 접종)과 신체 면역 체계 강화를위한 조치가 더 자주 사용됩니다.

애완 동물의 신체 상태가 악화 된 경우 수의사와 상담하는 것이 좋습니다. 자가 약물 치료는 위험합니다.자가 항생제를 처방 할 때, 가장 작은 문제는 잘못된 선택으로 인해 약물 저항력을 개발하는 것입니다. 더 불리한 경우에는 이미 설명한 스펙트럼으로부터의 합병증의 징후가 가능합니다.

수의학 항생제

저자 : Danilevskaya N.V., Pharmacology and Toxicology 학과장. I. E. Mozgova FGOU VPO MGAVMiB. K. I. Scriabin

2015 년 6 월 22 일 게시 됨

가축의 전염병 치료에서 주요 문제점 중 하나는 항균제에 내성을 갖는 미생물 균주의 확산이다 [1, 2, 6]. 이 질문은 항생제가 널리 사용되는 병원 및 대도시와 가장 관련이 있습니다. 의학에서 이들은 집중 치료실, 수술실, 화상 병동 등입니다. 다양한 동물을 대상으로 항생제를 처방하는 수의과 클리닉은 소위 병원 감염이 등록되는 의료 병원과 비교 될 수 있습니다. 수의사는 약화되고 종종 면역 결핍이없는 동물들과 끊임없이 접촉한다는 사실에 주목하고 싶습니다. 이와 관련하여 책임감있게 항생제 치료의 합리적인 조직을 치료할 필요가 있습니다.

항생제 저항성은 항생제에 노출 될 때 미생물을 성장시키고 분열시키는 능력으로 이해됩니다. 미생물은 항균제에 대한 민감도에 따라 그룹으로 나누어진다 [1, 2]. 높은 감도로, 동물과 사람의 몸에서 병원체의 성장, 번식 또는 죽음의 중지는 약물의 치료 농도에서 발생한다. 적당한 감도의 경우, 항생제의 최대 용량은 그러한 결과를 얻기 위해 필요합니다. 민감도가 낮 으면 환자에게 유독 한 농도로 시험 관내에서만 효과를 얻을 수 있습니다. 내성이란 약물의 치료 농도가있는 상태에서 병원체를 재현 할 수있는 능력을 의미합니다. 감도 나 저항성이 낮은 약물을 사용하여 우리는 병원체를 파괴하지 않고 공정의 일반화에 기여할 수 있습니다. 정상적인 식물상의 대표자를 포함한 다른 미생물은 항생제에 민감하게 반응하여 죽을 수 있습니다. 이것은 지속 가능한 종과 계통, 주로 부영양성 병원성 미생물 군집의 대표자가 신체의 빈 곳 생태 틈새를 점령 할 수있게한다. 주요 효과가 없으면 가능한 모든 부작용 (알레르기 성, 면역 억제 효과, 간독성 및 기타)이 남아 있습니다.

항생제에 대한 내성과 후천적 저항성을 구별한다 [1,2,5]. 천연 (1 차) 내성을 지닌 미생물은 약물이 작용하는 구조를 갖지 않거나 또는 약물을 불활 화시키는 효소를 생산합니다. 획득 된 (2 차) 저항성은 미생물과 항균제의 접촉으로 인한 결과입니다. 돌연변이 저항성 형태가 나타나고, 선택에 의해 지시되며, 플라스미드 및 에피 솜에 의한 유사한 성질의 염색체 외 전달이 가능하다. 이 유형의 저항성은 그람 음성균 (Shigella, Salmonella 등)의 가장 큰 특징입니다. 항생제 내성 발달을위한 많은 메커니즘이 있습니다. 박테리아에서는 약물 표적이 변형되고 외부 구조의 침투성이 변하고 단락이 형성되어 미생물 세포에서 항생제가 신속히 방출됩니다. 항생제 (penicillinase, cephalosporinase, β-lactamase, levomycetin acetyltransferase 등)를 비활성화시키는 효소가 종종 유발됩니다. 위험은 미생물간에 획득 된 저항의 광범위하고 신속한 확산에있다. 약물은 한번도 사용하지 않은 환자에게도 효과적이지 않습니다.

획득 된 내성은 종종 비 체계적 항균 요법의 결과입니다. 그것은 병원균의 병독성을 향상시킵니다. 여러 저항이있는 양식이 나타납니다. 그들은 특히 면역력이 약한 가축에 널리 분포합니다. 다중 저항의 기준은 항균제 3 종 이상에 대한 내성이다. 동물, 새, 인간간에 저항성 병원체가 순환하기 때문에 수의학에서 의약에 사용되는 약물의 사용을 제한하는 것이 좋습니다. 그러나이 요구 사항은 다른 많은 요구 사항과 마찬가지로 항상 충족되는 것은 아닙니다. 메릴 로틴 내성 포도상 구균 (Klebsiell)의 출현과 확산에있어 세계적 추세가 확산 스펙트럼 β-lactamase를 생산합니다. 페니실린, 세 팔로 스포린, 매크로 라이드, 테트라 사이클린, 코 - 트리 옥사 졸 및 클로람페니콜에 내성 인 항생제 내성 폐렴 구균의 수가 증가한 것이 문헌에보고되었다. vancomycin과 곰팡이 감염에 저항성이있는 그람 양성균은 ketoconazole에 나타났다. 가축에 대한 우리의 연구에 따르면 항생제에 대한 다중 내성의 발달로 미생물 균주의 심각한 표류가 있음이 나타났습니다. 실험에 사용 된 동물뿐만 아니라 일반적으로 동물 용 의약품에 처방되지 않는 최신 세대의 약물 중 다수가 활성화되지 않았습니다. 이와 관련하여 감염의 치료가 문제가 될 수있다 [4,7].

치료를 시작할 때 의사는 항생제 내성의 발생이 세균 집단의 돌연변이와 개별 구성원의 저항의 출현이라는 것을 기억해야합니다. 동적 프로세스가 있습니다 : "압력 하에서 선택"[3]. 박테리아 (항생제에 내성 인 돌연변이 체)는 다른 약물에 민감한 변종을 없앰으로써 사용의 배경에 대해 선택적 이점을 얻습니다. 플라스미드의 도움을 포함한 유전 정보의 교환은 다양한 동물 및 인간 종의 특성을 포함한 다른 미생물 간의 항생제 내성의 급속한 확산으로 이어지며, 이는 적절한 환경 조건 하에서 세계적 위협을 일으킨다. 특히 태양의 일사량이 적고 (화창한 날씨가 적을 때), 온도가 낮을 ​​때 (서리가있는 경우), 습도가 증가한 기후대가 특히 위험합니다. 오랜 시간 동안 병원체는 이러한 환경에서 지속될 수 있습니다. 이것이 우리가 봄과 가을에 질병의 발병을 기록한 이유입니다. 변화된 기후와 관련하여, 최근 몇 년 동안 비슷한 조건이 겨울철에 종종 발생합니다. 작은 애완 동물의 주인은 산책하는 동안 애완 동물을 키운 후 의자를 청소하는 기술이 없기 때문에 인구의 낮은 위생 문화가 큰 피해를 입히고 외부 환경의 박테리아 오염을 극적으로 증가시킵니다.

덜 활동적인 항생제에 대한 항생제 저항성을 개발하는 것이 더 쉽다는 것이 알려져있다. 처방의 계획은 매우 중요합니다. 병원성 미생물의 초기 개체군이 많을수록 생물학적 활성 물질, 신호 분자, 독소의 생성이 급격히 증가하여 감염의 일반화에 기여하는 "정족수"의 효과가 더욱 두드러집니다. 급속한 인구 증가는 사용 된 약물에 대한 내성의 방향을 포함하여 돌연변이의 수를 증가시킨다 [3]. 결과적으로, 약물은 혈청과 조직에서 가장 빠른 농도로 혈청과 조직을 형성시켜 병원성 미생물을 억제하여 변이 형의 출현 가능성을 줄여야한다. 서로 다른 작용 기전을 가진 여러 가지 항생제를 병용하면 더욱 신뢰할만한 결과를 얻을 수 있습니다. 비경 구 투여가 더 적절합니다.

복용량을 과소 평가하고 항생제 치료의 시작으로 늦어지는 것뿐만 아니라 권장 복용법을 위반하거나 약물의 다음 사용을 건너 뛰거나 코스를 조기에 끝내는 것은 위험합니다. 항균제의 투여가 중단되면 농도가 신속하게 최소 억제 수준 이하로 떨어집니다. 저항성 형태의 "선택의 창"이 나타나 치료에 심각한 오류가 있으며 환자뿐만 아니라 환경에 위험합니다. 면역 억제 성 개체에서는 자연 저항성 요인으로 인해 병원체가 충분히 제거되지 않고 약리학 적 치료에 내성을 갖는 미생물이 더욱 쉽게 발병하며 합병증이 가장 많이 발생합니다. 따라서 항생제 치료 기간은 면역 결핍 및 무과립구증 환자에서 증가합니다. 많은 출처는 "항생제 치료의 효과를 높이는 방법은 약물의 용량을 늘리고 복용법을 변경하는 것입니다.... 응급 치료 기관에서 실시 된 연구. N. V. Sklifosovsky는 고농도의 아미노 글리코 시드와 vtorhinolonov의 사용으로 표준 분석에 따르면 시험 관내에서 공식적인 "비능률적"을 보인 환자의 80 %에서 효능이 나타남을 보여주었습니다 [8].

따라서 효과적인 고 활성 약물을 사용하고 권장 된 사용 지침에 따라 충분한 용량으로 처방하는 것이 중요합니다. 병원균의 약물 내성을 모니터링하는 것은 효과적인 치료를위한 필수 조건입니다. 그 결과에 따르면, 일선, 예비비 및 딥 예비비를 구별해야한다. 세계화에 대한 모든 필요한 지식을 가지고 특정 사례에서 얻은 신뢰할 수있는 데이터를 고려하여 치료 계획을 세우는 것이 필요합니다. 조치의 복잡성에는 수의 진료소의 정기적 인 소독 및 강제 소독과 함께 수의학 - 위생 규칙 강화가 포함되어야합니다. 화학 요법 약물의 사용은 적절한 실험실 연구에 의해 정당화되어야한다. 특정 클리닉에서 항생제 사용의 효과를 분석하고, 특정 조건을 고려하여 1 차 약품, 예비비 및 딥 예비비를 선택하는 전술을 결정할 책임감있는 사람을 배정해야합니다. 치료는 포괄적이어야합니다. 특히 선택 오염 제거와 관련된 효과적인 계획입니다. probiotics와 함께 활성 항균제 복합체를 사용하십시오. 이것은 병원성 미생물을 대체하여 식민지 저항력을 회복시킵니다. 치료는 특정 및 비 특이성 면역 요인을 자극해야합니다. 어떤 경우에는 의학적 접근법의 방향을 재조정해야한다 : 항생제 치료법과 함께 환경 친화적 인 파지 치료법을 개발할 필요가있다.

낮은 독성, 높은 안전성 및 효능으로 인해, 면역에 부정적 효과가 없기 때문에, 페니실린 항생제는 계속해서 수의학 분야에서 선택되는 약물이다. 새로운 효과적인 약물 중 하나는 Betamox LA (Norbrook Laboratories Limited / Norbrook Laboratories Limited, 영국 제조사)입니다. 박테리아 병인의 질병을 가진 가축을 치료하기위한 주입 용 현탁액 형태의 약용 항균 약물. 활성 성분은 아목시실린 트리 하이드레이트 (150 mg / ml)를 함유하고 있으며 이는 반합성 페니실린 항생제이며 광범위한 항균 작용을 나타냅니다. 높은 활성은 그람 양성 및 그람 음성 미생물, R. H. 클로스 트리 디움 아종 대해 입증., 코리 네 박테 리움 아종., Erysipelothrix rhusiopathiae 대장균, 리스테리아 균, 황색 포도상 SPP를., 헤모필루스 SPP., 렐라 종. 살모넬라 종., 스트렙토 SPP. 살균 작용이 보장되는 것이 중요합니다. 감수성 미생물의 세포벽의 뮤코 펩티드 합성에 대한 위반은 트랜스피 펩타이드 및 카르복시 펩티다아제 효소의 억제에 기인한다. 이것은 세균 세포의 삼투 균형과 파괴의 불균형을 초래합니다. 약물의 중요한 긍정적 인 특징은 주사 부위로부터의 빠른 흡수와 동물의 대부분 기관과 조직에서의 좋은 분포입니다. 혈액 중 항생제의 최대 농도는 2 시간 후 빠르게 나타납니다. 그녀는 Betamox LA를 적용한 후 적어도 48 시간 동안 치료 수준에 머물러 있습니다. 약물은 간에서 대사되므로 비뇨 생식기 기관의 기관에서 항균 작용을 나타내며 소변에서 대부분 변하지 않은 채로 체내에서 배설됩니다. 낮은 독성 (온혈 동물의 유기체에 미치는 영향의 정도에 따라 GOST 12.1.007에 따라 3 번째 유해성 등급으로 분류 됨).

위장관의 감염 질환, 호흡기, 비뇨 생식기 계통, 관절, 연부 조직과 피부 nekrobakterioze, 탯줄 감염, 위축성 비염, 유방염, 자궁염 세균성 병인 아목시실린 민감 병원균 다른 일차 및 이차 감염 효과 Betamoks LA. 필요할 경우, 동물성 체중 5kg 당 0.5ml의 용량으로 근육 내 또는 피하에 1 회 사용하고, 48 시간 후에 재 투여한다. 베타 - 락탐 항생제에 대한 동물의 개별 민감성 증가 및 알레르기 반응의 발달과 함께, 약물의 사용을 중단하고 탈감작 치료를 수행합니다. 동물을 치료할 때 Betamoks LA와 같은 주사기를 다른 약물과 함께 사용하지 마십시오.

더 심각한 간섭이나 예비 항생제는 Noroklav 주입 (Noroclav injectionis)을 추천 할 수있는 동시에, 아목시실린 삼수화물 (140 ㎎ / ㎖)를 포함하는 클라 불란 산 칼륨 (35 ㎎ / ㎖)과 같은 활성 물질. 약물이 대부분 그람 음성 및 그람 양성 미생물에 대한 살균 활성의보다 광범위한 스펙트럼을 갖는다 R. H. 포도상 SPP., 스트렙토 코커스 종을., Klebsiellae, 탄저균, 방선균 우형, 캠필로박터, 클로스 트리 디움 아종., 코리 네 박테 리움 아종., Erysipelothrix rhusiopathiae, 키아 리스테리아 모노 사이토 겐 (Haemophilus spp.), 파 스튜 렐라 종 (Pasteurella spp.), 살모넬라 종 (Salmonella spp.), 푸 소박 테 리움 니코 홀름 (Fusobacterium necrophorum), 헤 모필 러스 종 (Haemophilus spp. Noroclavu에 민감하며 β-lactamase를 생성하는 균주를 포함합니다. 칼륨 테로이드 포함 G + 및 T- 식물 대하여 아목시실린 높은 활성의 살균 작용에 대한 감수성을 복구 아목시실린 통상 내성을 획득 한 세균을 생산하는 β-lactamase를 억제하여 항생제의 일부 클라 불라 네이트, 및 클로스 트리 디아 많은 종 다른 혐기 세균은 혐기성 식물상에 의한 합병증의 위험이있는 Noroclav를 다른 약제와 함께 사용하지 말 것을 권장 할 수 있습니다. 현저한 면역 억제 효과는 없음. 약물은 주사 부위에서 잘 흡수되어 동물의 장기와 조직으로 침투하여 단회 투여 후 최대 48 시간까지 치료 수준에서 유지되는 1.5-2 시간 내에 최대 농도를 제공합니다. 호흡기 질환, 비뇨 생식기에있어서, 연조직 (R. H. 농양, 봉와직염, 농피증, paranalnyh 땀샘, 치은염), 유선염 세균성 병인 아목시실린에 민감한 다른 병원균 일차 및 이차 감염을 치료하기 위해 사용된다. 1 일 1 회 3 - 5 일 동안 동물 덩어리 20kg 당 1ml (극동 동물 1kg 당 8.75mg / kg)의 양으로 투여하십시오. 개와 고양이를 근육 내 또는 피하에 주사하기 전에 사용하기 전에 현탁액 병을 완전히 흔들어 주사 한 후 주사 부위를 조심스럽게 마사지하십시오. 주 사용 주사제 인 Noroclav를 사용할 때 부작용이나 합병증은 관찰되지 않습니다. 매우 드문 경우로, 주사 부위의 개별 동물에서 약간의 부어 오르기가 가능하며 1 ~ 2 일 내에 자연적으로 완결됩니다. Noroclav와 같은 주사기를 다른 약물과 함께 사용하지 마십시오.

수의학 연습 및 효과적인 세 팔로 스포린 준비에 관련된 응용 프로그램을 유지합니다. 새로운 약물 Solvasol 주입 ( "Norbrook Laboratories Limited"/ "Norbrook", 영국)이 광범위한 활동을합니다. 유효 성분으로 세 팔린 신 나트륨 (180mg / ml)을 함유하고, 부성분으로서 카 프릴 산 트리글리세리드를 함유한다. 항생제는 멸균 된 무색 또는 담황색의 현탁액이기 때문에 주사기에 쉽게 모으고 주사 부위에서 합병증을 일으키지 않고 주사합니다. 주사 부위로부터의 신속한 흡수 및 동물의 대부분 기관 및 조직에서의 양호한 분포는 약물의 높은 생체 이용률을 보장한다. 혈액 내 항생제의 최대 농도는 45-60 분 후에 기록되며, 비경 구 투여 후 18-20 시간 동안 치료 수준에서 유지된다. 항생제는 동물의 몸에서 주로 소변으로 만들어지며, 대체로 형태가 변하지 않습니다. 개와 고양이에게 10mg / kg의 체 팔린 신 (체중 18kg 당 1ml의 현탁액)을 투여합니다. 드문 경우로, 주사 부위에 부종이 생길 수 있으며, 부종은 1-2 일 이내에 자연적으로 해결됩니다.

합리적인 항생제 치료법의 권장 원칙에 따라 매우 효과적인 항균제를 사용하면 가축의 세균 감염 치료에 좋은 결과를 얻을 수 있으므로 저항성 형태의 출현 가능성이 줄어 듭니다.

문학 :

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수의학 항생제

항생제

항생제는 중요한 활동을 억제하거나 다른 미생물을 죽일 수있는 능력을 가진 미생물과 고등 생물의 정상적인 교환의 산물입니다. 그들은 미생물, 균류, 고도로 조직화 된 식물 및 동물 유기체에 의해 생산됩니다. 신체가 항생제를 형성하는 능력은 진화가 진행되는 과정에서 개발되었으며 존재를위한 투쟁에서 중요한 요소입니다.

L. Pasteur는 처음에는 일부 미생물의 환경에서 다른 미생물의 번식과 번식을 억제하는 능력을 지적했습니다. 위대한 러시아 생물 학자 I. I. Mechnikov는 박테리아의 항균 작용에 관한 많은 조항을 만들었으며 동물계에서의 존재를위한 투쟁은 미생물로 옮겨 질 수 있다고 지적했다. 그는 소장의 병원성 식물상을 억제하기 위해 유산균 (lactic acid bacteria)의 사용을 제안했다. A. 플레밍 (1928) 곰팡이에 오염 된 황색 포도상 구균의 문화, 황색 포도상 구균의 성장이 없다는 것을 발견, 그는 그가 페니실린이라는 특수 물질의 금형의 공급에 의존한다는 가정을했다. 1940 년에만 Florey와 Chein은 순수한 형태로 페니실린을 배양액에서 분리하였고, 1942 년 소련 3에서 분리 하였다. V. Yermolyeva는 penicillium krustozum으로부터 페니실린을 받았다.

항생제는 미생물 생산자를 배양하여 얻어 지지만 여러 항생제가 종합적으로나 반 종합적으로 생산됩니다. 그들의 생물학적 활성은 행동 단위 (AU) 단위로 표현되므로이 단위로 투여되지만 일부 항생제는 그램 단위로 투여됩니다.

항생제는 강력한 항균 효과가 있습니다. 항균 활동으로 넓고 좁은 작용 스펙트럼을 가진 약물로 나뉩니다. 넓은 스펙트럼을 지닌 항생제는 그램 양성 및 그람 음성 세균, 대형 바이러스, 리케차 및 좁은 스펙트럼 (주로 그람 양성균 또는 그람 음성균)에 작용합니다.

협 대역 항생제는 페니실린 (암피실린을 제외하고), 에리스로 마이신, 올 레돈도 마이신 (주로 그람 양성균에 작용 함), 그람 음성균에 작용하는 폴리 믹신을 포함한다. 테트라 사이클린, 클로람페니콜, 네오 마이신, 카나마이신, 스트렙토 마이신과 같은 광범위한 항생제에 이르기까지 다양합니다. 일부 항생제 (nystatin, levorin 등)는 곰팡이에 효과적이며 박테리아에는 작용하지 않습니다.

항생제의 항균 작용 메카니즘은 효소 시스템의 차단, 세포막의 파괴 및 세포 표면 장력으로 인해 산화 환원 과정, 박테리아 세포에서의 호흡 및 대사가 중단되고 분열이 종결된다. 항생제의 조기 사용은 전염병 치료에 중요한 조건입니다.

항생제는 개별적으로 또는 다른 항생제, 설폰 아미드, 니트로 퓨란, 비타민, 미세 요소와 병용 요법 및 기타 시너지 약제와 함께 사용됩니다.

항생제의 비합리적 사용으로 인해 미생물 저항성이 급속히 발전하고 부작용이 나타날 수 있습니다. 적응과 선택의 과정에서 항생제의 처방이 오래되면 신진 대사가 변하고 미생물의 유전 적 성질이 변하고이 항생제에 내성이있는 미생물 균주가 나타난다. 그러한 저항성은 유전성이됩니다. 즉,이 항생제에 의해 영향을받지 않는 새로운 유형의 미생물이 있습니다. 미생물의 저항성은 존재 조건에 가장 단순한 적응의 일반적인 생물학적 법칙으로 간주되어야한다. 미생물에 대한 저항성의 급속한 발전은 호의적 인 조건 하에서 미생물이 매 15-20 분마다 분열 할 수 있다는 사실에 의해 설명된다. 즉, 평균적으로 70 세대가 하루 안에 변할 것이다.

이 장치는 특정 효소를 가진 약물의 불 활성화에 기초합니다.

부작용으로는 dysbacteriosis, beriberi 및 알레르기 반응의 출현, 반 위장 및 위장의 퇴행성 질환, 급성 질환에서 만성 질환 치료로의 전환 등이 있습니다. Dysbacteriosis는 특히 위험합니다 - 소화기 및 호흡 기관의 부양 미생물을 억제하고 병원성균을 식민지화하여 칸디다증, 포도상 구균 장염 또는 다른 심각한 질병을 유발합니다. 이것은 몸의 면역 계통에 다량의 항생제가 작용 한 결과입니다.
항생제는 박테리아의 증식을 차단하고 면역 시스템 세포의 몸에서 그들을 박멸하고 제거합니다.

항생제는 몸에서 7-10 시간 동안 작용하며 몸에 자주 도입해야합니다. 장기간 항생제 (bicillin, dibiomycin, ditetracycline)를 사용하거나 노 볼카인, ecmoline 등의 용액으로 처방 해 신체에서 항생제의 흡수와 방출을 늦추십시오. 몸에서는 항생제가 파괴되거나 대부분이 간, 신장, 장 분비물, 우유 및 다른 방법으로 배설됩니다.

항생제는 조류, 모피 동물 및 기타 동물뿐만 아니라 물고기 및 유익한 곤충을 포함한 농장 동물의 전염성 질병에 대한 치료 및 예방 목적으로 치료제 및 덜 자주 사용됩니다. 그들 중 일부는 동물의 성장과 살쪄를 가속화하는 데 사용됩니다. 전염성 질병에 호의적이지 않은 농장에서는 질병 발생시 항생제가 감염의 용의자 나 조건 적으로 건강한 동물에 의해 질병을 예방하기 위해 사용됩니다. 아픈 동물은 감염성 질병에 대한 예방 접종의시기에 관계없이 항생제로 치료됩니다. 살아있는 박테리아 백신으로 예방 접종 기간 동안 항생제를 사용하면 치료받은 동물에게 백신 접종을 실시합니다.

항생제 투여 방법은 질병, 병의 특성, 병든 동물의 상태, 약물의 성질, 투여 형태에 따라 다릅니다. 항생제의 치료 적 및 예방 적 사용 기간은 당뇨병 상황, 약물 및 기타 조건에 달려 있습니다. 치료 목적으로 항생제를 계속 사용하는 평균 기간은 치료 및 예방을 위해 7 일 및 10 일입니다.

항생제를 사용하는 세 가지 주요 방법이 있습니다 : 비경 구 또는 장 (구두) 투여시 신체에 대한 일반적인 영향의 방법; 국소 적용의 방법, 감염 부위에 약물을 직접 주입 할 때, 화농 등에 넣는 경우, 약물의 국부적 인 목적에 따라 달라질 수 있습니다. 비경 구 투여 경로 중에서, 항생제의 근육 내 투여가 가장 널리 사용된다. 항생제의 사용은 제한된 외부 염증 과정에 국소 적으로 나타나 감염의 초점에 병원성 미생물을 특이 적으로 국한시킨다. 바깥쪽에는 분말, 연고, 용액, 현탁액의 형태로 순수한 형태로 처방됩니다. 항생제를 사용하는 에어로졸 방법은 호흡기 질환에 사용됩니다.

동물을 도살하기 전에 치료 목적으로 항생제를 사용하는 것을 중단해야합니다 : 페니실린, 에리스로 마이신, 올 레돈도 마이신을 3 일 동안 사용하면; 테트라 사이클린 약물, 클로람페니콜 - 6; 스트렙토 마이신, 카나마이신, 네오 마이신 - 7 번; dibiomycin 및 ditetracycline과 함께 25-30 일 동안 투여합니다. 정해진 시간에 항생제로 치료 받았지만 비 의도적으로 죽인 동물의 고기는 예비 중화 후 끓여서 사용됩니다. 항생제로 치료 한 동물에서 얻은 우유는 근육 내 페니실린, 테트라 사이클린, 네오 마이신 -12 시간, 정맥 내 테트라시 클린 및 스트렙토 마이신 - 5 일, 페니실린 - 1 일 동안 음식물로 사용하는 것이 금지됩니다.

항생제가 발견 된 우유는 동물에게 먹이를주기 위해 사용됩니다.

임상 적으로 항생제는 환자의 치료가 시작되는 주 요법과 주 요법에 대한 미생물 저항의 경우에 사용되는 예비 요법으로 구분됩니다 (표 1).