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고양이가 톡소 플라즈마 증에 병이 있는지 알아 보는 방법?

톡소 플라즈마 증은 전염병입니다. 이 질병은 Toxoplasma의 가장 단순한 박테리아가 원인이며, 주요 병원균은 고양이입니다. 이 질병은 감염된 동물과의 접촉을 통해 사람에게 전염됩니다. 고양이에게 톡소 플라스마 증을 검사하고 자신과 애완 동물을 위험으로부터 보호하는 방법? 주요 어려움은 몸에서 톡소 플라즈마를 검출하는 것이 그렇게 쉽지 않다는 것입니다.

톡소 플라즈마 증에 관한 요점

Toxoplasma (Toxoplasma gondii) - 토양에서 생고기, 오염 된 물에서 살 수있는 매우 끈질긴 기생충. 많은 동물이 감염되지만 고양이는 감염의 가장 빈번한 매개체입니다. 기생충은 음식을 통해 동물의 몸에 들어가고 새끼 고양이는 모유를 마실 수 있습니다.

고양이의 내장에 있기 때문에 Toxoplasma는 성적으로 재생산하여 낭종을 형성합니다. 배설물과 함께 나올 때, 낭종은 환경에 들어가고 유리한 조건에서 생계를 지속합니다.

몸 안에 살기 때문에, Toxoplasma는 다른 림프 기관을 통해 다른 장기, 조직, 혈액으로 침투 할 수 있습니다. 내장 밖에서 기생충은 무 재현을하여 숙주의 세포를 관통합니다. 이 경우 고양이는 배변을 통해서뿐만 아니라 다른 분비물을 통해 다른 사람을 감염시킬 수 있습니다. 그래서 기생충의 존재 여부를 확인하는 것이 중요합니다.

강한 인간 면역은 감염을 억제하고 발달되도록 할 수 있습니다. 그러나 톡소 플라즈마 증은 임산부에게 특히 위험합니다. 임신 중에 감염이 발생하면 톡소 플라스 마가 태반으로 침투하여 태아에게 영향을 미치고 태아의 발달에 이상을 초래할 수 있습니다. 여성 자신의 상태이지만, 감염의 존재가 반영되지 않을 수 있습니다. 아이를 기획 할 때 집에 고양이가 없더라도 의사는이 기생충의 존재 여부를 확인하기 위해 신체 검사를 권장합니다.

고양이의 톡소 플라스마 증의 증상

인간과 마찬가지로 높은 면역력을 가진 고양이에서이 질환이 항상 나타나지는 않습니다. 그러나 급성 형태가 진행 되더라도 증상은 감기와 매우 유사합니다.

눈의 약간의 홍조;
코 출혈, 재채기;
기침;
부은 림프절;
식욕 감소;
무기력;
온도 상승;
화가 난 대변.

이 질병은 매우 빨리 만성적 인 형태로 진행되며 급성 증상은 사라집니다. 동물을 확인한 경우에만 감염을 진단 할 수 있습니다.

고양이의 톡소 플라즈마 증을 알아내는 방법

고양이의 톡소 플라스마 증 진단은 수의과 전문의에게만 수행됩니다. 불행히도, 모든 수의 진료소가 그러한 감염을 탐지하기위한 실험실 장비를 가지고있는 것은 아닙니다. 일상적인 검사는 거짓 음성으로 판명 될 수 있습니다. Toxoplasma가 쉽지 않은지 확인하십시오.

동물에서 톡소 플라스마를 검출하기 위해 진단 테스트가 수행되는 것을 고려하십시오.

Caporgram

고양이 대변 분석은 톡소 플라즈마 증 진단을위한 가장 신뢰할 수없는 방법입니다. 문제는 기생충이 장내에 살며 감염 후 첫 2-3 주 동안 만 낭종을 형성한다는 것입니다. 기생충의 애벌레는 너무 작아서 각 현미경을 통해 탐지 할 수 없습니다. 대부분의 경우, 감염된 고양이에서 대변 검사는 병원성 미생물의 존재를 나타내지 않습니다.

혈청 분석

분석을 위해 정맥혈 채취를하십시오. 그것은 두 가지 방법으로 수행됩니다 :

응집. 독소 플라즈마에 대한 고양이의 면역계에 의해 생성 된 항체가 혈청에 주입됩니다. 병원체가 동물의 혈액에 존재하면 응집이 일어납니다.
Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). 항원 (Toxoplasma)을 혈청에 주입하고 항체 반응을 관찰합니다. 면역 반응이 즉각적으로 강한 경우 감염은 이미 고양이의 몸에 있습니다.

이러한 분석 결과가 잘못된 경우가 있습니다. Toxoplasma 면역 글로불린은 감염이 완전히 억제 된 경우에도 수년 동안 높게 유지 될 수 있습니다. 그리고이 방법으로 고양이를 검사 할 가치가 있습니다.

세포학 검사

동물의 점액에서 얼룩을 샘플링하여 실시합니다. 보다 정확한 결과를 얻으려면 림프 조직 또는 뇌척수액 샘플을 채취하여 감염 여부를 테스트하는 것이 좋습니다. Diagnostics는보다 정확한 결과를 제공하지만 구현에는 특별한 장비와 시약이 필요합니다.

PCR 분석

중합 효소 연쇄 반응 (PCR)은 분자 생물학에 기초한 최신 진단 방법 중 하나입니다. 병원성 미생물의 DNA와 RNA를 복제하는 인위적으로 생산 된 효소가 연구에 사용됩니다. 분석을 위해 혈액, 소변, 가래 및 기타 동물 생체 적합 물질을 사용할 수 있습니다. 몸에 감염이 있으면 생체 물질에 들어간 효소가이를 나타낼 것입니다. 진단 기능은 정확한 결과를 제공하며 그 주된 장점은 무엇이든 틀린 것은 아닙니다.

톡소 플라스마 증에 대한 분석이 확인되면 고양이는 처방됩니다. 기생충을 억제하기 위해 sulfanilamide 그룹 약물이 보호력을 높이기 위해 사용됩니다 - 비타민 및 면역 조절제.

예방

국내 고양이에서 톡소 플라즈마 증을 예방하기 위해 생고기를식이에서 제외합니다. 애완 동물을 내보내는 것은 바람직하지 않습니다. 고양이가 산책을가는 경우 감염으로부터 그를 보호하는 것은 불가능합니다. 그는 마우스를 먹거나 휴지통에 버리거나 오염 된 물을 마셔 감염을 치료할 수 있습니다.

통증이있는 증상이 있으면 수의사에게 진찰을 받아야합니다.

고양이의 톡소 플라스마 증 치료 : 그것이 무엇이며 질병이 인간에게 위험한 이유

고양이의 톡소 플라즈마 증은 아마도이 동물의 가장 유명한 질병 중 하나 일 것입니다. 이러한 명성은 다음과 같은 두 가지 이유로 정당화된다. a) 전염성 병원균의 유행, 그 유용성, 따라서 질병의 "인기", b) 고양이의 톡소 플라즈마 증이 인간에게 전파 할 수있는 몇 안되는 질환 중 하나라는 사실. 그러나이 질병의 증상과 치료는 예방뿐만 아니라 청각도 훨씬 적습니다.

Toxoplasma는 누구인가?

고양이, 다른 포유 동물 및 인간에서 톡소 플라스마 증은 기생 유형의 전염성 질병이며, 원인 물질은 Toxoplasma gondii입니다. 이 기생충은 다른 생물체가 필요한 여러 단계에서 생물학적 발달 과정이 다소 복잡합니다. 고양이 만이 톡소 플라스마의 주인이 될 수 있다면 조류, 소, 쥐 또는 인간과 같은 온혈 동물은 중간 숙주가 될 수 있습니다.

Toxoplasmas는 물과 토양, 식물 및 고기에서 말 그대로 아주 일반적인 원생 동물입니다. 통계에 따르면, 지구상의 포유 동물의 약 1/3과 포유류의 절반 이상이이 기생충의 운반자입니다.

Toxoplasma는 중간 숙주의 몸에서 무증상 증식하고 혈관을 통해 장기 및 조직을 통해 퍼집니다. 다음으로 Toxoplasma의 낭종이 고양이의 몸에 들어갑니다 (예 : 고양이는 감염된 마우스를 먹습니다). 기생충의 성생활 과정이 시작됩니다. 동시에, 외부 환경에 저항력이있는 낭종이 형성되며, 고양이의 대소변과 함께 창자를 떠나 자연으로 들어가서 먹거나 흡입하는 중간 숙주를 다시 찾습니다.

Toxoplasma를 번식하는 동안 기생충의 담체의 세포와 조직이 파괴되어 마비와 마비에서 사망에 이르는 전신적인 합병증을 일으킬 수 있습니다.

톡소 플라스마 증

급성 형태의 고양이의 톡소 플라스마 증은 일반적으로 매우 약한 동물에서만 발견됩니다 - 고양이는 심하게 구토를합니다. 불규칙한 설사로 고통 받고, 경련이 있고, 호흡이 어렵고 눈이 훼손됩니다. 여기에서는 수의사에게 급히 질병을 놓치지 않을 것입니다. 다른 경우 고양이의 톡소 플라스마 증의 외부 징후는 경미한 소화 불량이나 감기와 매우 유사합니다 :

위장관의 짧은 파열;
무기력;
식욕 감소;
눈에서 눈물 배출;
근육 진전.

고양이가 이런 식으로 유익을 얻지 못한다는 것을 알게 된 소유자는 대개 동물이 뭔가를 잘못 먹거나 차가운 바닥에 누워서 아프다고 결론을냅니다. 더욱이, 고양이의 톡소 플라스마 증은 말 그대로 며칠 만에 숨어있는 아픈 형태로부터 만성으로 나아 간다. 반면에 외부의 관점에서 보았을 때, 애완 동물은 평소와 같이 먹고, 연극을하고, 포즈를 취한다. 만지고있는 사진.

만성적 인 병든 동물은 기생충의 운반체로 남아 있다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 한 번만 섭취 한 Toxoplasma를 완전히 제거하는 것은 불가능합니다. 정상적으로 기능하는 고양이의 면역 시스템은 빠르게 복제하는 톡소 플라즈마를 차단하여 격리시켜 놓습니다. 그 후에 원생 동물은 스스로 표현을 멈 춥니 다. 앞으로 운송인 동물은 면역 저하와 관련된 질병의 악화를 경험할 수 있습니다. 또한, 고양이는 "신선한"기생충의 도입의 경우에 다시 감염 될 수 있습니다 - 그럼 고양이의 toxoplasmosis는 수의사의 권고에 따라 다시 치료해야합니다.

고양이의 톡소 플라즈마 증을 알아내는 방법

고양이에게 톡소 플라스마 증을 확인하는 방법? 대답은 명백합니다 : 수의 진료소의 고양이에서 톡소 플라스마 증에 대한 검사를하십시오. Toxoplasmas는 panleukopenia, salmonellosis, coronavirus 및 심지어 뇌졸중이나 간질 같은 다른 인기있는 고양이 질병으로 가장 할 수있는 능력으로 그들을 감염시키는 매우 교활합니다. 그러나 Toxoplasma cysts와 blood - toxoplasmosis에 대한 항체에 대한 동물 배설물에 대한 특별한 연구는 고양이의 건강 문제에서 실제 범인을 확인하고 정확한 치료를 처방하는 것을 가능하게합니다.

현대 수의학은 여러 가지 분석 방법을 사용하는 것이 좋습니다. 따라서 가장 정확한 연구 결과를 얻을 수 있습니다.

인간의 톡소 플라즈마 증

사람은 기생충의 중간 숙주가 될 수 있습니다 - 일반적으로 고양이와 인간의 톡소 플라스마 증의 증상과 치료는 톡소 플라스마에 의해 야기되는 위험 수준과 거의 같습니다 : 면역력이 좋은 환자는 평생 동안 살 수 있으며 어떤 문제도 의심하지 않아도됩니다. 그러나 심각한 면역 문제가있는 경우, 톡소 플라스마 증은 신체에 커다란 해를 입히고 심지어 환자를 죽일 수 있습니다.

특히 위험한 것은 임산부와 태아에 대한 톡소 플라스마 (Toxoplasma)의 급성 또는 아 급성 감염입니다. 임신 중 톡소 플라즈마 증은 유산을 일으키거나 태반 장벽을 관통하여 어린이에게 심각한 발달 장애의 출현을 초래할 수 있습니다. 따라서 아기를 가질 계획이라면, 톡소 플라스마에 대한 항체의 존재 여부를 포함하여 신중하게 검사를 통과해야합니다.

긍정적 인 결과의 경우, 두 가지 유형이있을 수 있습니다. 즉, 여성이 현재 톡소 플라스마 증으로 아프다는 것을 의미하는 문자 M으로, 또는 이전에이 감염이 있었던 경우 G-가 있습니다. 첫 번째 경우 임신 초기에 감염을 치료할 필요가 있으며, 두 번째로 Toxoplasma는 임산부 나 태아에게 위험을주지 않습니다. 왜냐하면 인간에게이 질병이 재발하지 않기 때문입니다. 음, 검사가 부정적 인 경우 - 예방에 특별한주의를 기울여 먼저 감염되지 않도록 노력해야합니다. Toxoplasmosis vaccination은 불행하게도 존재하지 않습니다.

톡소 플라스마 증 치료법

고양이에서 톡소 플라스마 증을 치료하는 것은 오랜 시간이 소요되며 (최대 몇 개월), 비용 측면에서 비용이 많이 든다. 특수 약물은 두 가지 유형의 치료에 필요합니다 : 특정 및 증상. 치료는 질병의 증상을 경감시키고 만성적 인 형태로 바꾸는 것을 목표로합니다. 이것은 특히 달라 신 (dalacin)이나 그로 콕 코프 (himkokkokd)와 같은 광범위한 스펙트럼의 항생제에서 나온 수많은 약물의 사용을 의미합니다. 수의사는 수십 년 동안 테스트를 마친 AED F2를 종종 사용합니다. ASD는 "Dorogov의 방부제"를, 문자 "f"는 "분획"을 의미합니다. 그것은 immunomodulatory, 항염증제 및 살균 속성을 가지고있어서 우리는 toxoplasmosis의 치료와 예방을 포함하여 ASD-2를 추천 할 수 있습니다. 또한 ASD-2는 가장 간단한 기생충뿐만 아니라 더 발전된 형태 인 웜에 대항하기 위해 수의학 분야에서 널리 사용됩니다.

일반적으로 의사에게 적기에 접근하면 예후가 양호한 일반적으로 건강한 고양이에게 유리합니다. 동물이 오래되고 다양한 만성 질환으로 고갈되면 ASD-2 및 수의학의 다른 발전에도 불구하고 톡소 플라스마 증 치료가 실패 할 수 있습니다.

톡소 플라즈마 감염 예방

고양이에게서 톡소 플라스마 증을 어떻게 얻습니까? 심한 경로를 가진 급성 형태의 톡소 플라스마 증에 걸린 동물은 매우 전염성이 있습니다. 대변뿐만 아니라 다른 분비물도 위험합니다. 애완 동물이 면제에 문제가 없다면 고양이의 유일한 감염원은 대변입니다.

몇 가지 간단한 권장 사항을 따르면 톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)이있는 고양이의 감염 확률을 낮추고 질병의 재발을 줄일 수 있습니다.

Toxoplasma에 감염되었을 가능성이있는 애완 동물의 생이나 반 구운 고기를주지 마십시오.
고양이 쟁반을 즉시 비우십시오 - 신선한 대변은 안전합니다. 환경에서 낭종의 활성화는 불과 몇 시간 후에 시작됩니다.
가장 간단한 유기체를 죽이는 방부제로 트레이를 주기적으로 취급하고 일반적으로 더 자주 집을 청소하십시오.
애완 동물이 길잃은 동물과 접촉하여 쥐와 새를 사냥하지 못하게하십시오.

열악한 육류 가공 식품의 폐기 및 청결 및 위생 관리에 관한 권장 사항은 사람에게도 해당됩니다. 당신이 그들을 준수한다면 고양이와의 의사 소통을 거부 할 필요가 없습니다. 고양이와의 모든 결함은 훌륭한 동반자입니다.

개와 고양이의 톡소 플라즈마 증 : 증상, 진단, 예방. 인간의 톡소 플라즈마 증.

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Toxoplasma gondii는 인간뿐만 아니라 다양한 국내 동물 및 야생 동물을 감염시킬 수있는 절대 세포 내 기생충입니다. 톡소 플라즈마 증은 전 세계적으로 퍼져 나가는 풍토병입니다. 고양이와 야생 고양이는이 질병의 역학에 중요한 역할을합니다. 그들은 결정적인 숙주이므로 환경에 안정한 대변을 배설물과 함께 방출합니다. 중간 숙주의 영향을받은 조직에서 감염된 고양이 및 bradyzoites의 포아 발아 된 oocyst는 모든 온혈 동물뿐만 아니라 사람에게도 전염성이있다.

개와 고양이는 중간 숙주로 행동 할 수 있으며, 톡소 플라스마 증은 다양한 정도의 심각도로 진행됩니다. 면역 능력이있는 사람들의 대부분의 경우,이 질환은 무증상이거나 가벼운 증상으로 진행됩니다. 어린이의 자궁 내 감염의 경우, 약화 된 면역력을 가진 사람의 경우, 이환율과 사망률이 높으면 감염이 심하게 진행됩니다.

인간 건강에 잠재적 인 위험이 있으므로 수의사는 시간에 따라 톡소 플라스마 증을 확인해야 할뿐만 아니라 병든 고양이에 대한 치료를 실시하고 사람들과 동물간에 질병의 확산을 예방하기위한 조치를 수행해야합니다.

소개

Toscoplasmosis : 증상, 치료, 예방. 고양이 Toxoplasmosis : 치료. 인간에서 톡소 플라스마 증의 증상. 톡소 플라스마 증에 대한 PCR 분석. 독소 플라즈마 개발주기

Toxoplasmosis는 Toxoplasma gondii 종에 속하는 원생 동물에 의한 위험한 기생충 질환입니다. 기생충은 1908 년 Gundi (북아프리카의 설치류)에서 Nicolle과 Manceaux에 의해 처음 발견되었습니다. 기생충의 특정 모양 (초승달) 때문에 Toxoplasma gondii라는 이름 ( "독소"= 아크, "혈장"= 형태)이 지정되었으며 병원체가 처음으로 격리 된 동물의 유형이 고려되었습니다. T. gondii의 생애주기는 1970 년까지 기술되지 않았다 [1,2].

개에서의 톡소 플라스마 증의 첫 번째 언급은 발열, 빈혈 및 출혈성 설사를 가진 개가 삼출액 및 폐 결절로부터 분리 된 1910 년으로 거슬러 올라간다. 첫 번째 "고양이"의 경우는 1942 년에만 묘사됩니다. 식욕 부진, 발열 및 기침이 특징 인 짧은 병을 앓은 후에 고양이가 사망했습니다. 부검 결과 종양처럼 확대 된 장간막 림프절, 장 점막의 궤양 및 폐의 몇몇 결절이 나타났다. T. gondii는 림프절과 폐에서 발견되었다 [4].

Toxoplasma gondii의 생활주기

T. gondii의 복잡한 생활주기에는 2 가지 단계가 포함됩니다. 1) 기생충의 성 생식 - 고양이에만 해당. 2) 무성 생식 - 온혈 동물의 몸에서 일어날 수 있습니다. 포유 동물 (인간 포함) 및 조류.

감염 가능한 기생충의 3 가지 감염 단계 (형태)가 있습니다.

Sporulated oocysts. 처음에는 감염된 고양이의 배설물에 배설되는 오오 즘이 배양되지 않고 전염성이 없습니다 (전염성이 아님). 그러나 온도와 습도에 따라 1 ~ 5 일의 환경에서 포자가 형성됩니다 (예 : 24 ~ 25 ° C에서 1 일, 15 ° C에서 5 일, 11 ° C에서 21 일).
Bradyzoites ( "brady"= 느린 그리스어). 신체의 여러 조직의 낭종에 국한.
Tachyzoites ( "tachos"= 속도, 빠름, grech)는 최종 (결정적인) 숙주의 거의 모든 중간 숙주 세포와 상피 세포 (장을 제외하고)에서 증식하는 형태를 빠르게 분열시킵니다.

Toxoplasma 발달의 성기는 3 가지 감염 형태 중 하나의 감염 후 고양이 장의 상피 세포에서 발생합니다. 조개는 소장의 상피 세포를 관통하여 분열을 시작하고 여러 세대 (A - E 형)를 형성하고 [5], 그 후에 분열, 미세 및 거시 접합이 형성된다. Microgametes macrogametes 비옥하게, oocysts가 형성됩니다. 배설물과 함께 운반 할 수없는 oocysts는 온도와 습도의 영향으로 포자충을 형성하는 환경으로 빠져 든다. Sporulated oocysts는 환경 적 요인에 내성이 강하며 + 4에서 + 55 ° C 범위의 온도를 견딜 수 있습니다

액체 매질에서는 수년 동안 생존 할 수있다 [6].

발달주기의 무성상태는 온혈 동물에서 발생할 수 있습니다. 감염성 형태 (sporulated oocysts, bradyzoites 또는 tachyzoites) 중 하나의 감염 후, sporozoites는 소장에서 분출하고 분열하기 시작합니다. Tachyzoite는 빠르게 번식하여 다양한 세포를 감염시킵니다. 면역 반응은이 과정을 늦추지 만 만성적 인 질환으로 bradyzoite가 포함 된 낭종이 형성된다 [7] (그림 1).

독소 플라즈마 발생주기 (Toxoplasma gondii)

고양이의 잠복기는 1) 발아 장염에 감염되었을 때 약 18 일; 2) bradyzoites (날고기 및 고기 제품)가 포함 된 낭종이있는 조직을 먹는 경우 3 ~ 10 일 [8].

방역학 톡소 플라즈마 증

고양이와 고양이과 가족은 대장균의 역학에 중요한 역할을한다. 단지 환경에 배설물이있는 아이를 낳을 수 있기 때문이다.

다른 모든 동물은 중간 숙주이며, 톡소 플라스마 증의 결과로 여러 장기 및 조직에 낭포가 형성된다. 고양이는 토양, 물 및 음식의 배설물 오염으로 환경 개체를 감염시키는 데 핵심적인 역할을한다고 여겨집니다. 연구에 의하면 고양이가없는 지역에서 톡소 플라스마 증이 보이지 않는 것으로 나타났습니다 [9]. 그러나 Prestud et al. (2007)은 다른 가능한 감염원을보고했다.

고양이와 개는 다양한 방법으로 T. gondii에 감염됩니다 :

포자충 된 oocysts로 오염 된 물, 사료, 식품 및 채소를 섭취함으로써;
bradyzoites가 포함 된 감염된 포유 동물 및 가금류 조직 (주로 고기 및 가축) 사용. 이것은 가장 흔한 감염 형태입니다.
oocysts의 구내 배설 전송. 이런 식으로, 예를 들어, 개는 감염 될 수 있습니다. 이 경우, 그들은 oocysts의 기계적 운반자 역할을 할 수 있고 인간의 감염의 위험을 만들 수 있습니다.
자궁 내 감염 : 임신 중 기생충 감염은 태아에서 태아로 전염 될 수있다 [12, 13].

덜 중요한 병원균 전달 경로에는 수혈뿐 아니라 초유 또는 우유에 의한 감염이 포함된다 [14].

톡소 플라스마 증의 확산에있어 역학 상 가장 중요한 점은 야생 고양이와 농장 및 자회사 농장에 사는 고양이입니다. 이 사실은 주로 야생 조류, 설치류, 태반 및 농장과 야생 동물의 사산에서 먹는다는 사실에 의해 설명된다 [15,16]. 성충 고양이에서 톡소 플라스마 증의 유병율이 높을수록 T. gondii 감염의 위험이 나이에 따라 증가한다는 것을 알 수 있습니다.

톡소 플라스마 증이 성적으로 전염되지 않는다는 사실에도 불구하고 일부 저자들은 고양이의 유병률이 높다는 사실을 지적하고이를 영토 행동과 관련 지었다 [18].

질병의 병인

대부분의 경우 톡소 플라스마 증의 급성 형태에서 낭종 또는 포자 성 오스끼가 위장관에 유입 된 후 태아 조제가 장에서 활발히 증식되고 림프계를 통해 몸으로 퍼지고 세포 내 발달 및 분열을 통해 여러 기관에서 괴사를 형성합니다. 이 단계에서 높은 강도의 침입으로 동물이 죽을 수 있습니다. 이 기간 동안 감염된 동물의 거의 모든 생물학적 체액 (대변, 소변 등)은 타키존을 포함하고 있지만 매우 약하고 쉽게 파괴됩니다. 이런 이유로,이 단계에서 다른 동물의 감염은 밀접한 접촉에도 불구하고있을 것 같지 않습니다.

아 급성 질환의 형태는 T. gondii에 특이적인 IgA 항체의 출현을 특징으로합니다. tachyzoite의 분열은 멈추고, 장 상피의 숫자는 감소하지만, 신경계에 국한 된 tachyzoite는 남아 있습니다.

만성 형태에서, tachyzoites는 내장 조직에서 사라지고 낭종에만 국한됩니다. 만성 질환은 개에서 10 개월까지 길 수 있습니다. 쥐와 비둘기에서 최대 3 년, 그리고 평생 동안 어떤 동물에서. 이 단계는 혈액과 조직 (간, 비장, 폐 등)에서의 tachyzoites의 확산을 막는 전신 면역 반응과 관련이있다.

임상 증상

티 곤디 (T. gondii)는 가장 위험한 인류 공통 질병 중 하나 인 원인균이다. 그러나 감염과 관련된 임상 징후는 일반적으로 특이하지 않으며, 고양이는 쉽게 아플 수 있으며 정상적인 대변과 교대하는 설사를합니다. 고양이는 감염 후 3 ~ 10 일 이내에 대변과 대장균을 분비합니다 (최대 3 주까지). 이 기간 동안 고양이는이 질병에 대한 임상 적 양상을 보이지 않을 수 있습니다 [28].

개와 고양이의 톡소 플라스마 증의 임상 증상의 정도는 나이, 성별, 톡소 플라스마의 스트레인, 감염 중에 신체에 들어온 톡소 플라스마의 양, 감염의 형태 (출생 후의 획득 감염은 임신 중에 획득 한 것보다 쉽다) (바이러스 성 면역 결핍, 백혈병, 마이코 플라스마 증, 전염병, leishmaniasis, ehrlichiosis 등) [29-33] 또는 면역 억제 (글루코 코르티코이드 요법 또는 사이클로스포린과 함께) [34-36].

고양이의 톡소 플라즈마 증의 증상

감염 후, 고양이는 중간 숙주로 행동하며, 질병의 임상 경과의 심각성은 다를 수 있습니다. 그러나 발열 (40 ~ 41 ° C), 무기력, 호흡 곤란, 림프절 부종, 구토, 설사, 황달,기도 손상, 신경 징후 (무력증, 운동 실조, 경련, 부분 또는 완전 실명) 및 기타), 안 질환 (전방 포도막염 등) (그림 2). 톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)과 관련하여, 안 질환은 다른 관련 증상과 비교하여 가장 빈번하게 발생한다 [37]. 이것은 안구 적 증상의 발달에 중요한 역할을하는 면역 복합체의 순환에 기인한다고 믿어지며, 그 결과 질병의 전신적인 임상 증상없이 스스로 나타날 수 있습니다 [38].

고양이 톡소 플라즈마 증

위의 모든 임상 징후는 며칠 동안 심지어 몇 달까지 지속될 수 있습니다. 이론적으로 모든 장기가 영향을받을 수 있으므로 임상 증상은 매우 다양합니다. 중추 신경계는 비교적 드물게 고양이에서 영향을받습니다. 조직 학적 연구에 따르면 그러한 고양이의 비율은 겨우 7 %에 불과합니다 [39].

수반되는 질병 (주로 고양이의 바이러스 성 면역 결핍증 [29, 30] 또는 전염성 복막염 [33])이있는 경우, 톡소 플라즈마 증은 더욱 심각합니다.

Epizootological 학문은 임상 toxoplasmosis가 설치류 (쥐 및 쥐)에 먹이는 국내 고양이에서뿐만 아니라 성숙한 노숙자 (길잃은) 고양이 중 일반적다는 것을 보여 주었다. 이러한 통계는 감염의 위험이 더 높다는 것으로 설명되며 고양이의 나이와 성별에 의존하지 않습니다.

또한, 톡소 플라스마 증은 자궁에서 감염을 입은 새끼 고양이에서 더 심하며,이 경우에는 치명적일 수 있습니다 [40]. 이런 방법으로 감염된 고양이는 또한 난포 분산의 원인이됩니다 [12].

고양이의 가장 전형적인 임상 징후는 식욕 부진, 혼수 및 갑작스런 사망입니다. 부검에서 간염이 가장 자주 기록됩니다 (간장의 75 % 이상이 톡소 플라스마 감염의 결과로 파괴됨), 폐 손상 (확산 부종, 코에서 배출).

고양이가 뇌염을 일으킬 때, 동물은 지속적으로 수면을 취할 수 있으며, 과민 반응이나 조화를 방해하는 징후가있을 수 있습니다. 결과적으로, 새끼 고양이는 먹일 수없고 며칠 이내에 죽을 수 있습니다.

개의 toxoplasmosis의 증상

가벼운 형태의 감염은 거의 무증상이지만 심각한 경우에는 호흡기 질환 (50 %)과 소화 (25 %), 신경 장애 (25 %)가 있습니다. 대부분의 경우 그것은 일반화 된 톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)이있는 어린 개에서 발생하며, 어떤 경우에는 이러한 임상 증상이 동시에 발생할 수 있습니다. 이와 관련하여, Toxoplasma 감염을 전염병 및 신 병원균과 같은 질병으로부터 구별하는 것이 중요합니다.

개에서 톡소 플라스마 증은 대개 발열, 식욕 감소, 호흡 곤란, 구토, 설사, 발작 및 운동 실조증과 같은 임상 증상을 나타냅니다. 고양이와는 달리, 톡소 플라스마 증을 가진 개의 눈 손상은 매우 드뭅니다.

톡소 플라즈마 증의 진단

Lappin (1990)은 톡소 플라스마 증 진단을위한 3 가지 기준을 제안했다 :

1) 임상 징후;

2) 최근 또는 활동성 감염을 나타내는 혈청 검사;

3) 항 톡소 플라스마 약물 치료에서 긍정적 인 역 동성.

임상 증상, 임상 병리학 및 추가 연구

Toxoplasmosis는 식욕 부진, 열, 호흡 곤란, 복부 압통, 간염, 황달, 췌장염, 전방 포도막염 및 중추 신경계 (CNS) 장애가있는 개와 고양이에서 의심되어야합니다. 가슴과 복강의 초음파 및 방사선 검사로 톡소 플라스마 증 진단에 도움이 될 수 있습니다.

톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)으로 알려진 주요 혈액 질환은 비 재생성 빈혈, 호중구 백혈구 증가증, 림프구 증가증 및 호산구 증가증입니다. 심각한 백혈구 감소증은 급성기에 동물에게 나타날 수 있습니다 [42]. 백혈구 증은 주로 회복 기간 동안 기록됩니다. 혈청의 생화학 적 연구에서 다음을 참고하십시오. 저 단백 혈증 및 저 알부민 혈증은 급성 질환의 특징이며 만성 톡소 플라즈마 증을 앓고있는 고양이에서과 감마 글로불린 혈증이 관찰됩니다. 간 괴사가있는 개에서는 트랜스 아미나 제 (ALT)와 알칼리성 인산 가수 분해 효소 (ALP)의 활성이 증가하는 반면 담관 간염이나 간 지방증이있는 고양이에서는 높은 수준의 빌리루빈이 검출됩니다.

톡소 플라스마 증의 결과로 개발 된 급성 췌장염이있는 동물에서 아밀라아제와 리파아제의 양은 급격하게 증가 할 수 있습니다.

고양이 배설물 검사

임상 적으로 발생하는 톡소 플라스마 증을 가진 대부분의 고양이는 오코 시스를 분비하지 않을 것이다. Toxoplasma oocysts (10 x 12 μm)는 표준 부유 방법을 사용하여 대변에서 확인할 수 있지만 고양이의 1 % 이하에서 발견됩니다. 이는 감염 후 짧은 기간 (1 ~ 2 주)에 대변이 배설되고 대장균은 매우 작아서 (10 × 12 μm) 현미경 분석이 매우 복잡해지기 때문입니다 (그림 5). 더욱이, oocysts의 분비는 설사와 같은 임상 적 징후와 관련이 없다 [15, 44].

Morphologically, toxoplasma oocysts는 Oocysts Hammondia hammondi 및 Besnoitia sp와 구별 할 수 없다. 이 콕시듐의 oocyst는 체외에서 포자를 생성하고 이종 진단 (xenodiagnostics)을 사용하여 더 분화 될 수있다.

톡소 플라즈마 증에 대한 혈청 학적 분석

현재까지 여러 가지 혈청 진단법이 개발되었다 (응집법, ELISA 등). IgM 면역 글로불린은 톡소 플라스마 증으로 감염된 후 1 ~ 2 주 이내에 검출 될 수 있으며, 역가는 12-16 주 동안 상당히 높게 유지됩니다. IgM 역가가 1 : 64 이상이고 특이 IgG 면역 글로불린이 동시에없는 경우 이는 활동성 감염 단계를 나타냅니다.

장시간 동안 높은 역가의 IgM 면역 글로불린을 보존하는 것은 재감염, 글루코 코르티코이드 치료 또는 수반되는 감염성 질환 (예 : 고양이의 바이러스 성 면역 결핍)의 결과로서 만성 감염의 재 활성화와 관련 될 수 있습니다. 그러나, IgM의 증가 된 양의 해석은 어려울 수있다 [46].

IgG 면역 글로불린의 수는 3 주부터 증가하고 있으며 수년 동안 그리고 심지어 평생 동안 높은 수준에 머물러 있습니다. 이와 관련하여, 쌍을 이루는 혈청의 방법은 진단을 위해 적극적으로 사용됩니다. 2 ~ 3 주에 걸친 IgG 항체가의 4 배 (또는 그 이상)의 증가는 질병을 분명하게 나타냅니다.

중추 신경계에서 톡소 플라스마를 검출하기위한 혈청 학적 검사가 개발되었지만 결론적이지는 않다 [47, 48]. 신생아의 톡소 플라즈마 증 진단을위한 항체 검출은 논란의 여지가있다. Dubey 등 (1995)은 T. gondii의 transplacental transmission이 일어나는 것을 보여 주었지만 이것이 얼마나 자주 발생하는지는 알려져 있지 않다. 고양이가 아파트 (개인 주택)에 살고 Toxoplasma에 대한 항체가 없다면, translacenter 전송에 대한 이야기는 없을 수 있습니다. 고양이가 임신 중에 톡소 플라즈마 양성증에 걸렸다면 고양이와 고양이는 높은 IgG 역가를 보입니다.

Toxoplasma T. gondii의 직접 검출

기관지 폐포 점액, 뇌척수액 (CSF), 림프절, 복강 액의 세포 학적 검사로 타키존 (tachyzoites)을 확인할 수있다. 진단은 Romanovsky-Giemsa에 의해 염색 된 얼룩의 현미경 검사에 기초하여 이루어진다.

T. gondii는 또한 쥐와 세포 배양에서 생물학적 분석을 준비 할 때 분리 될 수 있습니다. 그러나 이러한 방법은 전문 실험실에서만 가능합니다.

폴리 메라 이제 연쇄 반응 (PCR)과 같은 분자 진단 방법은 혈액, 고양이 배설물, 흡인 액, 태반 및 양수와 같은 생물학적 표본에서 톡소 플라즈마를 검출하는 데 널리 사용됩니다. PCR은 뇌척수액 또는 기타 체액에서 1에서 10 개의 타키존 (tachyzoites)과 혈액 샘플에서 5 개 이상의 타키존 (tachyzoites)을 검출 할 수있다 [49-51]. 수의학에서의 PCR 분석의 결과는이 방법이 질병 진단에 매우 효과적임을 보여줍니다. 이것은 Montoya (2006) [52]에서 입증되었으며, 고양이의 혈액과 뇌에서 실시간 PCR로 Toxoplasma DNA를 검출했습니다. Diagnostic Center (진단 센터)에서는 PCR을 사용하여 톡소 플라스마 증에 대해 고양이 또는 개를 검사 할 수 있습니다.

개와 고양이의 톡소 플라스마 증 치료

개와 고양이의 톡소 플라스마 증 치료는 기생충의 분열을 막는 것을 목표로합니다. 가용 약물은 신체를 점액질로부터 완전히 자유롭게 만들 수 없습니다 (표 1). Clindamycin은 두 종에서 전파되는 톡소 플라즈마 증의 치료에서 선택되는 약물입니다. 임신 한 고양이와 암 사들에게는 금기이지만 동물들은 설폰 아미드와 피리 메 아민의 병용 요법으로 치료할 수 있습니다. 임산부에게는 스피라 마이신 (spiramycin)을 사용할 수있다 [43].

치료 시작 후 24-48 시간 이내에 전신 질환의 임상 징후가 보통 사라집니다.

pyrimethamine의 사용은 골수 기능 장애를 일으킬 수 있습니다. 이 부작용을 줄이기 위해 엽산 (5mg / 일) 또는 효모 (100mg / kg)가 처방됩니다 [43].

포도막염이 발생하면 항염증제 (prednisone 또는 dexamethasone acetate)가 처방됩니다 [52].

대변과의 oocysts의 배출은 toltrazuril과 sulfonamides와 같은 coccidiostat에 의해 억제된다.

개와 고양이의 톡소 플라스마 증 치료

만성기의 재 활성화의 결과로서 가능한 양전 전환을 검출하기 위해 항체 양성 반응 (양성 혈청 반응) 고양이가 적어도 일 년에 항체 수치를 모니터링된다. 증상이없는 고양이에 대한 특별한 처치는 필요하지 않습니다.

예방

Toxoplasma의 개발주기를 아는 것은 매우 중요합니다. 그래서이 리뷰에서이 질병의 유행병 및 역학에 많은주의를 기울입니다.

예방을 위해 다음과 같은 조치를 취하는 것이 좋습니다.

- 고양이는 생고기 또는 덜 익힌 고기를 먹이지 마십시오. 날고기가 여전히 먹이로 사용된다면, 미리 동결하거나 감마선으로 처리하여 낭종에있는 기생충을 죽이는 것을 고려하십시오.

oocysts의 포자충을 방지하기 위해 매일 고양이 화장실을 청소하십시오;

- 고양이가 생쥐를 잡으면 희생자를 집에 데려 오지 못하게하십시오.

- 매년 톡소 플라스마 증에 대한 혈청 검사 및 PCR 분석 수행

- 음식을 만들거나 음식을 저장하는 방에 고양이를 두지 마십시오.

- 수혈 전에 동물 혈액 기증자를 검사해야합니다.

- 강아지 (고양이 배설물의 소비)에서 coprophagia를 피하십시오;

- 고양이 깔짚에있는 기생충을 파괴하려면 10 % 암모니아로 10 분간 화학 살균하고 모든 표면과 배설물을 처리하거나 열처리를 사용하십시오 (끓는 비눗물에 담그십시오).

- 기계적 운반자 (침대 진드기, 지렁이, 바퀴벌레 등 [55, 56])로 작용할 수있는 무척추 곤충의 존재를 통제하십시오.

효과적인 프로토 타입이 이미 존재하지만 상업용 백신은 아직 생산되지 않았다 (bradyzoites의 돌연변이 균주에서 나온 고양이를위한 백신 T-263). 그러한 백신의 경구 투여 후, 고양이는 대변과 함께 뚜렷한 oocysts없이 toxoplasmosis에 대한 면역을 획득한다 [57,58]. 백신은 건강한 고양이에게 투여 할 수 있지만 임산부에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다 [43].

인간의 톡소 플라즈마 증. 분포, 증상, 예방.

사람들 사이의 톡소 플라즈마 증은 지리적으로 널리 퍼져 있으며 과학자들은 전세계에서 약 20 억 명의 사람들에게 영향을 미친다고 추정했다. 세계의 다른 지역과 동일한 국가 내의 다른 인구 집단 사이에는 상당한 유병률 (7.5 % - 95 %)이 있습니다 [59]. 유럽에서는 유병률이 북유럽 20 %에서 남유럽 60 % 이상으로 다양합니다 [60].

Toxoplasma gondii는 여러 가지 방법으로 사람에게 전염됩니다.

생고기 또는 가난하게 구운 고기를 먹는다.
포자충 된 oocysts로 인한 식량 및 수질 오염;
병원체의 Transplacental 전송.

또한, 장기 이식으로 톡소 플라즈마 증을 얻을 수있다 [62,63].

인간의 톡소 플라즈마 증. 감염.

면역 능력이있는 사람들에서 톡소 플라스마 증의 대부분의 경우는 무증상이며, 때로는 경미한 증상이 나타날 수도 있지만, 이것에도 불구하고 평생 기생충이 형성되어 기생충이 형성되며 만성 감염이 발생합니다. 면역 저하 환자의 경우, 잠재적 인 감염의 재 활성화는 심각하고 생명을 위협하는 결과를 초래할 수 있습니다. HIV 환자의 경우 톡소 플라즈마 증은 종종 뇌염의 발생이 특징입니다. 이것은 두 번째로 흔한 AIDS 관련 감염입니다. 1996 년에 매우 활동적인 항 레트로 바이러스 요법이 출현 한 이후 일부 지역에서는 발병률이 감소했다. 그러나 많은 국가에서 톡소 플라스마 증은 주요 공중 보건 문제이다 [64]. 혈청 검사는 감염을 탐지하는 데 효과적이지만 잠재적 인 감염과 반응성 감염을 구별 할 수 없으며 면역 저하 환자에게 잘못된 결과를 줄 수 있습니다. 따라서, 능동 기생충을 검출 할 수있는 PCR 분석이 전면에 등장한다 [65].

톡소 플라즈마 증의 Transplacental 전송은 어머니가 처음으로 그리고 임신 중에 감염되었을 때 발생합니다. 감염의 영향은 병의 독성, 어머니의 면역 반응 및 임신 기간에 달려 있습니다. 선천성 톡소 플라스마 증의 위험은 임신 초기 (10 % -25 %)에 감염이 일어나고 임신 2 ~ 3 개월 (60 % -90 %)에 증가하면 감소합니다 [66]. 태아 및 신생아에서의 톡소 플라즈마 증의 임상 증상은 크게 다릅니다 (낙태, 수두증, 맥락 망막염, 두개 내 석회화, 간 비대 확대). 출생시 감염된 신생아의 대부분은 무증상이지만 안구 질환, 정신 및 정신 운동 장애의 형태로 나타날 수 있습니다.

톡소 플라스마 증의 진단은 혈액에서 IgG 및 IgM 면역 글로불린의 검출에 기초하여 이루어 지지만, 이러한 검사는 감염 시간을 정확하게 예측할 수 없습니다. IgM 면역 글로불린의 존재에 대한 긍정적 인 결과는 급성 감염을 나타낼 수 있지만, 특정 IgM 항체는 수년 동안 지속될 수 있으며 오해를 불러올 수 있습니다. 최근, 특정 면역 글로불린 IgM과 IgG의 수준을 결정하는 시험의 조합이 가장 높은 예측 값을 가지고 있다고 제안되어왔다. PCR을 이용한 진단 또한 매우 유익합니다. 인간의 톡소 플라스마 증 예방은 주로 예방으로 감소합니다. 이 문제에 대한 건강 교육은 임신 중 발생률을 60 %까지 줄일 수 있습니다 [67]. 선천적 감염의 탐지 및 치료를위한 신생아의 교육 프로그램, 태아 선별 검사 및 스크리닝, 동물의 위생 규칙 준수, 환경의 병원균 수를 줄이기위한 육류 오염 방지를 목적으로하는 식품 생산 방법이 예방의 주요 영역입니다.

인간의 톡소 플라즈마 증은 다음과 같은 간단한 규칙을 준수함으로써 예방할 수 있습니다.

1) 충분히 높은 온도에서 육류 요리를 조리하십시오 (고기 조각 안의 온도는 67 ° C 이상이어야하며 전자 레인지는 병원균을 죽이지 않습니다).

2) 먹기 전에 야채와 과일을 철저히 씻는다.

3) 생과실, 육류 또는 씻지 않은 채소와 접촉 한 후 표면 및 요리를 스팀으로 만들어야한다.

4) 임산부 나 면역 결핍자는 고양이 쓰레기와의 접촉을 피해야한다. 그러나 이것을 할 수 없다면, 고양이 쓰레기를 청소 한 후에는 장갑을 착용하고 손을 완전히 씻는다.

5) 고양이 모래를 모래에 자유롭게 접근하지 못하도록하기 위해 어린이 샌드 박스를 닫아야하며, 결과적으로 샌드 박스에서 감염된 고양이의 배변을 예방해야합니다.

이러한 모든 권장 조치가 실행되면 인간의 톡소 플라즈마 증의 위험이 크게 감소합니다. 마지막으로, 고양이와의 인간 접촉 예방은 톡소 플라즈마 감염의 가능성을 감소시키지 않는다는 것을 기억해야한다. 예를 들어, 이웃 고양이의 오아시스트는 씻지 않은 과일과 채소에서 자유롭게 먹을 수 있습니다!

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G. Miró, A. Montoya, M. Fisher, I. Fuentes
Prepared Ph.D. A.G. 클 류니 코프