메인 번식

예방 접종을하기 전 며칠 전 고양이에게 구충제를 주 었는가?

웜은 고양이에게 심각하게 해를 끼칠 수있는 위험한 기생충입니다. 벌레를 예방하고 파괴하는 주된 방법 - 항 인간 제제 요법. 준비를 할 때 최대한의 효과를 내기 위해서는 애완 동물의 주인은 애완 동물에게이 과정을 언제 실시해야하는지, 특히 예방 접종 전에 복용하는 약물에주의를 기울여야합니다.

웜 감염은 거리를 방문하지 않는 고양이에게도 흔히 발생하는 문제입니다. 소유자는 기생충에 의한 감염 예방을 정기적으로 수행해야합니다. 왜냐하면 동물이 감염을 예방할 수 있기 때문입니다.

야외 신발의 먼지로부터;
예를 들어 생고기, 통조림, 건어물과 같은 음식으로부터;
물고기로부터 (열처리조차도);
벼룩에 감염되었을 때.

기생충은 많은 장해를 일으킬 수 있습니다. 동물 장창에서 죽음에 이르기까지. 복합 요법을 적용하는 것이 좋습니다 : 처음에는 구충제를 복용하고 시간을두고 예방 접종을하십시오.

투약의 효과를 극대화하려면 다음 규칙을 준수하는 것이 중요합니다.

1. 복용량의 명확한 계산. 고양이의 체중과 나이에 구충제의 용량이 계산됩니다. 기생충의 예방 또는 치료로 일정량의 약물을 투여합니다. 원칙적으로 약의 부피는 의사가 계산하지만, 동물의 소유자가 치료를 직접 수행한다면 사용법을주의 깊게 조사해야합니다. 모든 계산이 이루어졌습니다.
2. 구충제를 먹기 1 주일 전에 벼룩에서 고양이를 치료해야합니다.
3. 투약 시점에 고양이는 임신해서는 안됩니다.
4. 2 개월 동안 고양이에게 구충제를 투여하는 것은 금지되어 있습니다.
5. 소진시 동물에게 항 염증 치료를하지 마십시오.
6. 고양이, 길거리에서 걷고 생고기, 생선을 먹는 경우 3 개월마다 웜 감염을 예방해야합니다. 애완 동물의 경우, 치료법이 그렇게 규칙적이지 않을 수도 있습니다. 일 년에 두 번 약을 먹는 것으로 충분합니다.

웜 예방 수단은 모든 수의학 약국에서 구입할 수 있습니다. 가장 인기있는 것은 :

Drontal은 광범위한 약물입니다. 그것은 고양이의 벌레의 치료와 예방에 사용됩니다. 양식 출시 - 알약.
기생충 (Parasitsid) - 고양이와 고양이의 웜 예방 및 치료에 적합한 약품. 현탁액의 형태로 편리한 형태는 약물을 구강 내로 용이하게 도입 할 수있게한다.
Tsestal -이 약의 특이성은 간장의 뚜렷한 냄새입니다. 이는 동물의주의를 끌고 도입 과정을 용이하게합니다. 알약의 일반적인 형태.
Pyrantel - 알약 및 서스펜션 형태로 제공됩니다. 성인 벌레 및 그들의 애벌레와 싸우기에 매우 적합합니다. 동물에 대한 개별 구성 요소 불내성의 사용에 대한 주요 금기 사항.
Dirofen - 정제, 페이스트 및 정학의 형태로 제공됩니다. 기생충 감염의 모든 단계에서 효과적입니다. 성인 고양이 및 새끼 고양이에게 적합합니다.
Milbemaks - 모든 연령대의 고양이에게 적합합니다. 현대적인 독성이 없기 때문입니다. 그것은 성인 벌레뿐만 아니라 그들의 자손들과도 싸웁니다. 가장 큰 단점은 높은 가격입니다.
기생충 - 모든 연령대의 고양이와 고양이에게 서스펜션 형태로 제공됩니다.
펜 벤다 졸. 형태 방출 - 분말. 웜의 치료 및 예방뿐만 아니라 장 질환 및 감염에도 사용됩니다.

약물의 형태는 약물의 효과에 영향을 미치지 않습니다. 각 주인은 자신을 위해 편리한 것을 선택합니다. 동물이 먹을 수 있거나 조각이있는 형태로 먹을 수 있다면 약이 될 수 있습니다. 구강 내로 도입하기위한 현탁액; 시들기에 주사의 형태 일 수 있습니다 - 이것은 경험있는 종축을위한 것입니다.

예방 접종은 매우 중요한 절차입니다. 면역 체계를 조절하는 약물은 신체에 들어갈 때 다르게 행동 할 수 있으므로 예방 접종 전에 모든 준비 규칙을 준수하는 것이 중요합니다. 조건 중 하나는 고양이를위한 구충제의 수용 기간입니다 :

첫 번째 기생충 예방 접종 기간 동안 주사 전 7 일 전에 구충제 사용을 완료해야합니다.
예방 접종 10 일 전, 14 일 또는 20 일 전에 1 차 복합 예방 접종으로 구충제를 투여하십시오. 기간은 약물의 특성에 따라 다릅니다.
광견병 예방 접종은 구충제를 복용 한 지 한 달이 지나면 끝나지 않아야합니다.
복잡한 예방 접종을 반복 할 때, 구충제는 최소한 수술 3 주 전에 마셔야합니다.

동물의 몸에 들어가는 마약은 기생충의 성인 개체와 먼저 싸우기 시작합니다. 살아있는 생물을 파괴 한 후에, 계란과 애벌레와의 싸움이 시작됩니다. 이 기간은 14 일간 지속됩니다. 고양이가 기생충의 파괴가 완료되지 않은 순간에 백신 접종을 받으면 구충제의 효과가 약해진다. 또한 백신의 효과는 0이됩니다. 또한 약물의 부적합성으로 인한 여러 가지 합병증이있을 수 있습니다. 구충제를 복용하는시기는 재 접종을 통해 관찰해야합니다.

구충제가 동물에게 예방이 아닌, 기생충의 치료를 위해 주어진다면, 젤화를 반복하는 절차가 필요하며, 그 후에야 동물의 일상적인 예방 접종을 수행 할 수 있습니다.

금기 사항 중 하나가있는 상황에서 고양이에게 건강에 좋지 않은 약을 줄 수는 없습니다.

감염, 바이러스 감염. 병이 나면 동물의 면역력이 약해 지므로 알레르기 반응이 일어날 수 있습니다.
임신 한 고양이. 구충제의 접수는 유산이나 죽은 새끼의 출생을 위협합니다.
요로 결석이나 신장병의 존재.
알레르기 반응에 대한 동물의 경향은 약물의 브랜드와 형태를보다 신중하게 선택하는 중요한 이유입니다.
2 개월까지의 새끼 고양이의 나이.

구충제 투여 후 즉시 예방 접종을 할 수 없습니다.

그리고 비밀에 대해서도 조금.

독자 중 한 명인 이리나 볼로 디나 (Irina Volodina)

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고양이의 방역 : 고양이를 부패시키는 방법

좋은 손에있는 고양이

유지 보수 및 관리

왜 그것을 필요로합니까?

고양이는 외출하지 않고 다른 고양이와 의사 소통을하지 않으며 단순히 잡을 곳이 없으므로 백신 접종이 필요하지 않다고 생각하십니까? 그것은 사실이 아닙니다!

신발, 옷, 손으로 집에 감염을 가져올 수 있습니다. 바이러스는 눈에 보이지 않으며 편재하며, 방금 지나간 곳에서 아픈 고양이가 1 분 전에 달릴 수 있습니다. 병든 고양이 (타액, 소변, 대변) 및 병원균과 함께 토양에 쓰러집니다. 신발에 먼지와 먼지가 쌓인이 토양 입자를 가지고 오십시오. 일부 봄 소유자는 길거리에서 고양이에게 잔디를 가져옵니다. 감염 될 수있는 방법은 매우 다양합니다. 모두 나열 할 수는 없습니다. 우연히 의지하지 마라. 이 방법으로 고양이를 감염시키는 것은 거의 일어나지 않을 것이라고 생각하지 마십시오. 고양이가 실제로 아플 때 감염 확률이 50 %인지 0.5 %인지는 중요하지 않습니다. 일부 질병의 경우 사망률이 매우 높습니다 (예 : 고양이의 50-70 %가 범 백혈구 감소증으로 감염 될 때 사망). 광견병은 인간을 포함하여 100 %의 경우에서 치명적입니다. 다른 고양이와 개뿐만 아니라 고양이가 자주 수확하는 쥐와 쥐를 포함한 거의 모든 동물로부터 광견병에 감염 될 수 있습니다.

백신에는 특정 바이러스 세트가 포함되어 약화되었거나 "사망"하여 질병을 일으킬 수 없습니다. 그러나 고양이의 몸에 도입되면 항체 생산이 촉진됩니다. 백신 주입 후 체내에 축적되며, 살아있는 바이러스가 체내로 들어 오면 항체가 그것을 죽입니다. 예방 접종을받은 동물은 병에 걸리면 쉽게 위험에 처하지 않는 형태로 질병을 견딜 수 있습니다.

백신을 접종하지 않은 동물의 경우, 이들 항체는 혈액에 들어 있지 않으며, 신체는 그들을 개발하는데 상당한 시간이 필요합니다. 또한 체내 미생물이 많을수록 중화에 필요한 항체의 양이 많아집니다. 종종 동물의 몸에는 필요한 양의 항체를 개발할 시간이 없으며 고양이는 아프게됩니다. 고양이에서는 면역 체계가 아직 형성되지 않았고 매우 천천히 일하므로 어린 동물은 전염병에 더 취약합니다.

예방 접종을하는 것이 몇시에 더 낫습니까?

예방 접종은 12 세부터 권장됩니다. 이것은 모체 유래 항체가 더 이상 환경에서 바이러스와 싸울 수없는 시대입니다. 치아를 교환하는 동안 예방 접종을하지 않는 것이 좋으며 4-5 개월에서 6-8 개월로 바뀝니다.

어머니의 초유로 새끼 고양이는 일정량의 항체를 접종 받았다는 사실을 기억해야합니다 - 그러나 어머니가 정시에 예방 접종을하고 출생시 적극적인 면역력이있는 경우에만. 어머니로부터받은 항체는 새끼 고양이의 피에 최대 2.5-3 개월 (9-12 주) 동안 존재하며 바이러스로부터 몸을 보호합니다. 그래서 백신을 접종 한 엄마에게서 태어난 동물에 대한 1 차 예방 접종은 2 ~ 3 개월 전에는 의미가 없습니다. 백신 접종으로 사망하거나 약화 된 바이러스는 기성품 인 항체로 중화 될뿐입니다. 능동 면역은 발생하지 않습니다.

어머니가 예방 접종을받지 않았다면 3-4 주 전에 예방 접종을 실시 할 수 있습니다.

완벽하게 건강한 고양이에게만 예방 접종을 할 수 있습니다.

예방 접종 전 탈모

예방 접종을하기 전에, 당신이이 마지막시기에 상관없이 고양이 벌레를 제거해야한다는 것은 필수적입니다. 질병과 기생충의 존재는 면역계를 약화시키고 백신 접종의 결과로 항체가 충분히 발달하지 못하고 백신 접종 된 고양이조차도 아플 수 있습니다. 이를 "예방 접종 후 면역력 증진"이라고합니다. 또한, 고양이가 벌레가있는 경우, 예방 접종은 심각한 합병증, 심지어 죽음을 줄 수 있습니다.

구충제는 수의 약국이나 애완 동물 가게에서 구입할 수 있지만 텐트 나 시장에서 가짜가 될 수는 없습니다. 벌레에 좋은 약들 : Caniquantel, Polyvercan, Cystal-Cat, Drontal.

anthelmintic 후, 고양이가 하루 안에 똥을하지 않으면, 당신은 바셀린 오일을 제공해야합니다. 1-2 시간 안에 2-3 번 입안에 바늘이없는 주사기에서 3-5 ml를 채우고 결과를 기다립니다.

10 일 후에는 약탈이 벌레의 알과 애벌레에 작용하지 않기 때문에 다시 털어 내기를 반복해야합니다. deworming 후 유충이 성숙하고, 새로 태어난 벌레를 죽일 때까지 기다릴 필요가있다. 그들이 사춘기에 도달하고 새 알을 낳기 전에 너무 오래 기다리지 않고 어린 웜을 독살하는 것이 중요합니다. 대부분의 종의 웜에서 성숙은 14-20 일 후에 발생합니다. 너는 너무 많이 서두르면 안된다. 모든 애벌레가 이미 벌레로 바뀌었을 때 그것을 독살해야한다. 10 일 간격이 최적의 시간입니다.

구충제가 마지막으로 접종받은 후 10 일째에 첫 번째 접종을해야합니다.

재조합

첫 번째 예방 접종 후 21 일째에 처음으로 고양이에게 백신을 접종하는 경우 백신 접종을 다시해야합니다 (예방 접종). 사실 새끼 고양이는 생후 첫 주 동안 바이러스로부터 바이러스를 보호하는 어머니로부터 항체를 받는다. 그러나 점차 그 효과가 약해진다. 첫 번째 예방 접종은 항체가 신체에 아직 남아있을 때 이루어 지지만, 예방법으로는 충분하지 않습니다. 그리고 두 번째 백신 접종은 모체 항체가 거의 완전히 사라지면 수행됩니다. 따라서 첫 번째 백신 접종만으로는 항체가 충분하지 않습니다.

그러나 백신을 접종하지 않은 어머니에게서 성인 고양이 나 고양이를 처음 예방 접종해도 바이러스에 대한 항체가없는 동물 - 재 접종은 여전히 필요합니다. 단일 기본 백신 접종으로 적절한 면역 수준을 달성하지 못하고 많은 양의 바이러스 또는 병원성 균주가 섭취되면 신체가 부하를 견디지 못하고 면역 체계가 대처하지 못하고 질병이 발생할 것이라는 것이 임상 적으로 입증되었습니다.

광견병에 대한 재 접종은 필요하지 않습니다.

또한, 매년 동시에 예방 접종을 실시해야하며 재 접종은 필요하지 않습니다.

무엇을 주입합니까?

백신은 두 가지 유형, 즉 "생존"과 "사망"입니다.

라이브 백신은 약화 된 라이브 바이러스를 포함합니다. 살아있는 백신은 인위적 또는 자연적 조건에서 약화 된 병원체 병원균으로부터 준비됩니다. 바이러스는 병원성을 잃고 전염성 질병을 일으키는 능력을 상실하지만 증식 능력은 유지합니다. 백신의 도입으로 인위적으로 유발 된 감염은 특정 시간 동안 지속되며 질병의 임상상을 수반하지 않으며 미생물의 병원성 균주에 대한 면역 형성을 촉진합니다.

살아있는 백신은 비활성화 된 (죽은) 백신보다 길고 지속적인 면역을 만듭니다.

생백신을 사용할 때 다음 사항을 염두에 두어야합니다.

자발적인 돌연변이. 고양이의 몸에서 바이러스가 번식하는 동안 유전 구조의 예측 불가능한 변화와 병독성의 복귀 (미생물의 질병 (병원성))가 가능합니다. 이 경우 고양이는 실제로 아플 것입니다.
"야생"바이러스와 공동 감염 (공동 감염). 백신 바이러스와 야생과의 동시 감염은있을 수는 없지만 매우 위험합니다.
고양이의 면역계가 약하면 백신 접종으로 질병이 발생할 수 있습니다.

라이브 백신은 살아있는 미생물에 기초하여 만들어지기 때문에 미생물의 생존 가능성을 보장하기 위해 많은 요구 사항을 따라야합니다.

살아있는 백신은 4-8 ° C에서 보관하고 운송해야합니다.
동결 생백신은 그들의 특성에 달하지 않습니다;
살아있는 백신은 실온에서 신속하게 면역 원성을 잃습니다.
진공의 손실 (앰플의 완전성의 침해)은 약물의 사망으로 이어질 수 있습니다.

비활성화 된 (죽은) 백신에는 죽은 전체 미생물이 포함되어 있습니다. 바이러스는 물리적 (온도, 방사선, 자외선) 또는 화학적 (알코올, 포름 알데히드) 방법으로 사망합니다.

면역계는 도입 후 즉시 죽은 백신에 대해 6-7 일 생백신을 위해 생산되기 시작합니다 : 바이러스는 첫날에 활발하게 증식 한 다음 면역 반응이 시작됩니다.

"죽은 (Dead)"백신은 체내에서 증식 할 수 없다 : 면역은 도입 된 소수의 살해 된 미생물 체 (또는 그 단편)에 의해 생성된다. 이와 관련하여 죽은 백신은 안전합니다. 바이러스 성 질병의 발병으로 이어질 수 없습니다. 그러나 동시에 그들은 덜 효과적이고 오래 견딘 면역을 유발합니다.

죽은 백신의 안전성에 대해서도 의문을 제기 할 수 있습니다. 생성 된 면역 수준을 높이기 위해 추가 된 화학 물질은 심각한 부작용을 일으키고 간 및 / 또는 신장을 복잡하게합니다.

살아있는 백신과 죽은 백신의 안전성과 유효성에 대한 질문은 여전히 열려있다.

죽은 백신 :

Felovax (Fel-O-Vax) - 전 백혈구 감소증, 비 기관지염, 칼리 비리 시스 및 클라미디아에 대한 백신;
백신에는 불 활성화 된 고양이 유행성 백혈구 감소증 바이러스, 고양이과 캘리시 바이러스 2 종, 고양이 모성 비염 기관지염 바이러스 및 고양이 인플루엔자 (인플루엔자)의 원인 물질이 포함되어 있습니다. 그것은 방부제로 thimerosal, neomycin, polymyxin B 및 amphotericin B를 포함합니다.. 제조업체 : Fort Dodge Animal Health, USA.
Felovax LV-K (Fel-O-Vax Lv-K)는 바이러스 성 백혈병에 대한 백신입니다. 제조업체 Fort Dodge Animal Health, USA.
다발 - 백혈구 감소증, 비 기관지염, 칼시 비리 시스 및 클라미디아에 대한 백신;
백신에는 불 활성화 된 고양이 유행성 백혈구 감소증 바이러스, 고양이과 캘리시 바이러스 2 종, 고양이 모성 비염 기관지염 바이러스 및 고양이 인플루엔자 (인플루엔자)의 원인 물질이 포함되어 있습니다. 제조사 NPO "Narvak", 러시아.
ChlamyCon - 고양이에서 클라미디아에 대한 백신 (K-1 주). 비활성화 백신. 러시아 윈드 워터 센터에서 제작.
Nobivac 광견병
광견병 백신은 광견병 바이러스의 불 활성화 된 배양 물을 함유하고 있습니다. Intervet Schering-Plough Animal Health, 네덜란드.
Rabizin - 광견병 백신;
GS-57 WISTAR 광견병 바이러스의 비활성화 된 균주를 함유하고 있습니다. 제조업체 Merial S.AS. (Merial S.A.S.), 프랑스.
Leukotel 2 (Leukocell 2)
바이러스 성 백혈병에 대한 백신; 비활성화 된 고양이 백혈병 바이러스 (FeLV)와 FOCMA 항원을 포함합니다. 제조업체 Pfizer Animal Health, USA.

살아있는 백신 :

Leukorifelin - 백혈구 감소증, 비 기관지염, 종양 예방 주사 (calicivirosis)에 대한 백신;
은 고양이 herpesvirus glycoprotein 분획 및 정제 된 고양이 calicivirus 항원의 용액 인 약독 화 된 고양이 panleukopenia 바이러스를 포함합니다.
Kvadrikat - 전 백혈구 감소증, rhinotracheitis, calicivirosis 및 광견병에 대한 백신;
은 고양이 백일해 백혈구 항원과 불 활성화 된 광견병 바이러스의 약독 화 된 고양이 범 백혈구 감소증 바이러스, 고양이풀 헤르페스 바이러스 당 단백질 분획의 용액을 함유하고있다. 제조업체 Merial S.AS. (Merial S.A.S.), 프랑스.
Nobivac Tricket (Nobivac Tricat) - 판 백혈구 감소증, 비 기관지염, 종양 예방 주사에 대한 백신;
은 고양이 herpesvirus glycoprotein 분획 (strain G 2620) 및 정제 된 고양이 calicivirus 항원 (strain F9)의 용액 인 약독 화 된 고양이 panleukopenia virus (Bristol strain)를 포함합니다. Intervet Schering-Plough Animal Health, 네덜란드.
Nobivac FORCAT - 전 백혈구 감소증, 비 기관지염, 칼시 비리 시스 및 클라미디아에 대한 백신;
백신은 고양이 균주 MW-1의 불활 화 된 전 백혈구 감소증 바이러스, 고양이 F9의 칼리시 바이러스 균주, 고양이 기관 비염 바이러스 G 2620A의 균주 및 클라미디아 베이커 균주를 함유한다. Intervet Schering-Plough Animal Health, 네덜란드.
Felocel CVR (Felocell CVR) - 백일해 뇨증, 비 기관지염, 칼시 비리 시스에 대한 백신;
감염성 기관지염 바이러스, 칼시 바이러스 및 고양이 범 백혈구 감소증 바이러스의 살고 약독 화 된 균주를 포함합니다. 제조업체 Pfizer Animal Health, USA.
Purevaks 프로듀서 Merial S.AS (Merial S.A.S.), 프랑스.
Purevax RCP - 백일해 뇨증, 비 기관지염, 칼시 비리 시스에 대한 백신;
희석 된 헤르페스 바이러스 고양이 비 기관지염, 불 활성화 된 고양이 칼리시 바이러스 항원 및 약독 화 된 고양이 범 백혈구 감소 바이러스를 포함 함;
Purevax RCPCh - 백일해 뇨증, 비 기관지염, 칼시 비리 시스 및 클라미디아에 대한 백신;
(고양이에서 클라미디아의 원인균 인) 약화 된 고양이 클라미도 필러 (celine chlamydophilus)뿐만 아니라 약화 된 헤르페스 바이러스 고양이과 비염 기관지염, 고양이과 칼리시 바이러스 항원을 비활성화하고 고양이과민 백일해 증후군 바이러스를 약화시켰다.
Purevax FeLV - 바이러스 성 백혈병에 대한 백신;
재조합 천연두 바이러스가 들어 있습니다. 카나리아는 게놈에서 유전자 조작되어 FeLV 유전자를 발현합니다. 제조업체 Merial S.AS. (Merial S.A.S.), 프랑스.
Primucell FIP - 전염성 복막염에 대한 백신;
감쇠 된 코로나 바이러스를 포함합니다. 백신은 코를 통해 주입됩니다. 1990 년에 처음 사용되었습니다. 제조업체 Pfizer Animal Health, USA.
Katavac Chlamydia는 고양이의 클라미디아 백신입니다. 제조업체 Fort Dodge Animal Health, USA.

이 약을 생산하는 모든 회사는 1 차 예방 접종과 동일한 준비로 재 접종을 권장합니다.

예방 접종의 효과는 백신 도입 1, 2 개월 및 1 개월 반 후 면역 글로불린, 설폰 아미드 및 항생제 사용으로 인해 현저히 감소 될 수 있습니다.

백신의 운반과 보관을 위해서는 특별한 조건이 필요합니다. 버릇이없는 백신으로 예방 접종을하면 심각한 질병을 일으킬 수 있으며 심지어 동물이 죽을 수도 있습니다. 따라서 백신은 절대로 손이나 시장에서 떼어서는 안됩니다.

예방 접종은 수의학 여권에 기록됩니다. 이 여권은 해외 여행시 전시 참가 및 동물 생활 전반에 걸친 적절한 예방 접종을 위해 필요합니다.

이끼 및 미생물 예방 및 치료 용 백신 :

Microderm, 고양이를위한 Polivak TM, 고양이를위한 Vacderm - F.

이 백신은 단기간 (2 ~ 3 주간) 면역을 생성합니다. 또한 백신 접종 후 건강한 동물이 병을 앓을 확률이 높습니다. 또한 그 versicolor가 치명적이지 않다는 것을 명심해야합니다. 그것은 쉽게 대우되고 위생의 기본 규칙을 지키고 애완 동물을 지킴으로써 피할 수 있습니다. 따라서이 백신은 주로 치료를 위해 사용되며 예방 접종을 위해 사용되지 않습니다.

예방 접종은 무엇입니까?

대부분의 백신은 전립선 암 (panleukopenia), 칼시 비리 시스 (calicivirosis) 및 비 기관지염 (rhinotracheitis) (위 참조)의 세 가지 가장 위험한 바이러스 성 질병에 대해 고양이에게 백신 접종을 허용합니다. 그들 중 일부는 또한 클라미디아로부터 보호합니다. 광견병 백신 접종은 별도로 주어질 수도 있고, 2 차 접종 백신을 사용할 수도 있습니다. 고양이와 FIPa에 대해 별도의 백신이 있지만, 많은 사람들은 이러한 백신, 특히 FIPA 백신의 효과에 의문을 제기합니다.

판루 코피 니아

Panleukopenia (디스템퍼, 고양이 감염성 위장염, 파보 바이러스 장염)는 전염성이 높고 전염성이 강한 급성 질환입니다. 질병의 이름은 "백혈구 감소증"이라는 용어에서 유래 한 것으로, 이는 동물의 혈액에서 백혈구 (백혈구)의 총 수를 감소시키는 것을 의미합니다.

원인 병원균은 개 파보 바이러스 장염의 원인 인자에 가까운 파보 바이러스 계열 (Parvoviridae)의 DNA 함유 바이러스이다. 외부 환경에서이 바이러스는 매우 안정적이며 1 년 이상 독성을 유지합니다. 그것에 대한 대부분의 소독제는 쓸모가 없습니다.

감염은 감염된 동물과의 직접 접촉뿐만 아니라 바이러스의 흡입을 통해 공기 방울 (공수)에 의해 바이러스 (벽, 바닥, 가구, 접시, 천, 침구 류 등)로 오염 된 다양한 물체를 통해 발생합니다. 아픈 엄마에게서 고양이의 자궁 내 감염 및 배제되지 않습니다. 피를 빨아 먹는 곤충과 진드기도이 병의 확산에 기여합니다. 집에서 사는 고양이는 거리의 바이러스가 고양이 주인의 옷과 신발에 방으로 들어올 수 있기 때문에 감염되기 쉽습니다. 감염 확률은 동물의 나이에 달려 있습니다. 2.5-3 개월의 고양이는이 바이러스에 가장 감염되기 쉽습니다. 몸의 방어력이 약 해지는 나이의 고양이. 잠복기는 2 일에서 14 일까지 지속되지만 때로는 더 오래 지속됩니다.

증상
이 질병은 초급, 급성 및 아 급성 형태로 나타날 수 있습니다.

이 질환의 고혈압 과정은 주로 1 ~ 3 개월 된 작은 새끼 고양이에서 관찰됩니다. 질병이 갑자기 시작되면 새끼 고양이는 먹기를 거절하고 빨리 고갈됩니다. 동물의 죽음은 1-2 일 이내에 발생합니다.
질병의 급성 진행은 동물의 일반적인 억제, 구토 및 40-41 ° C까지의 체온 상승으로 특징 지워진다. 동물들은 갈증이 강하지 만 물을 마시지 않습니다. 1 ~ 3 일 후 설사가 나타나고, 대변은 처음에는 물과 담즙이 생기고 나중에는 혈액 및 / 또는 피브린으로 점액이됩니다. 질병의 호의적 인 과정의 경우에, 고양이는 5-7 일 안에 재기한다.
아 급성 질환의 진행 과정은 급성기와 동일한 임상 양상으로 특징 지어 지지만 덜 발음되고 7-14 일에 걸쳐 서서히 진행됩니다.

아픈 동물은 열이있는 어둡고 한적한 곳을 찾습니다. 시원한 곳이나 물 한 그릇 위에 앉아 있지만 마시지 마십시오. 식욕이 완전히 사라집니다.

질병의 바람직하지 않은 과정으로 인체의 심각한 탈수가 일어나고, 전해질 불균형과 혈액의 백혈구 수가 급격히 감소합니다. 체온은 37-38 ° C로 떨어질 수 있습니다. 이는 예후가 좋지 않음을 진단하는 신호입니다. 심혈관 활동, 서맥, 부정맥의 일반적인 우울증도 주목됩니다. 2 차 세균 감염이 발생할 수 있습니다.

질병은 매우 빨리 발병합니다. 병든 동물에게 적시에 도움을주지 않으면 죽습니다. 따라서 질병의 첫 징후가 나타나면 즉시 집중 치료를 위해 수의 진료소에 연락해야합니다. 이 상황에서 매 순간이 중요합니다.

예측
초 급성 형태에서는 급성, 단순하지 않은 형태로 치명적이며 일반적으로 2 차 감염, 바람직하지 않거나 치명적인 범 백혈구 감소증이 있습니다. 급성 형태의 사망률은 25-75 %입니다. 2.5-3 개월 된 새끼 고양이 중 사망률은 90 %에 이릅니다. 질병의 처음 3 ~ 4 일 동안 생존하는 고양이는 대개 회복됩니다.

panleukopenia를 가진 고양이는 종종 바이러스의 숨겨진 보균자로 남아 있습니다. 병든 동물과 바이러스 운반자는 대변, 타액, 소변, 비강 및 눈의 분비물로 바이러스를 외부 환경으로 방출합니다.

칼시 비리 시스

종양 변이증 (calicivirosis)은 호흡기가있는 고양이의 바이러스 성 질병입니다.

Calcivirosis는 칼시 바이러스 계열 (Caliciviridae)의 RNA 함유 바이러스에 의해 발생합니다. 일부 변종에 대한 백신 접종은 효과가 없습니다. 바이러스는 고양이 몸 외부에 오래 존재할 수 없기 때문에 일반적으로 외부 환경은 바이러스의 영구적 인 출처가 아닙니다. 바이러스는 열, pH 4, 에테르 및 클로로포름의 변화에 상대적으로 내성입니다. 일부 균주는 높은 pH에 민감하지만 표백제와 클로라민의 용액으로 파괴됩니다. 건조한 환경에서 바이러스는 2 ~ 3 일 동안 지속되고 습기 찬 환경에서는 10 일 동안 지속됩니다.

감염은 여러 가지 방법으로 발생합니다 : 병든 동물과 직접 접촉하거나, 에어로겐 경로를 통해, 의복 및 관리 용품을 통해. 많은 고양이는 칼시 바이러스 감염 (반드시 초기에 병을 앓은 것은 아님)의 매개체이며 감염 가능성이있는 고양이를 감염시킬 수 있습니다. 칼시 바이러스 감염은 모든 연령대의 고양이에게 발생하기 쉽지만, 2 개월에서 1 년 사이의 새끼 고양이는 아플 가능성이 큽니다. 감염된 순간부터 첫 번째 임상 증상이 나타나기까지 보통 3-5 일이 걸립니다. 그러나 잠복기는 3 주까지 지속될 수 있습니다.

증상
칼시 바이러스는 입과 비강 점막의 궤양이 특징입니다. 눈, 비강에서 풍부한 흐름을 나타냅니다. 궤양, 딱딱한 입천장, 입술, 코, 때때로 발톱 주위에 궤양이 생길 수 있습니다. 입안의 궤양과 통증은 먹이를 어렵게 만듭니다 (동물은 음식에 흥미가있을 수 있지만 물과 액체 음식 만 마 십니다). 감염의 특징적인 증상은 과도한 타액 분비입니다. 재채기가 있습니다. 39.8-40 ℃로 온도가 상승하면 2 차 세균 감염의 합병증이 발생합니다. 혈액 검사 결과 림프구 감소증과 헤모글로빈 수치가 25-30 % 감소했습니다. 칼시 빌리 시스의 진단은 고양이의 호흡기 질환의 임상 증상의 유사성으로 인해 어렵습니다. 1 ~ 6 개월에 아픈 새끼 고양이의 질병의 증상은 종종 비 특이적이고 전 백혈구 감소증의 임상 증상과 유사합니다.

색소 침착증은 폐의 염증 (폐렴)과 드물게 관절염을 유발하는 2 차 세균 감염에 의해 복잡해질 수 있습니다. 관절염에는 24-48 시간 안에 완전히 사라지는 파행이 있습니다.

질병의 지속 기간은 평균 7-10 일입니다. 2 주 안에 궤양 대신 점막이 재생됩니다. 사망률은 30 % 이상에 도달합니다.

아픈 고양이는 바이러스의 운반자로 남을 수 있습니다. 고양이 바이러스 병원균은 구강과 비강의 누출로 분비물을 분비하고 소변과 함께 분비물을 분비하여 병원균을 분비하여 전염성이있다. 대부분의 고양이는 감염 후 30 일 이내에 바이러스를 분비하며 75 일 이내에 50 %를 분비합니다. 대부분의 고양이는 몇 달 안에 바이러스에서 방출됩니다. 일부 고양이에서는 바이러스가 인두 조직과 편도선 조직에 남아 있습니다. 백신을 접종 한 바이러스 고양이는 또한 칼리 비 바이러스 바이러스를 계속해서 환경으로 분비 할 수 있습니다.

코 기관염

고양이의 전염성 rhinotracheitis는 위 호흡 기관과 눈의 병변을 특징으로하는 급성 및 만성 감염 질환입니다.

원인 병원체는 Herpesviridae 계통의 바이러스입니다. 이 바이러스는 에테르와 클로로포름에 민감하며 가성 소다, 포르말린과 페놀 용액 (1-2 %)은 병원균을 10 분 동안 비활성화시킵니다.

감염은 주로 접촉 또는 공기 중의 물방울을 통해 발생합니다. 병든 동물과 접촉 한 사람들, 공기를 통해 접촉하는 것, 간병 용품, 의복, 신발을 착용하는 것입니다. 동물 (보육원 및 피난처)의 집단 유지뿐만 아니라 대량의 펠리 노학 행사 (전시회, 번식 프로그램 등) 중에 전염병이 발생할 수 있습니다. 고립 된 가정의 경우,이 질병은 비교적 드뭅니다. 잠복기는 2-10 일간 지속됩니다.

증상
이 질병은 급성, 아 급성 및 만성입니다.

급성기에 체온이 40 ° C 이상으로 상승하면 결막염과 비염이 발생합니다. 질병의 초기에는 코에서 풍부한 장액과 점액이 배출되었습니다. 코, 인두, 후두 부종의 점막이 부어 오릅니다. 호흡 곤란이 생기고 (고양이가 입을 벌려 숨을 내쉴 때), 타액이 풍부하고 쉰 목소리로 기침합니다. 코와 점막의 표면에 흰 꽃, 괴사 성 딱딱한 딱지가 생겨서 궤양이 형성됩니다. 먹고 마시는 것이 어렵습니다.

가벼운 케이스에서는 고양이가 재채기를합니다. 눈에 결막의 부어 오름과 규칙적인 깨끗한 분비물로 손상됩니다. 더 오래된 고양이의 경우,이 질병은보다 유리하게 작용하며, 원칙적으로 단 하나의 비염 (비강 점막의 염증)에 의해 동반됩니다.

어떤 경우에는이 질병이 소화관 손상을 수반 할 수 있습니다. 이것은 구토를 증가 시키며, 설사가 나타납니다. 질병이 지연되면 장의 무력증이 발생하면 변비가 나타납니다. 기관지염은 폐렴과 기관지염으로 인해 복잡해질 수 있습니다. 장기적인 경로로 중추 신경계가 영향을 받아 사지와 딱지 움직임이 떨리게됩니다. 임신 한 고양이에게는 유산이 있습니다.

회복은 질병이 시작된 후 7-10 일 이내에 발생하지만, 비강 점막의 괴사는 만성 비염 및 부비동염을 유발할 수 있습니다. 사망의 심각성에도 불구하고 사망률은 낮습니다. 예외는 고양이 또는 약한 동물입니다. 사망률은 5 ~ 20 %에 이릅니다.

급성 형태의 질병을 앓은 대부분의 고양이는 바이러스 매개체가됩니다. 아픈 고양이는 회복 후 9-19 개월 내에 바이러스를 생성 할 수 있습니다. 이 바이러스는 눈, 코, 우유, 소변, 대변 및 정자에서 배설됩니다. 스트레스가 많은 상황 (질병, 마취, 수술, 수유)에서는 고양이의 면역력이 약해지고 바이러스가 타액으로 빠져 나가기 시작합니다. 경미한 호흡기 증상이 발생할 수 있습니다.

클라미디아

클라미디아는 결막염 (눈에서 유출 됨), 비염 (코에서 유출 됨), 비뇨 생식기계 손상으로 특징 지어지는 급성 또는 만성적 인 질병입니다.

이 병의 원인균 인 클라미디아는 바이러스와 박테리아의 중간 위치를 차지합니다. 클라미도 필라 고양이 (Chlamydophila felis)는 고양이 눈의 점막에 영향을 주어 결막염을 일으 킵니다. 감염은 위 호흡 기관의 점막의 염증을 수반 할 수 있습니다 - 비염 (콧물), 인후염 (인후염), 드물게 폐 염증. Chlamydophila felis는 또한 위장관과 생식 기관의 점막에 영향을줍니다.

클라미디아는 저온에서 잘 보존되지만 그 증가에 민감합니다. 70 ~ 80 ℃로 가열하면 10 분 후에 죽고, 페놀 용액 0.5 %, 클로라민 2 % 및 수산화 나트륨 용액 5 %, 2 시간 동안 5 % lysol 용액으로 불 활성화한다.

감염은 공중에 떠있는 물방울과 접촉 (피부, 점막을 통해), 성적으로, 단일 트레이를 사용하여, 아마도 벼룩과 진드기를 통해 발생합니다. 병든 고양이는 병원균의 잠복 성 보균자로 남아 타액, 소변, 대변 및 정자로 분비 할 수 있습니다. 자연에서의 감염의 운반자는 작은 설치류입니다 : vole 생쥐, 쥐 등. Chlamydia는 서로에게 감염을 전달하는 몇 마리의 동물이있는 곳에서 오래 지속될 수 있습니다. 이 질병의 잠복기는 7-10 일간 지속됩니다.

증상
영향을받는 기관의 종류에 달려있다.

장기 (Organs of view) : 결막염, 종종 일 측성이지만 양측 성일 수 있습니다.
호흡기 : 비염, 고양이 재채기 및 기침, 기관지염이 발생할 수 있습니다. 호흡은 빈번하고, 무겁고, 쉰 목소리가됩니다.
위장관 : 보통 고양이에서 감염은 무증상입니다. 다른 유형의 동물은 임상 적으로 의미있는 위장염을 가질 수 있습니다.
번식 기관 : 고양이의 기관 감염은 임상 적 증상없이 진행됩니다.

종종 성충은 감염을 쉽게 전염 시키며 결막염 만 있습니다 고양이의 감염은 종종 임상 적으로 발생하며 질병의 임상 증상은 다른 미생물의 합병증으로 진행됩니다. 고양이의 일반적인 클라미디아 감염이나 클라미디아 폐렴은 대개 치명적입니다. 새끼 고양이의 질병은 종종 죽음으로 끝납니다.

고양이는 영구 무증상 운반 대가 될 수 있습니다.

비활성화 된 백신과 약화 된 백신 모두 질병의 진행 정도를 줄일 수 있습니다. 어떤 백신도 감염을 예방할 수는 없지만 신속한 회복을 통해 온화한 코스로 임상 증상을 감소시킬 것입니다.

동물과의 직접적인 접촉으로 고양이의 결막염이 사람에게 전염 될 수 있습니다. 그러나 인간의 경우 이러한 결막염은 일반적으로 경미한 형태로 진행되며 고양이보다 내구성이 떨어집니다.

바이러스 성 백혈병 고양이

바이러스 성 백혈병 (백혈병)은 주로 고양이의 바이러스 성 질환으로 조혈 계통의 손상과 림프계 및 골수 조직의 악성 신 생물 (림프 육종)을 주로 특징으로합니다.

원인 병원체는 Oncovirus C (Oncovirus C)의 일종 인 Retroviridae의 RNA 함유 발암 성 바이러스입니다. A 형, B 형 및 C 형의 3 가지 유형의 바이러스를 혈청 학적 및 유 전적으로 구별하며, A 형은 고양이에 특이 적이지만 해외에서는 FeLV라고 부릅니다 (영국식 고양이 백혈병 바이러스). 병원균은 내인성 (비 병원성)과 외인성 (병원성)의 두 가지 형태로 존재합니다. 외부 환경에서 바이러스는 불안정하며 화학 살균제에 잘 견디지 못합니다.

감염은 주로 접촉과 호기 유발, 간접 접촉 (수의학 도구 등을 통해), 자궁에서 발생합니다. 전달 경로 (피가 나는 곤충과 진드기를 통한)도 배제되지 않습니다. WLC와의 잠복 기간은 몇 달에서 4 년 사이입니다.

일단 인체 내에서 바이러스는 인두 편도에서 증식하기 시작하고 다른 임파 조직, 특히 바이러스의 영향으로 종양 조직 (림프 육종)이 형성되는 골수로 퍼집니다. 결과적으로 많은 수의 미성숙 백혈구 (백혈구 증)가 병든 동물의 혈액에 나타납니다. VLK 바이러스는 우유, 타액, 소변 및 대변에서 아픈 고양이의 호흡 기관 및 소화 기관의 점막에서 발견되며 이는 감염 인자의 전달에 중요한 요소가됩니다.

증상
고양이의 바이러스 성 백혈병은 주로 만성 및 잠재 성 (잠재 성) 형태로 발생합니다. 병든 동물에서는 빈혈, 식욕 상실, 우울증, 심장 활동 장애 및 점진적인 고갈뿐만 아니라 다양한 생식 기능 장애 (유산, 과일 재 흡수, 죽거나 자라지 않는 새끼 고양이 (새끼 고양이 시들음)의 출산)가 종종 관찰됩니다. Hydrothorax, 복수, 비장의 확대, 신장이 발생합니다. 질병의 급성 진행 과정에는 종종 열이 동반됩니다. 혈액 사진에서 백혈구 증식이 주목됩니다. 백혈구 수식이 왼쪽으로 크게 이동하고, 적혈구 수가 감소하고 점진적으로 헤마토크릿이 감소합니다. 주로 lymphozarcoma를 포함한 림프 및 골수 조직의 다양한 형태의 악성 신 생물의 발달이 IPV의 임상 단계의 특징이기 때문에 질병의 증상은 국소화에 의해 결정됩니다. FeLV 바이러스는 면역력을 억제하고 동물의 직접적인 사망 원인이 될 수있는 다른 질병의 발병에 기여합니다. 아픈 고양이는 특히 세균성 및 곰팡이 감염뿐만 아니라 다른 바이러스 성 감염에 취약합니다.

잠재 성 (잠재 성) 형태는 질병의 임상 징후의 발달을 수반하지 않으며 오랜 기간 (몇 달에서 수년) 그 자체를 나타내지는 않지만 스트레스 요인의 영향은 질병의 발달을 극적으로 강화시킬 수 있습니다. 고양이는 바이러스 성 형태의 암을 일으키는데, 가장 흔하게는 림프 육종 (lymphosarcoma) 형태입니다. 전이는 다양한 증상을 유발하는 눈, 뇌, 피부, 신장 및 기타 기관에서 가능합니다.

질병의 악성 종양의 또 다른 유형은 백혈병입니다. 그것은 예리하고 통제되지 않는 백혈구 증가를 특징으로합니다. 이 질병에는 빈혈과 다양한 유형의 혈액 세포 질환이 동반 될 수 있습니다. 고양이의 백혈병은 림프 육종보다 덜 일반적입니다.

바이러스 VLK 감염에 대한 예후는 일반적으로 바람직하지 않습니다. 암 VLC로 인한 암, 불치. 대부분의 감염된 고양이는 감염 후 3-4 년 안에 사망합니다.

VLK에 대한 내성은 잘 알려져 있지 않습니다. 현재의 FeLV 백신은 광견병만큼 효과적이지 않지만 건강한 고양이를 백혈병으로부터 보호하기 위해 필요합니다. 질병의 원인 인자와 접촉 한 4-5 세 이상의 많은 고양이는 상당히 안정한 면역을 형성 할 수 있습니다.

인간에 대한 FeLV 바이러스의 위험에 대한 데이터는 없습니다. 그러나 실험실 조건에서 바이러스는 인간 세포에서 증식합니다. 이론적으로 어린이와 면역 결핍 환자는이 질병에 걸리기 쉽다. 따라서 임산부와 마찬가지로 바이러스 양성 고양이와의 접촉을 피해야합니다.

전염성 고양이 고양이 복막염, FIP (FIP)

감염성 고양이풀 복막염 (고양이 감염성 복막염에서 유래 한 ICP 또는 FIP)은 심각한 전염병이며 대부분 사망으로 끝납니다.

FIPA의 원인 인자는 RNA 함유 코로나 바이러스 (FCoV),보다 정확하게는 FIPV 균주 인 고양이 감염성 복막염 바이러스 (고양이 감염성 복막염 바이러스)입니다. 코로나 바이러스의 다른 균주 인 FECV (cateline enteric coronavirus)는 코로나 바이러스 장염을 유발합니다. 코로나 바이러스는 왕관과 같은 모양이므로 이름을 지정하십시오. FECV와 FIPV는 동일한 바이러스의 밀접한 관련 종입니다. FECV는 FIPV, 즉 FIP의 발생은 FECV 바이러스 감염 및 FIPV에서의 후속 돌연변이에 선행된다).

이 바이러스는 매우 안정적이며 몇 주 또는 몇 달 동안 실내에서 활동적으로 유지 될 수 있습니다. 그러나 일반 소독제 및 세제로 쉽게 파괴됩니다.

코로나 바이러스 FECV는 대개 배설물과 구강 경로를 통해 전달됩니다 (일반적인 트레이 및 일반 그릇을 통해). 공기 중의 물방울에 의한 바이러스 확산은 거의 없을 것으로 여겨집니다. 엄마에서 새끼 고양이에 이르기까지 transplacental 전송에 대한 데이터가 있습니다. 새끼 고양이, 2 세 이하의 어린 동물 및 약화 된 면역으로 인해 늙은 고양이는이 질병에 가장 취약합니다. 잠복기는 2-3 주입니다.

FIPV는 장내가 아닌 혈액 세포에서 증식하며, 대변 또는 타액으로 배설되지 않습니다. 즉 FIPV는 전염성이 없지만 훨씬 위험합니다.

FECV 감염의 증상
FECV는 주로 고양이의 장 점막 세포에 영향을 주며 설사 (설사)를 유발합니다. 첫째, 바이러스는 비 인두에 들어갑니다. 따라서 기침, 코딱지, 목쉰 소리가납니다. 그러나 이것 모두는 그렇지 않을 수도 있습니다. 그러면 종종 설사가 시작되고, 종종 점액과 피로 시작됩니다. 설사는 며칠 동안 지속됩니다. 약 1 주일입니다. 그러면 모든 것이 사라지고 어떤 증상도 나타나지 않지만 코로나 바이러스는 여전히 장 점막에 존재합니다. 그러한 고양이의 의자는 안정적이지 않습니다. 설사가 자발적으로 나타나고 사라질 수 있습니다. 압도적 인 대다수의 고양이가 코로나 바이러스를 제거합니다. 대부분은 1 개월 이내에, 다른 9-12 개월은 필요합니다. 감염된 고양이의 13 %는 FCoV 평생 운반 대가됩니다. 이 고양이는 대변으로 코로나 바이러스를 지속적으로 배출하지만 대부분 임상 증상이 없지만 일부는 만성 설사를 일으 킵니다.

감염된 고양이의 5-10 % (다양한 출처에 따라)에서 FECV 바이러스는 FIPV로 변이되고 FIP가 고양이에서 발생합니다. 돌연변이는 스트레스, 외부 환경의 악영향 및 예방 접종, 이전의 질병 및 수술 수술과 같은 고양이의 면역 체계를 약화시키는 다른 요인들로 인해 발생할 수 있습니다.

FIPV 감염의 증상
FIPV 바이러스는 대 식세포 (백혈구)에 감염되어 그들을 파괴하여 조직에 감염 될 수있는 길을 열어줍니다. 바이러스는 항체에 결합하여 면역계를 형성하여 작은 혈관의 벽에 축적되어 면역 매개 혈관염을 유발합니다. 그러면이 질병은 다양한 조직과 기관에 영향을줍니다. FIP에는 두 가지 형태가 있습니다 - 건식 및 습식 (삼출). 건성 및 삼출성 FIP의 초기 증상은 다소 특이 적이 지 않으며 정상적인 조건에서는 종종 무시됩니다. 고양이는 때때로 발열, 식욕 부진, 때로는 가벼운 설사, 구토, 빈혈, 탈수, 체중 감소, 호흡 곤란 등이있을 수 있습니다.

FIP는이 질병이 다양한 방식으로 나타날 수 있기 때문에 "위대한 모방 자"라고 불립니다. 그것은 뇌, 척추, 소화 기계, 눈, 암 또는 심혈관 질환으로 위장 할 수 있습니다.

건조한 형태에서는 다양한 장기의 육아 종성 병변이 발생하고 임상 증상은 이러한 질환을 반영합니다. 간, 폐 및 신장은 종종 영향을받으며, 눈 (양측 육아 종성 포도막염, 종종 맥락 망막염이 동반 됨) 및 중추 신경계에도 영향을 미칠 수 있습니다. 중추 신경계의 애착은 운동 장애, 증가 된 근육의 색조, 마비, 안진 증, 발작 및 행동 변화를 비롯한 다양한 신경 증상에 의해 나타납니다. 때로는 국소 뇌막염 및 뇌척수염의 형태로 합병증이 있습니다.

Vypotny (젖은) FIP - 가장 심각한 임상 형태로, 빨리 사망으로 이어집니다. 그것은 복강으로의 삼출을 특징으로합니다. 이와 함께 20 %의 경우 흉막 및 심낭에서 삼출이 발생하며,이 경우 주된 임상 증상은 호흡 곤란입니다. 관찰 된 출혈, 빈혈, 발열, 구토, 설사, 심낭염, 간부전이 발생할 수 있습니다. 특히 황달의 후반기에 황달이 발생할 수 있습니다. 복막염 땀이있는 경우의 10 %에서 눈과 중추 신경계의 손상이 관찰됩니다. 사망은 1-2 개월 내에 발생합니다.

예방 접종에 속지 마십시오.

예방 접종을받지 않으면 고양이가 아플 수 없다는 것을 100 % 보증합니다. 백신에는 각 바이러스의 일련의 특정 변종이 포함되어 있지만 항상 희귀하거나 새로운 균주를 만날 수있는 기회가 있습니다. 바이러스가 지속적으로 돌연변이를 일으키기 때문입니다. 이 경우 백신은 "부서 질"수 있고 고양이는 아플 것입니다. 그러므로 고양이가 예방 접종을 받았다는 사실에도 불구하고 외래 동물과의 의사 소통을 제한하십시오.

고양이 예방 접종 : 예방 접종이 필요한 이유와 예방 접종 횟수

고양이 예방 접종은 위험한 바이러스 성 질병에 대한 최상의 보호입니다.

예방 접종을 제때에받을뿐만 아니라 백신 접종을 위해 고양이를 적절하게 준비하는 것도 중요합니다. 이것을하는 방법을 배우십시오.

심각한 질병으로부터 보호하기위한 고양이의 예방 접종. 애완 동물 면제는 무엇입니까?

고양이의 환경에서 특히 인구 밀도가 높은 도시에 사는 경우 병원성 박테리아, 바이러스 및 미생물이 항상 존재합니다. 그들은 병든 고양이, 새, 인간으로부터 애완 동물의 몸으로 들어갑니다. 고양이는 여러 가지 방법으로 감염됩니다. 약한 면역력을 지닌 애완 동물은 죽을 수 있으며, 일부 동물은 감염에 맞서 싸우는 보호력에 의해 몸이 지탱되므로 건강을 유지할 수 있습니다.

선천적이고 후천적 인 면역이 있습니다. 선천성 면역은 성홍열이나 콜레라 같은 고양이의 특징이 아닌 질병에 감염된 고양이를 보호합니다. 획득 된 면역은 가장 자주 고양이의 예방 접종을 제공합니다. 예방 접종은 약 1 년 동안 동물의 몸을 보호합니다. 그 후에 재 접종이 필요할 것입니다.

획득 된 면역력은 다음의 전염병에서 고양이를 보호합니다 :

판루 코피 니아;
칼시 비리 시스;
감염성 기관지염;
클라미디아;
광견병

이 질병에 대한 박테리아 외에도 고양이는 고양이의 골수를 파괴하고 암을 유발하는 백혈병 바이러스 (FeLV)에 대한 백신 접종이 필요합니다. 복부 기관이나 폐의 수분을 일으키는 전염성 복막염 (FIP)에 대한 보호도 필요합니다.

애완 동물의 몸을 보호하는 것 외에도 고양이 백신이 필요한 이유는 무엇입니까?

대부분의 경우 고양이 수의사는 예방 접종에 관한 수의사의 증명서가 필요할 수도 있습니다.

고양이 또는 성인 동물을위한 전시 참가 의무 조건은 소유자에게 예방 접종 증명서를 제공하는 것입니다. 이 서류 이외에, 전시 주최자는 수의사 여권, 유료 수의 통제 통과 증명서 및 양식 4 (모스크바)의 증명서를 요구합니다.

동물은 광견병, 패널, 고양이 및 독감에 대한 각국의 수의학 규정에 따라 수의사의 예방 접종을 받아야하며 쇼 15 일 전에 예방 접종을 받아야합니다.

동물을 데려 오기 전에 두 사람 모두 자신의 건강 상태와 위험한 질병 예방 접종이 가능한지 확인해야합니다.

일반적으로 고양이를 사육하는 고양이의 모든 소유자는 가져온 동물에 대해 충분히 조사해야합니다. 그 이유는 백혈병 바이러스가 고양이의 건강에 심각한 위협이된다는 것입니다. 이 치명적인 바이러스를 확인하기위한 분석을 수행하여 고양이의 건강을 지키는 것이 매우 중요합니다. 검사는 짝짓기 직전에 수행됩니다.

백혈병에 대한 고양이 백신 접종은 교배 21 일 전에 실시합니다. 경우에 따라 여러 주사기를 사용하여 같은 날에 여러 가지 예방 접종을 병행 할 수 있습니다.

짝짓기 전에 애완 동물 예방 접종을 게을리하지 마십시오! 고양이가 필요한 모든 예방 접종을하는 것은 고양이가 태반을 통해 새끼 고양이에게 면역력을 전달하기 때문에 면역력이 강한 건강한 고양이의 탄생에 중요합니다. 따라서 백신 접종 된 고양이에서 태어난 동물의 건강은 출생 후 처음 2 개월 동안 보호됩니다.

고양이와 여행의 예방 접종

운송을 위해 고양이를 준비하고 수의사의 예방 접종 증명서를 준비하는 것을 잊지 마십시오. 장거리의 거의 모든 대중 교통에서 티켓을 구입할 때이 서류가 필요합니다. 예방 접종 증명서는 법에 따라 발급되어야하며 동물에게 제공된 모든 예방 접종에 대한 정보가 있어야합니다. 국가의 다른 지역으로의 긴 여정을 위해, 수의 증명서가 필요한 서류입니다.

백신 접종 일정을 세웁니다. 누가 예방 접종 일정을 잡고 예방 접종을 책임지고 있습니까?

고양이 예방 접종에는 여러 가지 유형이 있습니다. 그 중 일부는 의무 사항이며 다른 일부는 선택 사항입니다. 애완 동물을위한 예방 접종 스케줄을 개별적으로 작성하려면 클리닉의 수의사에게 연락하십시오.

새끼 고양이의 첫 번째 예방 접종은 2 ~ 3 개월이어야합니다. 보통이 때 새끼 고양이는 보육원에 있습니다. 그러므로 부모에 대한 정보와 새끼 고양이의 유전성 질병에 추가하여 어떤 종류의 예방 접종이 아기에게 주어 졌는지 명시하십시오. 개집이나 육종가가 판매하는 새끼 고양이는 반드시 예방 접종을 받아야합니다.

손이나 배설물에서 순종 동물을 가져 가지 않고 애완 동물에게 예방 접종을했는지 여부를 모르는 경우 예방 접종을 책임집니다. 나이별로 예방 접종을 계획하고 백신을 찾으려면 클리닉의 수의사에게 연락하십시오.

현재까지 광견병에 대한 고양이에게만 예방 접종이 의무적입니다. 그러나 애완 동물의 건강에 관심이 있다면 다른 질병에서 주입하는 것이 좋습니다.

표 1. 고양이 백신의 대략적인 일정

고양이 웜 백신

고양이에서 톡소 플라스마 증의 증상과 치료

기생충을 없애려고 몇 년 동안?

연구소 책임자 : "매일 복용하는 기생충을 제거하는 것이 얼마나 쉬운 지 놀라실 것입니다.

애완 동물의 질병은 항상 소유자의 우려의 원인입니다. 고양이에서 톡소 플라스마 증이 발생하면 증상과 치료법이 두 가지 지표가됩니다. 증상을 진단하고 애완 동물을 제거하기 위해서는 소유자에게 알 수있는 개념이 있어야합니다. 치료가 일찍 이루어질수록 투상이 긍정적으로 나타납니다.

톡소 플라스마 증의 개념

기생충을 제거하기 위해 독자들은 Intoxic을 성공적으로 사용합니다. 이 도구의 인기를보고, 우리는 당신의주의를 끌기로 결정했습니다.
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Toxoplasmosis는 고양이에서 가장 흔한 전염병입니다. 그것은 동물이 다양한 방법으로 일상 생활에서 접할 수있는 가장 간단한 기생충이라고 불립니다.

고양이가 항상 주요 매개체 역할을한다는 것은 주목해야합니다. 병원체 기생충이 활발히 퍼지고 애완 동물과 애완 동물 소유자 모두에게 해를 끼칠 수 있다는 것은 몸 안에 있습니다.

Toxoplasmosis는 전염되는 질병이지만 지구의 다른 지역에서의 감염 수준은 수행면에서 상당히 다릅니다.

병원성 기생충의 성적 및 무성 생식이 주목됩니다. 성적 생식은 고양이의 몸에서만 가능하며, 따라서이 동물들은 주요 매개체라고 여겨집니다. 중개자의 몸에서는 무성 생식이 일어난다.

원칙적으로 고양이가없는 장소에서는 매우 낮은 수준의 감염이 있지만 중간 숙주의 감염을 통해 여전히 발생할 수 있습니다. Toxoplasmosis는 여러 형태로 발생하며 각각은 운송인의 생명과 건강에 위험을 나타냅니다.

따라서 질병의 발견시 동물을 즉각적으로 치료할뿐만 아니라 질병 발생을 근본적으로 예방하는 것이 좋습니다. 이를 위해 고양이에서 톡소 플라스마 증에 대한 백신이 처방됩니다.

예방 접종은 건강한 동물에게 도입되면 효과적이며, 감염된 고양이는 치료되지 않습니다.

질병의 형태

Toxoplasmosis는 다른 감염성 질환과 마찬가지로 여러 가지 형태로 발생할 수 있으며, 각각의 특성이 특징입니다. 몇 가지 일반적인 유형의 감염이 확인됩니다.

급성 양식

급성 형태의 증상과 함께, 기생충은 동물의 위장관에 들어가 적극적으로 거기에서 번식합니다. 그런 다음 림프계를 따라 움직여 신체 전체에 퍼지고 조직을 감염시켜 괴사 병을 만듭니다. 이것은 손상이 이미 행해졌 음을 의미하지만 명백한 외부 신호가 없을 수도 있습니다.

심한 경우에는이 단계에서 고양이가 고통받을뿐만 아니라 완전히 죽을 수도 있습니다. 동시에, 대변과 소변은 외부 환경에서 빠르게 죽기 때문에 다른 동물을 감염시킬 수 없습니다. 밀접한 접촉을하더라도, 톡소 플라즈마 감염은 실질적으로 불가능합니다.

이 단계에서 질병의 징후로 고통받는 고양이가 다른 사람을 감염시키지 않는다는 사실에도 불구하고, 그녀에게는 질병이 매우 위험합니다. 이 질병의 급성 형태에 대한 명확한 예를 들면 고양이의 톡소 플라스마 증의 증상 사진이 있습니다.

동물이 부진 해지고 식욕이 사라질 수 있으며 고양이의 상태가 전반적으로 바뀌게됩니다.

아 급성 톡소 플라즈마 증

아 급성 형태는 병원성 기생충에 대한 고양이 항체의 출현을 특징으로하기 때문에 덜 위험합니다. 감염의 확산은 조금 멈추지 만 이것이 고양이가 건강하다는 것을 나타내는 것은 아닙니다. 신경계에 집중된 박테리아가 거기 남아 있습니다.

만성 형태

기생충이 동물의 조직에서 사라지고 낭종에만 국한된다는 사실로 특징 지어집니다. 주어진 유형의 톡소 플라즈마 증은 길고 포괄적 인 치료를 의미합니다. 이것은 질병의 만성 형태가 기간에 따라 악화되기 때문에 발생합니다. 다른 요인으로 인해서뿐만 아니라 면역력이 약한 배경에서 발생할 수 있습니다.

질병의 어느 단계에서나 신속한 의학적 개입이 필요합니다.

가능한 한 조기에 톡소 플라스마 증을 진단하고 적절한 치료를 시작할 필요가 있습니다. 그렇지 않으면 동물의 죽음을 포함하여 심각한 결과가 발생할 수 있습니다.

질병의 증상

이 질병은 증상이 그렇게 특이하지 않은 고양이의 톡소 플라즈마 증이 식중독과 쉽게 혼동 될 수 있기 때문에 위험합니다. 문제는이 경우 치료가 근본적으로 다르다는 것입니다.

주인이 고양이에게 비타민 결핍이나 중독을 치료하는 동안 치명적인 박테리아가 계속 번식하는 것으로 나타났습니다. 따라서 애완 동물의 행동 변화에 대한 첫 번째 증상이 나타나면 수의사에게 보여주고 치료를 시작한 후에 만 수의사에게 보여줄 것을 강력히 권장합니다.

전문가는 고양이를 검사하고 필요한 경우 검사를 처방 한 다음 진단을 내리고 개별 치료법을 처방합니다. 여기에는 나이, 성별, 체중 및 동물의 다른 특징이 고려됩니다.

고양이에서 톡소 플라스마 증의 증상은 많은 공통된 증상을 암시합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

고양이는 기면 상태가되어 음식 섭취를 거부 할 수 있지만 동물의 체온이 상승합니다.
뚜렷한 호흡 곤란이있을 수 있습니다. 이는 호흡기의 병변으로 인한 것입니다.
위장관에서 병적 인 과정을 나타내는 설사와 구토가있을 수 있습니다.
고양이의 신경 계통 파괴를 나타내는 경련과 운동 장애가있을 수 있습니다.
동물의 시력이 악화 될 수 있으며 결과적으로 고양이는 회복 가능성없이 완전히 잃을 수 있습니다.
애완 동물은 짜증이 나서 불안감이 있습니다.

고양이에서 톡소 플라스마 증의 증상이 다른 강도로 발생할 수 있다는 사실에도 불구하고,이 질병은 어떤 경우에도 애완 동물에게 심각한 해를 입힌다.

실망스러운 결과로부터 동물을 보호하기 위해서는 질병의 형태를 결정할 수의사에게 동물을 보여줄 필요가 있으며 개개인의 특성에 따라 적절한 치료 과정을 처방하십시오.

원인

고양이에서 톡소 플라스마 증의 증상은 여러 가지 이유로 나타날 수 있습니다. 가장 일반적인 요인은 다음과 같습니다.

동물은 날고기를 먹음으로써 전염병에 감염 될 수 있습니다. 주인이 제공하는 덜 익은 고기는 또한 그것에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다. 따라서 고양이 고기를 먹이기 전에 미리 조리해야합니다. 튀김을 애완 동물에게주는 것은 뱃속의 작업에 부정적인 영향을 미치기 때문에, 권장하지 않습니다.
고양이가 거리에서 자유롭게 걷는다면 고양이는 감염 될 위험이 있습니다. 우선, 그들은 감염된 동물과 접촉 할 수 있습니다. 감염된 사람을 배설하는 대변은 또한 위험하므로, 그들과의 긴밀한 접촉 (예 : 스니핑)은 피할 수없는 감염을 초래합니다.
길거리에서 고양이는 설치류 나 새를 사냥 할 수 있습니다. 시체를 먹는 것은 위험 할 수 있습니다. 따라서 주인이 애완 동물을 거리로 내 보낸다면 미리 벨이 달린 옷깃을 착용하는 것이 좋습니다.

대부분의 경우, 위생의 규칙을 준수함으로써 톡소 플라스마 증의 징후에 대해 동물에게 경고 할 수 있음을 알 수 있습니다. 위험을 최소한으로 줄이기 위해 체계적인 예방 접종을 실시하는 것이 좋습니다.

질병의 치료

고양이 약물에 의한 톡소 플라스마 증 치료는 각 동물마다 개별적으로 결정되는 복잡한 치료법을 필요로합니다. 이것은 치료를 결정할 때 다음과 같은 상황을 고려하기 때문에 각 경우마다 특별히 발생합니다.

동물의 나이는 치료의 가능한 강도에 유의 한 영향을 미치는 중요한 포인트입니다.
질병의 단계에 따라 효과적인 치료를위한 약물 선택이 결정됩니다.
동물의 무게는 약물 복용량을 결정하는 중요한 포인트로 간주됩니다.

약물의 목적은 동물의 몸에있는 위험한 기생충의 번식을 막는 것입니다. 그것들은 그것으로부터 완전하게 파생 될 수는 없으며, 현재 사용 가능한 약물이라고 할 수 있습니다.

의사가 처방하는 가장 일반적인 약물은 클린다마이신 (Clindamycin)입니다. 그 효과는 입증되었지만 사용에 금기 사항이 있습니다.

복용량과 치료 기간은 명시된 톡소 플라즈마 증의 단계와 고양이의 개별적인 특성에 달려 있습니다.

sulfanilamides와 pyrimethamines를 함유 한 약물의 병용으로 질병의 효능과 치료가 주목됩니다. 이 혼합물은 비록 효과적이긴 하나 암컷에게는 위험합니다.

또한, pyrimethanine의 부작용은 골수 기능 장애의 징후임을 알 수 있습니다. 이것은 고칠 수있는 조건입니다. 이 치료 효과를 없애기 위해 엽산이 처방됩니다.

치료 중, 그것은 또한 유비 타를 진단하는 것이 가능하며,이 경우 항 염증 약물도 병행 처방됩니다.

이 경우 치료법을 올바르게 선택하면 증상이 48 시간 이내에 사라지고 완전히 사라집니다. 고양이가 톡소 플라스마 증 자극과 접촉하면 질병의 재발이 가능합니다.

초기 단계에서 생산 된 고양이 및 적절한 약물에서의 톡소 플라스마 증 치료가 효과적인 결과를 가져옵니다. 이 경우 예측은 긍정적 인 것으로 특징 지어진다.

인간에 대한 톡소 플라스마 증에 대한 예방 접종 : 어떤 약이 존재 하는가?

톡소 플라즈마 증은 거의 모든 신체 계통의 손상으로 발생하는 위험한 질병입니다. 이 질환은 간, 심장, 뇌, 폐, 시신경, 신경계 및 임파액 계통뿐만 아니라 근육 조직을 파괴하고 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.

톡소 플라스마 증의 원인 인자는 미세한 기생충 인 톡소 플라즈마 (Toxoplasma)로 신체의 세포로 침투하여 심한 염증을 유발합니다. 임신 중 톡소 플라즈마 증은 유산, 조기 출산 및 발달 장애로 이어질 수 있으므로 특히 위험합니다.

임신을 계획하고있는 많은 여성들이이 질병으로부터 자신을 보호 할 방법을 찾고 있습니다. 많은 사람들에 따르면, 톡소 플라스마 증에 대한 백신 접종은 이러한 기생충 감염으로부터 자신을 보호하는 가장 효과적인 방법입니다. 그러므로 의사들은 종종 톡소 플라스마 증에 대한 백신이 있습니까? 그렇다면 얼마나 효과적입니까?

감염 방법

이것을 이해하기 위해서는 톡소 플라즈마 증에 관해 가능한 한 많은 정보, 즉이 질병을 일으키는 원인, 그것이 어떻게 감염되었는지 그리고 어떻게 치료되는지에 대해 알아야합니다.

이 질병에 걸릴 위험이 가장 큰 것은 고양이 한 마리 또는 그 이상을 집에 두는 사람들입니다.

이것은 애완 동물이 밖에 나가서 쥐와 쥐를 잡을 수있게 해주는 소유자에게는 특히 그렇습니다.

사실은 고양이가 톡소 플라스마 증의 최종 소유자라는 것입니다. 즉,이 기생충은 고양이의 대표자 몸에서만 번식 할 수 있습니다. 그런 다음 기생충의 알들은 동물의 대변과 소변으로 옮겨져 음식, 침구 및 가정 용품을 얻을 수 있으며 거기에서 인체로 들어갈 수 있습니다.

Toxoplasma를 어떻게 더 얻을 수 있습니까 ::

생고기 또는 가난하게 구운 고기, 특히 돼지 고기, 양고기 및 사슴 고기를 먹을 때. 예를 들어, 더러운 손으로 얼굴이나 접시를 만지거나 고기와 야채를 자르는 도마를 하나 사용하는 등 육류로 요리 할 때 Toxoplasma에 감염 될 수도 있습니다.
고양이를 돌보는 때. 예를 들어, 고양이 트레이를 청소하거나 털을 빗질하는 동안.
피를 흘리는 곤충, 특히 모기와 모기를 물 때.
수혈 또는 내부 기관의 이식;
기생충의 알이 될 수있는 음식을 먹을 때. 예를 들어, 야채, 과일, 허브가 제대로 세척되지 않은 경우;
임신했을 때. 임신 한 여성의 몸에 일단 들어가면, Toxoplasma는 태반에 침투하여 태아의 몸에 들어갈 수 있습니다.

인체에 들어갔을 때 기생충이 장으로 침투하여 활발히 분열하기 시작합니다. (성생활을 재현하지 않고 고양이의 내장에서만 성생활을 할 수 있습니다.) 그런 다음 림프액 흐름에 들어가 림프절의 염증을 일으 킵니다.

이 병의 다음 단계는 기생충이 혈액 속으로 침투하여 2-3 일 동안 머물러있는 것입니다. 혈류와 함께 Toxoplasma는 몸 전체로 퍼져 내부 장기로 침투하여 심한 염증 과정을 일으 킵니다.

대부분 기생충은 사람의 간, 심장 근육, 망막 및 신경계에 감염됩니다.

증상

톡소 플라즈마 증은 선천성과 후천성의 두 가지 유형입니다. 선천적 인 톡소 플라스마 증 감염은 어머니에서 기형아로 기생충 감염이 전파되는 동안 utero에서 발생합니다.

임신 초기에 기생충이 감염되면 태아가 심하게 손상되어 사망을 초래하고 유산을 유발합니다.

태아의 감염이 임신 후반기에 발생하면, 아이는 거의 모든 신체 시스템의 작업에 심각한 이상을 가지고 태어납니다.

그러한 어린이들은 종종 근육 영양 장애, 사시, 실명, 그리고 뇌와 척수의 발육 부진이 있습니다. 그들의 피부는 간 손상으로 인해 황색을 띠고 보통 강한 발진이 나타납니다.

그들은 종종 높은 체온, 확대 된 비장과 림프절을 가지고 있습니다. 이러한 유형의 톡소 플라즈마 증은 많은 합병증으로 인해 치료가 매우 어렵습니다.

획득 한 톡소 플라스마 증에 대해 외부에서 기생충을 얻습니다. 그것은 톡소 플라스마 증이 환자의 몸에 들어간 후 5-20 일 이내에 발달하기 시작합니다. 이것은이 질병에 대한 잠복기가 지속되는 기간입니다.

획득 된 톡소 플라스마 증은 거의 증상이 없어 오랜 시간 동안 진단 할 수 있으며 이는 진단을 크게 복잡하게 만듭니다. 그러나 어떤 경우에는 매우 심각하게 발전 할 수 있으며 그 증상은 장티푸스의 징후와 유사합니다.

다음 증상들은 톡소 플라스마 증의 특징입니다 :

총 체온의 증가는 38보다 높지 않습니다.
밤새도록 잠을 자다가도 지나치지 않는 강한 약점, 기억력의 현저한 악화, 삶에 대한 관심의 상실, 무관심, 과민 반응;
잦은 두통, 머리가 무거움.
근육 및 관절 통증, 모든 신체적 인 행동은 어려움을 가진 환자에게 주어집니다.
간, 비장 및 림프절의 현저한 증가;
소화 시스템의 패배와 함께 질병의 과정 동안 : 복부에 지속적인 둔감 통증, 식욕의 완전한 부족, 건조한 입 느낌, 증가 가스 형성;
혈압의 감소, 심장 영역의 심한 통증 및 심장 리듬 장애를 유발하는 심장 및 혈관의 병리학의 발달;
내분비 계의 장애 : 췌장의 질병, 여성의 생리주기에서의 분열, 남성의 발기 부전;
시각 장애, 근시의 발전.

톡소 플라스마 증은 특별한 증상이 없으며 임상 증상이 매우 다양하다는 점은 중요합니다. 따라서이 질병은 환자의 불만에만 의존하여 확인할 수 없습니다.

톡소 플라스마 증을 진단하려면 환자의 몸에 기생충이 있는지 확인하는 데 도움이되는 몇 가지 필수 검사를 받아야합니다.

이 후에야 기생충 전문의가 환자에게 올바른 치료법을 처방 할 수 있습니다.

치료

톡소 플라스마 증 치료는 다양한 항균제 및 항 기생충 제제를 사용하여 수행됩니다. 그러나 오늘날, 모든 동종 요법 규칙을 준수하여 기생충 제제에서 직접 제조 한 조제 액 (nosode)은이 질병을 퇴치하기 위해 점점 더 많이 사용되고 있습니다.

그런 약으로 처리하는 것은 독성 기생충을 포함하지 않기 때문에 인간을 위해 완전하게 안전하다, 질병의 발달을 자극 할 수있는 그들은이다. 그것이 제조 될 때 Toxoplasma는 완전히 멸균되어 완전히 무해합니다.

nosode는 예방 접종과 비슷한 인체에 영향을줍니다. 그는 또한 톡소 플라스마 증에 강한 면역력을 갖도록 도와줍니다. 동시에 예방 접종은 종종 사람들에게 심각한 부정적인 반응을 일으키기 때문에 nosode는 백신보다 안전합니다.

현재까지 톡소 플라스마 증에 대한 백신은 아직 개발되지 않았으며 많은 의사들은이 약에 대한 큰 필요성을 느끼지 못하고있다. 톡소 플라즈마 증은 역학 위험이 아니며 대량 감염을 일으킬 수는 없습니다. 그리고 이러한 요인들만이 백신 개발에 충분한 근거가됩니다.

그러나 Nasoda의 등장은 여러면에서 그것을 대체하는 데 도움이되었습니다. Toxoplasmose-Nosode-Injeel과 같은 이러한 약물은 후천성 및 선천성 톡소 플라즈마 증을 효과적으로 치료하는 데 사용됩니다. 그들은이 질병의 심각한 형태의 치료에서도 중요한 진전을 이룩하는데 도움을줍니다.

nosode의 사용에는 고유 한 특성이 있습니다. 만성 톡소 플라스마 증 치료 중이 약은 증상이 너무 뚜렷하지 않은 상태에서 증상이 완화되는 기간 동안 복용하는 것이 가장 좋습니다. 이렇게하면 가장 지속 가능한 치료 효과를 얻을 수 있습니다.

nosode로 치료하면 질병의 주요 동종 요법 악화를 유발할 수 있음을 이해하는 것도 중요합니다. 이것은 그러한 약물에 대한 신체의 완전히 정상적인 반응입니다. 환자의 악화로 질병에 필요한 면역이 개발됩니다.

nosodes의 사용으로 toxoplasmosis의 치료하는 동안, 환자는 다른 약물을 사용하여 금지되지 않습니다. 그러나 치료에 다른 약물을 포함하기로 결정하는 것은 주치의에 의해서만 이루어져야합니다. 자신의 견해 나 의학에서 멀리 떨어진 사람들의 의견을 토대로 약물을자가 처방해서는 안됩니다.

이 기사의 비디오에서 의사는 토코 플라스마 증 감염의 결과와 그 결과에 대해 설명 할 것입니다.