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예방 접종을 얼마나 자주합니까 고양이

고양이 예방 접종은 애완 동물 자체의 건강뿐만 아니라 모든 가족 구성원을 질병으로부터 보호합니다. 노화 된 예방 접종 고양이는이 동물들에게 가장 취약한 주요 질병으로부터 보호합니다. 주인이 심각한 질병에 대해 전혀 몰라서 초기 단계에서 독립적으로 결정할 수없는 경우 종합 예방 접종을 실시해야합니다.

고양이에게 예방 접종이 필요한 이유는 무엇입니까?

예방 접종의 방법은 약화 된 상태의 바이러스 또는 박테리아를 함유하는 특수 제제를 동물에게 투여하는 것이다. 동시에, 몸은 감염과 질병으로부터 보호하기 위해 항체를 생산하기 시작합니다.

고양이가 절대적인 가정 사회 일지라도, 결코 바깥으로 나가지는 않아도, 예방 접종이 필요합니다. 악의적 인 생물체는 공기, 음식 및 수 중에서 존재합니다.

첫 번째 백신 접종을 시작하는 새끼 고양이는 2 개월 전이어야합니다. 이것은 면역계를 강화시키고 질병의 위험을 감소시킵니다. 예방 접종은 규정 및 약관을 준수해야합니다. 예비, 그것은 벼룩과 진드기에서 고양이를 치료하는 것이 좋습니다, 10 일 간격으로 두 번 de worming. 예방 접종 직전에 필요한 검사를하고 애완 동물을 수의사가 검사합니다.

고양이 예방 접종 필수 목록 :

  1. 광견병
  2. 바이러스 성 호흡기 질환 (칼시비시 증 및 기관지염).
  3. Panleukopenia.

다른 국가에서는 애완 동물 소유자를위한 예방 접종에 대한 요구 사항이 다릅니다. EU 국가로 여행 할 때 의무 규칙은 칩 고양이이며, 설치된 칩은 동물과 함께 평생 동안 머물러 있습니다.

예방 접종을 한 고양이, 마약

고양이는 8 주령에 첫 번째 예방 접종을받습니다. 예방 접종에 긍정적 인 면역 반응이 나타나는 것은이 연령대입니다. 우선, 전 백혈구 감소증 또는 고양이과 디스템퍼에 대한 예방 접종이 보통 실시됩니다. 다음 백신은 한 달에 12 주에 동물에게 투여됩니다. 규정에 따르면 1 년 후에 재 접종을해야합니다. 나중에 고양이의 건강이 악화되고 개별 수의사의 약속 때문에 예방 접종을받을 수 있습니다.

2 개월 된 새끼 고양이에게 백혈병 예방 접종을하십시오. 의무적 인 예비 절차 - 온 콜 바이러스 인 FeLV에 대한 혈액 기증.

생후 2 개월에, 칼시 비시 증 (cativirosis)과 rintertoracheitis (rintertoracheitis)에 대한 예방 접종을 실시합니다. 이 모든 질병은 바이러스 성으로 발생하며 고양이가 용인하기 때문에 치료하기가 어렵습니다. 예방 접종은 질병을 예방할 수있는 유일한 기회입니다. 백선이나 미 세공 포진 (microsporia)의 삼투 증 (trichophytosis of microsporia)에 대한 예방 접종을 받기 위해 거리를 자주 여행하거나 방문하는 고양이에게 유용합니다.

소유자 노트! 많은 수의사에 따르면, 예외없이 모든 고양이에게 광견병 예방 접종을 실시해야합니다. 광견병 바이러스는 외부 환경에서 감염 가능하고 실행 가능한 인간 및 동물에게 위험합니다.

클라미디아 및 복막염 예방 접종은 의무 사항은 아니지만 많은 주인에게 권장됩니다. 클라미디아는 위장관의 점막, 시력, 호흡 기관 및 비뇨 생식기계에 영향을 미칩니다. 한 달에서 감염된 감수성이 작은 새끼 고양이. 100 %의 경우 복막염의 감염은 치명적입니다. 그것은 동물의 면역 체계를 파괴하고, 증상없이 수년간 흐를 수 있습니다.

예방 접종 및 재발종에 대한 규칙

나이별로, 확정 된 스케줄에 따라 고양이 예방 접종을 실시합니다. 모성 고양이가 백신 접종을받는다면, 새끼는 모성 초유와 우유로 항체를 섭취하게됩니다. 그러므로, 1 차 예방 접종 새끼 고양이는 3 개월의 나이에 처방됩니다. 이 경우 고양이의 면역력은 고양이에게 예방 접종을받은 질병에 의해서만 형성됩니다. 새끼 고양이의 기원이 알려지지 않은 경우 첫 번째 예방 접종은 이미 2 개월 후부터 완료됩니다.

감염 가능성이 높은 경우, 동물 출생 후 6 주부터 백신을 새끼 고양이에게 투여하는 것이 허용됩니다.

고양이 예방 접종 규정 :

  1. 예방 접종은 완전히 건강한 동물을 만듭니다. 예방 접종을하기 전에 동물에 대한 수의사 검사를 실시하고 대변 분석을 벌레의 존재에 대해 실시합니다.
  2. 젖니없는 고양이, 임신 및 수유중인 고양이의 예방 접종은 금지됩니다.
  3. 백신 접종 한 달 후 동물의 몸에서 외과 적 개입이 금지됩니다.

예방 접종 기간과 백신 종류는 전문가 (수의사)가 선택합니다. 가장 좋은 것은 한 번에 여러 구성 요소를 포함하는 복잡한 준비입니다. 그들의 가격은 단일 성분 및 2 성분 의약품과 비교할 때 더 높습니다. 그러나 백신은 고양이의 건강에 절대적인 보증이 될 수는 없지만 면역계를 강화하는 데 도움이되며 감염의 경우에는이 질병을 옮기는 것이 더 쉽다는 것을 알아야합니다.

고양이 예방 접종 일정

고양이가 규칙에 따라 예방 접종을받는 방법과 고양이에게 예방 접종을하는 빈도는 아래의 표와 같습니다.

고양이 예방 접종 : 할일

백신은 바이러스와 같은 미생물의 약물로 특정 질병에 대한 환자의 면역력을 향상 시키거나 향상시킵니다. 예방 접종이 생명을 구하는 것은 의심의 여지가 없지만 심각한 부작용을 일으킬 수도 있습니다.

고양이 예방 접종의 장단점을 고려하기 전에 모든 고양이에게 똑같이 적합한 예방 접종 계획은 없다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 각각의 특정 상황에서 결정을 내리기 위해서는 두 가지 주요 요인을 고려해야합니다.

  • 위험 / 이익 비율 평가;
  • 예상 면역 기간 (DOI)에 관한 정보.

또한 고양이 예방 접종의 장단점에 대한 논의는 광견병에 대한 예방 접종에 적용되지 않는다는 것을 이해해야합니다. 많은 지역에서의 예방 접종은 법에 따라 이루어져야합니다.

고양이 예방 접종 : 기본 사항

예방 접종 문제는 의학 및 수의학 문학에서 가장 논란이되고 부모와 애완 동물 주인 사이에 많은 불안을 안겨줍니다.

이 주제에 대한 많은 토론을 고려하면서 천연두, 홍역, 파상풍 등에 대한 백신 접종을 자주받는 지에 대한 질문부터 시작하겠습니다. 매년? 3 년 안에 한 번? 거의.

그렇다면 왜 매년 예방 접종을 권장합니까?

또한 많은 수의사는 고양이 예방 접종 일정의 최신 변경 사항을 알지 못하고 수 년 전부터 수개월 전에 수립 된 규칙을 준수합니다. 우리가 익숙하지 않은 것보다 덜 자주 동물에게 백신을 접종하기위한 이러한 연구에 근거한 권고안은 콜로라도 대학교 (University of Colorado)의 과학자들에 의해 제안되었지만 수의사의 절반 이상이 연례 예방 접종을 주장하고 있습니다.

리사 피어슨

수의사, DVM, 고양이 건강 전문가. 1984 년 데이비스 (캘리포니아 주립 대학)에서 수의과 대학을 졸업했습니다. 만성 신장 질환은 Lisa Pearson이 전문으로하는 주요 대상입니다.

이 "새로운"권장 사항은 예상되는 면역 기간에 근거하며 우리가했던 것처럼 동물에게 백신을 접종 할 필요가 없음을 보여줍니다. 사실 예상 면역 기간에 대한 연구 결과에 따르면 고양이는 3 년에 한 번씩보다는 훨씬 적은 빈도로 전신 백혈구 감소증, 비 기관지염 및 종양 예방 접종을 예방 접종을받을 수 있습니다.

현재의 권장 사항에 따르면 전 백혈구 감소증, 비 기관지염 및 종양 예방 주사에 대한 고양이 예방 접종은 3 년에 한 번 이상 접종을받을 필요가 없음을 나타냅니다. 그러나 이것은 "3 년마다 예방 접종을해야한다"는 것과 같지 않다.

실제로, 고양이 면역 계통에는 인간 것과 같이 좋은 기억이있다.

수년 동안 우리는 백신 접종이 매우 유익하고 해로울 것이라고 생각했지만이 견해는 진실과는 거리가 멀습니다. 예방 접종 후에 발생할 수있는 심각한 합병증을 감안할 때 예방 접종 프로토콜을보다 비판적으로 다루기 시작해야합니다.

백신이 100 % 안전하지 않다는 것을 이해하는 것이 매우 중요합니다. 그러나 예방 접종이 실제로 생명을 구한다는 사실을 깨닫는 것이 매우 중요합니다.이 사실은 증명할 필요가 없습니다. 고양이 예방 접종 빈도를 결정할 때 두 가지를 모두 저울질하는 것이 좋습니다.

물론, 나는 "고양이에게 예방 접종을하기 전에 수의사와상의하십시오."라고 말하고 싶습니다. 그러나 문제는 많은 수의사가 과학 문학의 진기함을 따르지 않는다는 것입니다. 면역의 지속 기간에 대한 연구에 따르면, 우리는 고양이에게 너무 자주 접종을합니다.

고양이 백신에 보조 백신을 접종하지 마십시오.

보조제는 주사 부위에 염증을 일으키는 백신에 첨가되어 면역계에 항원 존재를 알리는 물질입니다. 보조제는 면역 반응을 향상시키기 위해 사망 한 백신과 함께 사용됩니다. 그러나 그 이상으로 예방 접종 부위에서 공격적 종양 육종을 일으킬 수 있습니다.

귀하의 수의사가 비 보조 백신을 사용한다고 가정하지 마십시오. 그것에 대해 물어보십시오!

전립선 비대증, 비 기관지염, 칼시 비리 시스 및 백혈병의 고양이는 매년 예방 접종을 받아야한다는 과학적 증거는 없습니다. 그것은 알려져있다 :

  • 고양이 예방 접종은 1 년이 넘는 기간 동안 면역 증진을 일으키며 어떤 경우에는 심지어 평생 동안 (예를 들어, 판 백혈구 감소증에) 면역을 유발합니다.
  • 죽은 백신에 사용되는 보조제는 육종 형성의 위험이있다.
  • 심지어 비 - 보조 백신 (purevaks)조차도 위험은 낮지 만 육종을 유발할 수 있습니다.
  • 1 년이 넘은 고양이의 백혈병 바이러스에 대한 자연 면역성은 매우 높습니다.
  • 3가 백신과 신장 염증 사이에는 연관성이있을 수 있습니다.

고양이 예방 접종 : 일반 지침

중요 : 예방 접종 프로토콜은 모든 사람에게 동일하지 않으며 연구만으로는 충분하지 않습니다. 그래서 미국 고양이 수의사 협회 (AAFP)조차도 지침이 아닌 제안 만하는 이유입니다.

누구나 편안한 위험 / 이익 비율을 스스로 해결할 수 있습니다.

보통 고양이에게는 5 가지 바이러스 성 질병에 대한 예방 접종이 실시됩니다.

  • 헤르페스 (rhinotracheitis);
  • 칼시 바이러스 (calicivirosis);
  • 파보 바이러스 (panleukopenia);
  • 고양이 백혈병 바이러스;
  • 광견병 바이러스.

FIP, bordetellosis, giardiasis 및 chlamydia에서 고양이에게 백신 접종을하지 마십시오. FIP 백신은 효과가 없으며 보조제입니다. 또한 백신 접종 후 FIP 분석 결과는 항상 양성을 보일 것입니다. 왜냐하면이 검사는 감염된 고양이와 백신 접종 된 고양이를 구별하지 않기 때문입니다.

비 기관지염, 칼시 바이러스, 범 백혈구 감소증 (FVRCP)

대부분의 사람들은이 백신 접종에 대해 잘 알고 있습니다 - 비 기관지염, 칼시 비리 시스, 전 백혈구 감소증. 이 백신은 생균 (비 면역 보조제)이거나 살해 될 수 있습니다 (면역 보조제). 관리 방법 - 주사 또는 비강.

대부분의 경우, 가장 선호되는 선택은 주사 가능한 비 보조 백신입니다.

헤르페스 및 칼시 바이러스

이 바이러스는 위 호흡 기관의 호흡기 질환을 일으키며 그 주요 증상은 눈물 흘림, 팽창 된 눈꺼풀 팽창, 눈꺼풀의 염증 (주로 헤르페스), 재채기, 코 막힘, 코와 입의 궤양입니다. 이 질병은 경증 및 극심한 형태로 발생할 수 있지만 드물게 사망합니다.

인간의 감기와 마찬가지로이 바이러스에는 백신이 100 % 유효하지 않습니다. 그들은 종종 돌연변이를 일으키며 많은 다른 균주가 있습니다. 반면 백신은 오직 하나에 대한 면역성을 부여합니다. 그러나 백신이 질병을 예방하지 않더라도, 백신 접종 된 동물에서는 약한 증상이있는 경미한 형태로 진행할 것입니다.

판루 코피 니아

그것은 위장관을 감염시켜 구토와 설사를 일으키는 전염성이 강한 바이러스입니다. 판 백혈구 감소증으로 인한 사망률은 매우 높습니다. 어떤 경우에도 고양이 또는 새끼 고양이를 떠나지 말아라. 이 병은 고통스런 죽음을 초래합니다.

연령대가 다른 고양이에게 얼마나 자주 백신 접종을합니까?

새끼 고양이

새끼 고양이는 panleukopenia, rhinotracheitis 및 calicivirus에 대해 두 번 접종해야합니다. 첫 번째는 8-9 주에서 두 번째는 16 주 이내에 실시합니다.

AAFP는 6 주에 예방 접종을 시작할 것을 권장하지만, 고위험 지역에없는 경우에는 기다리는 것이 가장 좋습니다. 새끼를 16 주 이내에 다시 접종해야합니다. 왜냐하면 그 때까지는 혈액 내에 모체 항체가 많이 남아 있기 때문에 접종에 대한 면역 반응이 약할 것이기 때문입니다. 16 주에, 항체의 수준은 몸이 그것의 자신의 강한 면제를 개발하는 것을 허용하는 정도까지 감소됩니다.

젊은 성인 동물

AAFP는 새끼 고양이의 마지막 예방 접종 후 1 년, 즉 동물이 약 16 개월에 도달했을 때 부스터 예방 접종을 권장합니다. 그러나 실제로 백신 접종에 대한 새끼 고양이의 면역 반응이 좋으면 백신 접종이 필요하지 않습니다. 그녀의 임무는 첫 번째 예방 접종에 대한 반응이 충분하지 않은 새끼 고양이에 도달하는 것입니다.

첫 번째 예방 접종 후 면역력이 약한 원인 :

  1. 새끼 고양이는 16 주 이전에 마지막 백신 접종을 받았습니다.
  2. 모성 항체는 16 주 후에 그의 혈액에 남아 있었고 새끼 고양이의 면역 체계가 적절한 반응을 형성하는 것을 막았다.
  3. 새끼 고양이는 예방 접종 중에 몸이 나빴고 예상대로 예방 접종에 반응하지 않았습니다. (아플 동물에게 예방 접종을해서는 안됩니다.하지만 유감스럽게도 이것은 생각보다 자주 발생합니다.)
  4. 백신의 저장 또는 생산 조건 위반으로 인해 품질이 떨어졌습니다.

일부 고양이는 백신 접종에 유 전적으로 반응하지 않으며 백신 접종 횟수에 관계없이 면역 반응을 나타내지 않을 것입니다. 이 경우 부스터 예방 접종은 쓸모가 없습니다.

고양이가 부스터 백신을 필요로하는지 결정하는 방법?

나이가 든 새끼 고양이 (16 주령에 도달 한 후)는 두 번째 새끼 고양이 접종을 받으면 1 년 후에 추가 접종이 필요하지 않게됩니다. 나이가 든 새끼 고양이는 면역계가 더 성숙하기 때문에 항원 도입에 더 잘 반응하고 백신에 적절한 반응을 나타내지 못하게하는 많은 모성 항체가 혈액 내에 존재할 가능성이 적습니다.

가장 좋은 방법은 고양이에게 판 백혈구 감소증 (헤르페스가 아니라 칼리 바이러스)이 아닌 항체 (역가)를 분석하는 것입니다.

의견 Lisa Pearson

나는 3 년에 한번씩 내 고양이에게 예방 접종을하지 않습니다. 왜? 위험 / 이익 비율을 분석해 보겠습니다.

1) 적절한 예방 접종 만이 대부분의 고양이에서 백일해 뇨증에 평생 면역을줍니다. 면역력을 발달시키지 않은 고양이는 백신에 민감하지 않습니다.

2) 어떤 경우에도 포진과 칼시 바이러스에 대한 구성 요소는 많은 수의 변종으로 인해 완벽한 보호를 제공하지 못합니다.

3) 포진과 칼시 바이러스가 거의 죽지 않습니다. 일반적으로 그들이 죽으면 작은 새끼 고양이.

4) 비 보조 백신조차도 육종을 일으킬 수 있습니다.

5) 예방 접종은 신장에서 염증을 일으킬 수 있습니다.

성인 동물을 데리러 왔을 때, 특히 한 번 애완 동물이라고 믿는다면, 항체가 (titer)에 대한 검사를 통과하여 판 백혈구 감소증에 합격하는 것이 좋습니다.

AAFP는 알 수없는 예방 접종 기록을 가진 성인 동물에게 2 ~ 3 주 간격으로 2 회 접종을 권장하고, WSAVA (세계 수의학 협회)는 격년마다 예방 접종을 한 번 접종 할 것을 권장합니다.

고양이 백신의 종류

살해 된

모든 희생 된 백신은 면역 보조제입니다. 죽은 백신은 살아있는 것과 같이 강한 면역 반응을 이끌어 내지 못합니다.

수정 된 라이브

이 백신은 모두 비 보조제입니다. 바이러스가 살아 있지만 약화 (약화)되어 수신자에게 복제를 시작하지만 질병을 유발하지는 않습니다. 그러나 그러한 백신은 하나의 합병증을 가지며, 다시 병독성이 될 수 있습니다. 바이러스가 충분히 약화되지 않을 수 있으며, 동물은 병에 걸릴 수 있습니다.

재조합 백신

예를 들어, 백혈병 바이러스에 대한 purevaks 광견병과 purevaks는 재조합입니다. 즉 바이러스의 유전 물질 중 일부만 포함하므로 다시 병독성이 될 수 없습니다 (동물은 아프지 않습니다). 또한, 그들은 수혜자의 신체에서 복제하지 않으며 신장의 염증을 일으키지 않을 것입니다.

이 유형의 백신이 가장 안전한 것으로 간주됩니다.

비강 내

이 백신은 또한 개량되었지만 주사에 의해서가 아니라 코나 눈에 드랍에 의해 도입됩니다. 그러나 전 백혈병 감소 경로는 경구이며이 백신은 호흡 경로에 의해 관리되므로 효과가 떨어집니다. 또한, 이러한 백신은 잘 이해되지 않습니다.

예방 접종을 원하십니까?

그렇다면 올바른 결정을 내리기 위해 무엇을 생각해야합니까? 다음은주의해야 할 사항입니다.

  • 환자의 나이;
  • 질병의 감염 위험;
  • 지역의 역학적 상황;
  • 질병의 중증도;
  • 일반적인 환자 건강;
  • 백신의 유형과 효과;
  • 예상 면역 기간에 관한 자료;
  • 백신 특성 (보조제 또는 아님);
  • 캡션.

이러한 요인을보다 자세히 고려하십시오.

환자의 나이

이것은 고려해야 할 중요한 요소입니다. 새끼 고양이가 모유를 먹으면 항체를받으며 감염으로부터 보호됩니다. 그러나 새끼 고양이가 다른식이 요법으로 전환하면 즉시 모체 항체를 잃어 감염에 가장 취약 해집니다. 그러나 모체 항체는 최대 16 주까지 예방 접종을 받으면 새끼 고양이의 면역이 형성되는 것을 허용하지 않습니다.

감염 위험

고양이가 집에 없거나 항상 집에 있습니까 (100 %)? 외출하다면 다른 고양이와 직접 접촉 할 가능성은 얼마나됩니까? 감염 지역 (광견병, 전 백혈구 감소증)의 유행은 무엇입니까? 등등.

이 지역의 역학적 상황

이 경우 우선, 광견병에 대해 이야기합니다. 이 질병의 지리적 유행은 다양합니다.

병의 중증도

헤르페스 또는 칼시 바이러스로 감염하면 범 백혈구 감소증이나 광견병보다 위험이 훨씬 적습니다. 또한, 기관지염 및 종양 예방 백신은 완전한 보호를 제공하지 못합니다.

백신 효능

예를 들어 FIP에 대한 일부 백신은 수혜자에게 면역력을 발휘하지 못하지만 사망하고 육종의 위험이 증가합니다.

면제 기간

그것은 백신의 종류, 질병 및 환자에 따라 다릅니다. 우리는 전 백혈구 감소증에 관한 가장 정확한 데이터를 가지고 있습니다. 두 개의 독립적 인 연구 결과에 따르면 panleukopenia 백신은 적어도 7.5 년 동안 면역력을 제공합니다 (이 시간이 지나면 연구가 중단되었습니다). 대부분의 면역 학자들은 그것이 대부분의 고양이에서 평생 면역의 생성으로 이어진다 고 생각합니다.

캡션

titers에 대한 테스트는 panleukopenia 및 광견병에 대해서만 가능합니다. 역가는 주어진 시점에서 환자의 혈액에서 특정 병원균에 대한 항체의 양을 보여줍니다. 그러나이 분석의 중요한 한계는 현재 순간에 항체의 수를 측정하지만 "메모리 셀"의 수에 대한 정보는 제공하지 않는다는 것입니다. 메모리 셀은 질병이나 예방 접종의 경우 항원과의 이전 접촉에 의해 준비되며, 다시 모임을 마친 후 몇 시간 내에 다량의 항체를 생산할 수 있습니다. 이 세포는 병원균이 체내에 들어갈 때까지 항체를 생산하지 않으므로 동물이 건강 할 때 일반적인 역가는 시험으로 측정 할 수 없습니다. 또한이 테스트는 세포 매개 면역을 측정하지 않습니다.

이 연구의 심각한 한계를 감안할 때 100 % 의존 할 수는 없습니다. 예를 들어 항체가가 낮 으면 항상 환자가 보호되지 않는다는 의미는 아닙니다. 그는 많은 기억 세포를 가지고 있다면, 그는 완벽하게 보호되고 신속한 면역 반응을 나타낼 준비가되어 있습니다.

언제이 테스트가 유용 할 수 있습니까?

예를 들어, 도움이 될 것입니다 :

1) 새끼 고양이 후 1 년 후에 추가 접종이 필요한지 여부를 결정하십시오.

2) 알 수없는 예방 접종 기록이있는 성인 고양이에게 예방 접종을 실시할지 여부를 결정합니다.

고양이에게 적어도 일부 역가가 있다면 이것은 과거에 예방 접종을 받았거나 질병에 걸렸고 자연적인 방식으로 면역을 획득했음을 의미합니다. 세계 소 동물 수의 협회 백신 가이드 라인 (WSAVA)의 권고에 따르면, 긍정적 인 테스트 결과는 재 접종을 필요로하지 않는다는 것을 의미합니다.

낮은 역가는 동물이 질병에 면역되지 않는다는 것을 의미하지 않는다는 것을 기억하십시오. 그의 기억 세포와 세포 매개 면역이 보호 될 준비가되어있을 가능성이 있습니다.

titers에 대한 음성 검사는 어떤 정보도 제공하지 않습니다. 동물은 질병으로부터 보호받을 수 있는지 여부입니다. WSAVA는 그러한 고양이에게 예방 접종을 권장합니다. 재 접종 후에 동물이 다시 부정적인 결과를 낳는다면 이는 백신에 반응하지 않고 재 접종을 필요로하지 않는다는 것을 의미합니다 (단순히 쓸모가 없습니다).

피어슨 박사의 연구에 사용 된 문헌 :

개와 고양이의 연령 및 장기간 내성

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막 양성 발성 사구체 신염은 코커 스패니얼에서 과도한 백신 접종과 연관 될 수 있습니다.

Ortloff A, Moran G, Olavarria A, Folch H. J SMALL ANIM PRACT 51 : 499-502, 2010.

팁 1 : 고양이에게 필요한 예방 접종은 무엇입니까?

고양이의 가장 흔한 전염병은 전신 백혈구 감소증, 칼시 바이러스 감염, 헤르페스 바이러스 성 기관 지염, 클라미디아, 이끼 및 물론 광견병입니다.

이 질병들 중에서 가장 흔한 것은 호흡기 칼 스 바이러스 감염입니다. 이 질병은 전염성이 높으며 직접 및 간접 접촉으로 쉽게 전염됩니다. 질병의 증상은 열이 있고 동물의 입에 궤양이 생깁니다. 이 바이러스는 어린 고양이에게 특히 위험합니다. 때때로이 질병은 치명적일 수 있습니다.

Panleukopenia와 헤르페스 바이러스 성 rhinotracheitis는 훨씬 덜 일반적이지만 심각한 합병증으로 발생하며 또한 동물의 죽음으로 이어질 수 있습니다.

고양이의 Chlamydia는 특정 고양이 계통에 의해 발생합니다. 그러나 인간, 새 및 다른 동물 동물에게 공통적 인 동물 및 박테리아의 감염이 가능합니다. 이 질병은 주로 결막, 생식 기관 및 호흡기에 영향을줍니다. 클라미디아는 병든 동물로부터 인간에게 전염 될 수 있습니다.

박탈은 일반적인 곰팡이 감염입니다. 곰팡이 포자는 환경에서 오랫동안 생존력을 유지할 수 있습니다.

광견병은 신경계에 심각한 손상을 수반하는 바이러스 성 질환입니다. 이 질병은 동물과 인간 모두에게 똑같이 위험합니다. 일반적으로 광견병은 치명적입니다.

위험한 질병으로부터 애완 동물을 보호하기 위해 수의사는 동물의 예방 접종을 권장합니다. 고양이가 바깥으로 나오지 않더라도 이것이 감염 위협이 없다는 것을 100 % 보장 할 수는 없다는 점에 유의해야합니다. 많은 질병의 바이러스가 소유자의 옷과 신발에 실릴 수 있습니다.

전시회에 참가하거나 여행 중에 동물을 데려가려면 예방 접종이 반드시 필요합니다.

첫 번째 예방 접종은 10-12 주령의 고양이를 만드는 것이 좋습니다. 그것은 다발성 백신에 의해 수행됩니다 - 그것은 여러 질병을 동시에 예방하는 구성 요소를 포함합니다 : 클라미디아, 범 백혈구 감소증, 칼시 비리 시스 및 rhinotracheitis.

21 일 후에 면역 기능을 강화하려면 재 접종을 반복해야합니다. 동시에, 그들은 일반적으로 광견병 예방 접종을 받고 있습니다. 예방 접종 후 2 주 이내에, 고양이가 지나치게 흘러 나오지 않도록주의해야합니다. 동물을 씻지 말고 꺼내지 마십시오.

박탈 백신은 다른 백신 접종 후 14 일 동안 만 투여 할 수 있습니다. 2 주 후에 강제 재 접종.

다음 예방 접종은 1 세 미만의 동물에게 주어져야합니다. 추가 예방 접종은 엄격히 1 년에 1 회 실시됩니다.

이전에 예방 접종을받지 않은 성인은 동일한 계획에 따라 예방 접종을 받아야합니다.

건강한 동물 만 예방 접종을받을 수 있다는 사실을 알아야합니다. 예방 접종 10 일 전에 탈모가 필요합니다. 알레르기 반응의 위험을 줄이려면 항히스타민 제제를 고양이에게 투여하는 것이 좋습니다.

고양이의 방역 : 고양이를 부패시키는 방법

좋은 손에있는 고양이

유지 보수 및 관리

왜 그것을 필요로합니까?

고양이는 외출하지 않고 다른 고양이와 의사 소통을하지 않으며 단순히 잡을 곳이 없으므로 백신 접종이 필요하지 않다고 생각하십니까? 그것은 사실이 아닙니다!

신발, 옷, 손으로 집에 감염을 가져올 수 있습니다. 바이러스는 눈에 보이지 않으며 편재하며, 방금 지나간 곳에서 아픈 고양이가 1 분 전에 달릴 수 있습니다. 병든 고양이 (타액, 소변, 대변) 및 병원균과 함께 토양에 쓰러집니다. 신발에 먼지와 먼지가 쌓인이 토양 입자를 가지고 오십시오. 일부 봄 소유자는 길거리에서 고양이에게 잔디를 가져옵니다. 감염 될 수있는 방법은 매우 다양합니다. 모두 나열 할 수는 없습니다. 우연히 의지하지 마라. 이 방법으로 고양이를 감염시키는 것은 거의 일어나지 않을 것이라고 생각하지 마십시오. 고양이가 실제로 아플 때 감염 확률이 50 %인지 0.5 %인지는 중요하지 않습니다. 일부 질병의 경우 사망률이 매우 높습니다 (예 : 고양이의 50-70 %가 범 백혈구 감소증으로 감염 될 때 사망). 광견병은 인간을 포함하여 100 %의 경우에서 치명적입니다. 다른 고양이와 개뿐만 아니라 고양이가 자주 수확하는 쥐와 쥐를 포함한 거의 모든 동물로부터 광견병에 감염 될 수 있습니다.

백신에는 특정 바이러스 세트가 포함되어 약화되었거나 "사망"하여 질병을 일으킬 수 없습니다. 그러나 고양이의 몸에 도입되면 항체 생산이 촉진됩니다. 백신 주입 후 체내에 축적되며, 살아있는 바이러스가 체내로 들어 오면 항체가 그것을 죽입니다. 예방 접종을받은 동물은 병에 걸리면 쉽게 위험에 처하지 않는 형태로 질병을 견딜 수 있습니다.

백신을 접종하지 않은 동물의 경우, 이들 항체는 혈액에 들어 있지 않으며, 신체는 그들을 개발하는데 상당한 시간이 필요합니다. 또한 체내 미생물이 많을수록 중화에 필요한 항체의 양이 많아집니다. 종종 동물의 몸에는 필요한 양의 항체를 개발할 시간이 없으며 고양이는 아프게됩니다. 고양이에서는 면역 체계가 아직 형성되지 않았고 매우 천천히 일하므로 어린 동물은 전염병에 더 취약합니다.

예방 접종을하는 것이 몇시에 더 낫습니까?

예방 접종은 12 세부터 권장됩니다. 이것은 모체 유래 항체가 더 이상 환경에서 바이러스와 싸울 수없는 시대입니다. 치아를 교환하는 동안 예방 접종을하지 않는 것이 좋으며 4-5 개월에서 6-8 개월로 바뀝니다.

어머니의 초유로 새끼 고양이는 일정량의 항체를 접종 받았다는 사실을 기억해야합니다 - 그러나 어머니가 정시에 예방 접종을하고 출생시 적극적인 면역력이있는 경우에만. 어머니로부터받은 항체는 새끼 고양이의 피에 최대 2.5-3 개월 (9-12 주) 동안 존재하며 바이러스로부터 몸을 보호합니다. 그래서 백신을 접종 한 엄마에게서 태어난 동물에 대한 1 차 예방 접종은 2 ~ 3 개월 전에는 의미가 없습니다. 백신 접종으로 사망하거나 약화 된 바이러스는 기성품 인 항체로 중화 될뿐입니다. 능동 면역은 발생하지 않습니다.

어머니가 예방 접종을받지 않았다면 3-4 주 전에 예방 접종을 실시 할 수 있습니다.

완벽하게 건강한 고양이에게만 예방 접종을 할 수 있습니다.

예방 접종 전 탈모

예방 접종을하기 전에, 당신이이 마지막시기에 상관없이 고양이 벌레를 제거해야한다는 것은 필수적입니다. 질병과 기생충의 존재는 면역계를 약화시키고 백신 접종의 결과로 항체가 충분히 발달하지 못하고 백신 접종 된 고양이조차도 아플 수 있습니다. 이를 "예방 접종 후 면역력 증진"이라고합니다. 또한, 고양이가 벌레가있는 경우, 예방 접종은 심각한 합병증, 심지어 죽음을 줄 수 있습니다.

구충제는 수의 약국이나 애완 동물 가게에서 구입할 수 있지만 텐트 나 시장에서 가짜가 될 수는 없습니다. 벌레에 좋은 약들 : Caniquantel, Polyvercan, Cystal-Cat, Drontal.

anthelmintic 후, 고양이가 하루 안에 똥을하지 않으면, 당신은 바셀린 오일을 제공해야합니다. 1-2 시간 안에 2-3 번 입안에 바늘이없는 주사기에서 3-5 ml를 채우고 결과를 기다립니다.

10 일 후에는 약탈이 벌레의 알과 애벌레에 작용하지 않기 때문에 다시 털어 내기를 반복해야합니다. deworming 후 유충이 성숙하고, 새로 태어난 벌레를 죽일 때까지 기다릴 필요가있다. 그들이 사춘기에 도달하고 새 알을 낳기 전에 너무 오래 기다리지 않고 어린 웜을 독살하는 것이 중요합니다. 대부분의 종의 웜에서 성숙은 14-20 일 후에 발생합니다. 너는 너무 많이 서두르면 안된다. 모든 애벌레가 이미 벌레로 바뀌었을 때 그것을 독살해야한다. 10 일 간격이 최적의 시간입니다.

구충제가 마지막으로 접종받은 후 10 일째에 첫 번째 접종을해야합니다.

재조합

첫 번째 예방 접종 후 21 일째에 처음으로 고양이에게 백신을 접종하는 경우 백신 접종을 다시해야합니다 (예방 접종). 사실 새끼 고양이는 생후 첫 주 동안 바이러스로부터 바이러스를 보호하는 어머니로부터 항체를 받는다. 그러나 점차 그 효과가 약해진다. 첫 번째 예방 접종은 항체가 신체에 아직 남아있을 때 이루어 지지만, 예방법으로는 충분하지 않습니다. 그리고 두 번째 백신 접종은 모체 항체가 거의 완전히 사라지면 수행됩니다. 따라서 첫 번째 백신 접종만으로는 항체가 충분하지 않습니다.

그러나 백신을 접종하지 않은 어머니에게서 성인 고양이 나 고양이를 처음 예방 접종해도 바이러스에 대한 항체가없는 동물 - 재 접종은 여전히 ​​필요합니다. 단일 기본 백신 접종으로 적절한 면역 수준을 달성하지 못하고 많은 양의 바이러스 또는 병원성 균주가 섭취되면 신체가 부하를 견디지 ​​못하고 면역 체계가 대처하지 못하고 질병이 발생할 것이라는 것이 임상 적으로 입증되었습니다.

광견병에 대한 재 접종은 필요하지 않습니다.

또한, 매년 동시에 예방 접종을 실시해야하며 재 접종은 필요하지 않습니다.

무엇을 주입합니까?

백신은 두 가지 유형, 즉 "생존"과 "사망"입니다.

라이브 백신은 약화 된 라이브 바이러스를 포함합니다. 살아있는 백신은 인위적 또는 자연적 조건에서 약화 된 병원체 병원균으로부터 준비됩니다. 바이러스는 병원성을 잃고 전염성 질병을 일으키는 능력을 상실하지만 증식 능력은 유지합니다. 백신의 도입으로 인위적으로 유발 된 감염은 특정 시간 동안 지속되며 질병의 임상상을 수반하지 않으며 미생물의 병원성 균주에 대한 면역 형성을 촉진합니다.

살아있는 백신은 비활성화 된 (죽은) 백신보다 길고 지속적인 면역을 만듭니다.

생백신을 사용할 때 다음 사항을 염두에 두어야합니다.

  • 자발적인 돌연변이. 고양이의 몸에서 바이러스가 번식하는 동안 유전 구조의 예측 불가능한 변화와 병독성의 복귀 (미생물의 질병 (병원성))가 가능합니다. 이 경우 고양이는 실제로 아플 것입니다.
  • "야생"바이러스와 공동 감염 (공동 감염). 백신 바이러스와 야생과의 동시 감염은있을 수는 없지만 매우 위험합니다.
  • 고양이의 면역계가 약하면 백신 접종으로 질병이 발생할 수 있습니다.

라이브 백신은 살아있는 미생물에 기초하여 만들어지기 때문에 미생물의 생존 가능성을 보장하기 위해 많은 요구 사항을 따라야합니다.

  • 살아있는 백신은 4-8 ° C에서 보관하고 운송해야합니다.
  • 동결 생백신은 그들의 특성에 달하지 않습니다;
  • 살아있는 백신은 실온에서 신속하게 면역 원성을 잃습니다.
  • 진공의 손실 (앰플의 완전성의 침해)은 약물의 사망으로 이어질 수 있습니다.

비활성화 된 (죽은) 백신에는 죽은 전체 미생물이 포함되어 있습니다. 바이러스는 물리적 (온도, 방사선, 자외선) 또는 화학적 (알코올, 포름 알데히드) 방법으로 사망합니다.

면역계는 도입 후 즉시 죽은 백신에 대해 6-7 일 생백신을 위해 생산되기 시작합니다 : 바이러스는 첫날에 활발하게 증식 한 다음 면역 반응이 시작됩니다.

"죽은 (Dead)"백신은 체내에서 증식 할 수 없다 : 면역은 도입 된 소수의 살해 된 미생물 체 (또는 그 단편)에 의해 생성된다. 이와 관련하여 죽은 백신은 안전합니다. 바이러스 성 질병의 발병으로 이어질 수 없습니다. 그러나 동시에 그들은 덜 효과적이고 오래 견딘 면역을 유발합니다.

죽은 백신의 안전성에 대해서도 의문을 제기 할 수 있습니다. 생성 된 면역 수준을 높이기 위해 추가 된 화학 물질은 심각한 부작용을 일으키고 간 및 / 또는 신장을 복잡하게합니다.

살아있는 백신과 죽은 백신의 안전성과 유효성에 대한 질문은 여전히 ​​열려있다.

죽은 백신 :

  • Felovax (Fel-O-Vax) - 전 백혈구 감소증, 비 기관지염, 칼리 비리 시스 및 클라미디아에 대한 백신;
    백신에는 불 활성화 된 고양이 유행성 백혈구 감소증 바이러스, 고양이과 캘리시 바이러스 2 종, 고양이 모성 비염 기관지염 바이러스 및 고양이 인플루엔자 (인플루엔자)의 원인 물질이 포함되어 있습니다. 그것은 방부제로 thimerosal, neomycin, polymyxin B 및 amphotericin B를 포함합니다.. 제조업체 : Fort Dodge Animal Health, USA.
  • Felovax LV-K (Fel-O-Vax Lv-K)는 바이러스 성 백혈병에 대한 백신입니다. 제조업체 Fort Dodge Animal Health, USA.
  • 다발 - 백혈구 감소증, 비 기관지염, 칼시 비리 시스 및 클라미디아에 대한 백신;
    백신에는 불 활성화 된 고양이 유행성 백혈구 감소증 바이러스, 고양이과 캘리시 바이러스 2 종, 고양이 모성 비염 기관지염 바이러스 및 고양이 인플루엔자 (인플루엔자)의 원인 물질이 포함되어 있습니다. 제조사 NPO "Narvak", 러시아.
  • ChlamyCon - 고양이에서 클라미디아에 대한 백신 (K-1 주). 비활성화 백신. 러시아 윈드 워터 센터에서 제작.
  • Nobivac 광견병
    광견병 백신은 광견병 바이러스의 불 활성화 된 배양 물을 함유하고 있습니다. Intervet Schering-Plough Animal Health, 네덜란드.
  • Rabizin - 광견병 백신;
    GS-57 WISTAR 광견병 바이러스의 비활성화 된 균주를 함유하고 있습니다. 제조업체 Merial S.AS. (Merial S.A.S.), 프랑스.
  • Leukotel 2 (Leukocell 2)
    바이러스 성 백혈병에 대한 백신; 비활성화 된 고양이 백혈병 바이러스 (FeLV)와 FOCMA 항원을 포함합니다. 제조업체 Pfizer Animal Health, USA.

살아있는 백신 :

  • Leukorifelin - 백혈구 감소증, 비 기관지염, 종양 예방 주사 (calicivirosis)에 대한 백신;
    은 고양이 herpesvirus glycoprotein 분획 및 정제 된 고양이 calicivirus 항원의 용액 인 약독 화 된 고양이 panleukopenia 바이러스를 포함합니다.
  • Kvadrikat - 전 백혈구 감소증, rhinotracheitis, calicivirosis 및 광견병에 대한 백신;
    은 고양이 백일해 백혈구 항원과 불 활성화 된 광견병 바이러스의 약독 화 된 고양이 범 백혈구 감소증 바이러스, 고양이풀 헤르페스 바이러스 당 단백질 분획의 용액을 함유하고있다. 제조업체 Merial S.AS. (Merial S.A.S.), 프랑스.
  • Nobivac Tricket (Nobivac Tricat) - 판 백혈구 감소증, 비 기관지염, 종양 예방 주사에 대한 백신;
    은 고양이 herpesvirus glycoprotein 분획 (strain G 2620) 및 정제 된 고양이 calicivirus 항원 (strain F9)의 용액 인 약독 화 된 고양이 panleukopenia virus (Bristol strain)를 포함합니다. Intervet Schering-Plough Animal Health, 네덜란드.
  • Nobivac FORCAT - 전 백혈구 감소증, 비 기관지염, 칼시 비리 시스 및 클라미디아에 대한 백신;
    백신은 고양이 균주 MW-1의 불활 화 된 전 백혈구 감소증 바이러스, 고양이 F9의 칼리시 바이러스 균주, 고양이 기관 비염 바이러스 G 2620A의 균주 및 클라미디아 베이커 균주를 함유한다. Intervet Schering-Plough Animal Health, 네덜란드.
  • Felocel CVR (Felocell CVR) - 백일해 뇨증, 비 기관지염, 칼시 비리 시스에 대한 백신;
    감염성 기관지염 바이러스, 칼시 바이러스 및 고양이 범 백혈구 감소증 바이러스의 살고 약독 화 된 균주를 포함합니다. 제조업체 Pfizer Animal Health, USA.
  • Purevaks 프로듀서 Merial S.AS (Merial S.A.S.), 프랑스.
    Purevax RCP - 백일해 뇨증, 비 기관지염, 칼시 비리 시스에 대한 백신;
    희석 된 헤르페스 바이러스 고양이 비 기관지염, 불 활성화 된 고양이 칼리시 바이러스 항원 및 약독 화 된 고양이 범 백혈구 감소 바이러스를 포함 함;
    Purevax RCPCh - 백일해 뇨증, 비 기관지염, 칼시 비리 시스 및 클라미디아에 대한 백신;
    (고양이에서 클라미디아의 원인균 인) 약화 된 고양이 클라미도 필러 (celine chlamydophilus)뿐만 아니라 약화 된 헤르페스 바이러스 고양이과 비염 기관지염, 고양이과 칼리시 바이러스 항원을 비활성화하고 고양이과민 백일해 증후군 바이러스를 약화시켰다.
  • Purevax FeLV - 바이러스 성 백혈병에 대한 백신;
    재조합 천연두 바이러스가 들어 있습니다. 카나리아는 게놈에서 유전자 조작되어 FeLV 유전자를 발현합니다. 제조업체 Merial S.AS. (Merial S.A.S.), 프랑스.
  • Primucell FIP - 전염성 복막염에 대한 백신;
    감쇠 된 코로나 바이러스를 포함합니다. 백신은 코를 통해 주입됩니다. 1990 년에 처음 사용되었습니다. 제조업체 Pfizer Animal Health, USA.
  • Katavac Chlamydia는 고양이의 클라미디아 백신입니다. 제조업체 Fort Dodge Animal Health, USA.

이 약을 생산하는 모든 회사는 1 차 예방 접종과 동일한 준비로 재 접종을 권장합니다.

예방 접종의 효과는 백신 도입 1, 2 개월 및 1 개월 반 후 면역 글로불린, 설폰 아미드 및 항생제 사용으로 인해 현저히 감소 될 수 있습니다.

백신의 운반과 보관을 위해서는 특별한 조건이 필요합니다. 버릇이없는 백신으로 예방 접종을하면 심각한 질병을 일으킬 수 있으며 심지어 동물이 죽을 수도 있습니다. 따라서 백신은 절대로 손이나 시장에서 떼어서는 안됩니다.

예방 접종은 수의학 여권에 기록됩니다. 이 여권은 해외 여행시 전시 참가 및 동물 생활 전반에 걸친 적절한 예방 접종을 위해 필요합니다.

이끼 및 미생물 예방 및 치료 용 백신 :

Microderm, 고양이를위한 Polivak TM, 고양이를위한 Vacderm - F.

이 백신은 단기간 (2 ~ 3 주간) 면역을 생성합니다. 또한 백신 접종 후 건강한 동물이 병을 앓을 확률이 높습니다. 또한 그 versicolor가 치명적이지 않다는 것을 명심해야합니다. 그것은 쉽게 대우되고 위생의 기본 규칙을 지키고 애완 동물을 지킴으로써 피할 수 있습니다. 따라서이 백신은 주로 치료를 위해 사용되며 예방 접종을 위해 사용되지 않습니다.

예방 접종은 무엇입니까?

대부분의 백신은 전립선 암 (panleukopenia), 칼시 비리 시스 (calicivirosis) 및 비 기관지염 (rhinotracheitis) (위 참조)의 세 가지 가장 위험한 바이러스 성 질병에 대해 고양이에게 백신 접종을 허용합니다. 그들 중 일부는 또한 클라미디아로부터 보호합니다. 광견병 백신 접종은 별도로 주어질 수도 있고, 2 차 접종 백신을 사용할 수도 있습니다. 고양이와 FIPa에 대해 별도의 백신이 있지만, 많은 사람들은 이러한 백신, 특히 FIPA 백신의 효과에 의문을 제기합니다.

판루 코피 니아

Panleukopenia (디스템퍼, 고양이 감염성 위장염, 파보 바이러스 장염)는 전염성이 높고 전염성이 강한 급성 질환입니다. 질병의 이름은 "백혈구 감소증"이라는 용어에서 유래 한 것으로, 이는 동물의 혈액에서 백혈구 (백혈구)의 총 수를 감소시키는 것을 의미합니다.

원인 병원균은 개 파보 바이러스 장염의 원인 인자에 가까운 파보 바이러스 계열 (Parvoviridae)의 DNA 함유 바이러스이다. 외부 환경에서이 바이러스는 매우 안정적이며 1 년 이상 독성을 유지합니다. 그것에 대한 대부분의 소독제는 쓸모가 없습니다.

감염은 감염된 동물과의 직접 접촉뿐만 아니라 바이러스의 흡입을 통해 공기 방울 (공수)에 의해 바이러스 (벽, 바닥, 가구, 접시, 천, 침구 류 등)로 오염 된 다양한 물체를 통해 발생합니다. 아픈 엄마에게서 고양이의 자궁 내 감염 및 배제되지 않습니다. 피를 빨아 먹는 곤충과 진드기도이 병의 확산에 기여합니다. 집에서 사는 고양이는 거리의 바이러스가 고양이 주인의 옷과 신발에 방으로 들어올 수 있기 때문에 감염되기 쉽습니다. 감염 확률은 동물의 나이에 달려 있습니다. 2.5-3 개월의 고양이는이 바이러스에 가장 감염되기 쉽습니다. 몸의 방어력이 약 해지는 나이의 고양이. 잠복기는 2 일에서 14 일까지 지속되지만 때로는 더 오래 지속됩니다.

증상
이 질병은 초급, 급성 및 아 급성 형태로 나타날 수 있습니다.

  • 이 질환의 고혈압 과정은 주로 1 ~ 3 개월 된 작은 새끼 고양이에서 관찰됩니다. 질병이 갑자기 시작되면 새끼 고양이는 먹기를 거절하고 빨리 고갈됩니다. 동물의 죽음은 1-2 일 이내에 발생합니다.
  • 질병의 급성 진행은 동물의 일반적인 억제, 구토 및 40-41 ° C까지의 체온 상승으로 특징 지워진다. 동물들은 갈증이 강하지 만 물을 마시지 않습니다. 1 ~ 3 일 후 설사가 나타나고, 대변은 처음에는 물과 담즙이 생기고 나중에는 혈액 및 / 또는 피브린으로 점액이됩니다. 질병의 호의적 인 과정의 경우에, 고양이는 5-7 일 안에 재기한다.
  • 아 급성 질환의 진행 과정은 급성기와 동일한 임상 양상으로 특징 지어 지지만 덜 발음되고 7-14 일에 걸쳐 서서히 진행됩니다.

아픈 동물은 열이있는 어둡고 한적한 곳을 찾습니다. 시원한 곳이나 물 한 그릇 위에 앉아 있지만 마시지 마십시오. 식욕이 완전히 사라집니다.

질병의 바람직하지 않은 과정으로 인체의 심각한 탈수가 일어나고, 전해질 불균형과 혈액의 백혈구 수가 급격히 감소합니다. 체온은 37-38 ° C로 떨어질 수 있습니다. 이는 예후가 좋지 않음을 진단하는 신호입니다. 심혈관 활동, 서맥, 부정맥의 일반적인 우울증도 주목됩니다. 2 차 세균 감염이 발생할 수 있습니다.

질병은 매우 빨리 발병합니다. 병든 동물에게 적시에 도움을주지 않으면 죽습니다. 따라서 질병의 첫 징후가 나타나면 즉시 집중 치료를 위해 수의 진료소에 연락해야합니다. 이 상황에서 매 순간이 중요합니다.

예측
초 급성 형태에서는 급성, 단순하지 않은 형태로 치명적이며 일반적으로 2 차 감염, 바람직하지 않거나 치명적인 범 백혈구 감소증이 있습니다. 급성 형태의 사망률은 25-75 %입니다. 2.5-3 개월 된 새끼 고양이 중 사망률은 90 %에 이릅니다. 질병의 처음 3 ~ 4 일 동안 생존하는 고양이는 대개 회복됩니다.

panleukopenia를 가진 고양이는 종종 바이러스의 숨겨진 보균자로 남아 있습니다. 병든 동물과 바이러스 운반자는 대변, 타액, 소변, 비강 및 눈의 분비물로 바이러스를 외부 환경으로 방출합니다.

칼시 비리 시스

종양 변이증 (calicivirosis)은 호흡기가있는 고양이의 바이러스 성 질병입니다.

Calcivirosis는 칼시 바이러스 계열 (Caliciviridae)의 RNA 함유 바이러스에 의해 발생합니다. 일부 변종에 대한 백신 접종은 효과가 없습니다. 바이러스는 고양이 몸 외부에 오래 존재할 수 없기 때문에 일반적으로 외부 환경은 바이러스의 영구적 인 출처가 아닙니다. 바이러스는 열, pH 4, 에테르 및 클로로포름의 변화에 ​​상대적으로 내성입니다. 일부 균주는 높은 pH에 민감하지만 표백제와 클로라민의 용액으로 파괴됩니다. 건조한 환경에서 바이러스는 2 ~ 3 일 동안 지속되고 습기 찬 환경에서는 10 일 동안 지속됩니다.

감염은 여러 가지 방법으로 발생합니다 : 병든 동물과 직접 접촉하거나, 에어로겐 경로를 통해, 의복 및 관리 용품을 통해. 많은 고양이는 칼시 바이러스 감염 (반드시 초기에 병을 앓은 것은 아님)의 매개체이며 감염 가능성이있는 고양이를 감염시킬 수 있습니다. 칼시 바이러스 감염은 모든 연령대의 고양이에게 발생하기 쉽지만, 2 개월에서 1 년 사이의 새끼 고양이는 아플 가능성이 큽니다. 감염된 순간부터 첫 번째 임상 증상이 나타나기까지 보통 3-5 일이 걸립니다. 그러나 잠복기는 3 주까지 지속될 수 있습니다.

증상
칼시 바이러스는 입과 비강 점막의 궤양이 특징입니다. 눈, 비강에서 풍부한 흐름을 나타냅니다. 궤양, 딱딱한 입천장, 입술, 코, 때때로 발톱 주위에 궤양이 생길 수 있습니다. 입안의 궤양과 통증은 먹이를 어렵게 만듭니다 (동물은 음식에 흥미가있을 수 있지만 물과 액체 음식 만 마 십니다). 감염의 특징적인 증상은 과도한 타액 분비입니다. 재채기가 있습니다. 39.8-40 ℃로 온도가 상승하면 2 차 세균 감염의 합병증이 발생합니다. 혈액 검사 결과 림프구 감소증과 헤모글로빈 수치가 25-30 % 감소했습니다. 칼시 빌리 시스의 진단은 고양이의 호흡기 질환의 임상 증상의 유사성으로 인해 어렵습니다. 1 ~ 6 개월에 아픈 새끼 고양이의 질병의 증상은 종종 비 특이적이고 전 백혈구 감소증의 임상 증상과 유사합니다.

색소 침착증은 폐의 염증 (폐렴)과 드물게 관절염을 유발하는 2 차 세균 감염에 의해 복잡해질 수 있습니다. 관절염에는 24-48 시간 안에 완전히 사라지는 파행이 있습니다.

질병의 지속 기간은 평균 7-10 일입니다. 2 주 안에 궤양 대신 점막이 재생됩니다. 사망률은 30 % 이상에 도달합니다.

아픈 고양이는 바이러스의 운반자로 남을 수 있습니다. 고양이 바이러스 병원균은 구강과 비강의 누출로 분비물을 분비하고 소변과 함께 분비물을 분비하여 병원균을 분비하여 전염성이있다. 대부분의 고양이는 감염 후 30 일 이내에 바이러스를 분비하며 75 일 이내에 50 %를 분비합니다. 대부분의 고양이는 몇 달 안에 바이러스에서 방출됩니다. 일부 고양이에서는 바이러스가 인두 조직과 편도선 조직에 남아 있습니다. 백신을 접종 한 바이러스 고양이는 또한 칼리 비 바이러스 바이러스를 계속해서 환경으로 분비 할 수 있습니다.

코 기관염

고양이의 전염성 rhinotracheitis는 위 호흡 기관과 눈의 병변을 특징으로하는 급성 및 만성 감염 질환입니다.

원인 병원체는 Herpesviridae 계통의 바이러스입니다. 이 바이러스는 에테르와 클로로포름에 민감하며 가성 소다, 포르말린과 페놀 용액 (1-2 %)은 병원균을 10 분 동안 비활성화시킵니다.

감염은 주로 접촉 또는 공기 중의 물방울을 통해 발생합니다. 병든 동물과 접촉 한 사람들, 공기를 통해 접촉하는 것, 간병 용품, 의복, 신발을 착용하는 것입니다. 동물 (보육원 및 피난처)의 집단 유지뿐만 아니라 대량의 펠리 노학 행사 (전시회, 번식 프로그램 등) 중에 전염병이 발생할 수 있습니다. 고립 된 가정의 경우,이 질병은 비교적 드뭅니다. 잠복기는 2-10 일간 지속됩니다.

증상
이 질병은 급성, 아 급성 및 만성입니다.

급성기에 체온이 40 ° C 이상으로 상승하면 결막염과 비염이 발생합니다. 질병의 초기에는 코에서 풍부한 장액과 점액이 배출되었습니다. 코, 인두, 후두 부종의 점막이 부어 오릅니다. 호흡 곤란이 생기고 (고양이가 입을 벌려 숨을 내쉴 때), 타액이 풍부하고 쉰 목소리로 기침합니다. 코와 점막의 표면에 흰 꽃, 괴사 성 딱딱한 딱지가 생겨서 궤양이 형성됩니다. 먹고 마시는 것이 어렵습니다.

가벼운 케이스에서는 고양이가 재채기를합니다. 눈에 결막의 부어 오름과 규칙적인 깨끗한 분비물로 손상됩니다. 더 오래된 고양이의 경우,이 질병은보다 유리하게 작용하며, 원칙적으로 단 하나의 비염 (비강 점막의 염증)에 의해 동반됩니다.

어떤 경우에는이 질병이 소화관 손상을 수반 할 수 있습니다. 이것은 구토를 증가 시키며, 설사가 나타납니다. 질병이 지연되면 장의 무력증이 발생하면 변비가 나타납니다. 기관지염은 폐렴과 기관지염으로 인해 복잡해질 수 있습니다. 장기적인 경로로 중추 신경계가 영향을 받아 사지와 딱지 움직임이 떨리게됩니다. 임신 한 고양이에게는 유산이 있습니다.

회복은 질병이 시작된 후 7-10 일 이내에 발생하지만, 비강 점막의 괴사는 만성 비염 및 부비동염을 유발할 수 있습니다. 사망의 심각성에도 불구하고 사망률은 낮습니다. 예외는 고양이 또는 약한 동물입니다. 사망률은 5 ~ 20 %에 이릅니다.

급성 형태의 질병을 앓은 대부분의 고양이는 바이러스 매개체가됩니다. 아픈 고양이는 회복 후 9-19 개월 내에 바이러스를 생성 할 수 있습니다. 이 바이러스는 눈, 코, 우유, 소변, 대변 및 정자에서 배설됩니다. 스트레스가 많은 상황 (질병, 마취, 수술, 수유)에서는 고양이의 면역력이 약해지고 바이러스가 타액으로 빠져 나가기 시작합니다. 경미한 호흡기 증상이 발생할 수 있습니다.

클라미디아

클라미디아는 결막염 (눈에서 유출 됨), 비염 (코에서 유출 됨), 비뇨 생식기계 손상으로 특징 지어지는 급성 또는 만성적 인 질병입니다.

이 병의 원인균 인 클라미디아는 바이러스와 박테리아의 중간 위치를 차지합니다. 클라미도 필라 고양이 (Chlamydophila felis)는 고양이 눈의 점막에 영향을 주어 결막염을 일으 킵니다. 감염은 위 호흡 기관의 점막의 염증을 수반 할 수 있습니다 - 비염 (콧물), 인후염 (인후염), 드물게 폐 염증. Chlamydophila felis는 또한 위장관과 생식 기관의 점막에 영향을줍니다.

클라미디아는 저온에서 잘 보존되지만 그 증가에 민감합니다. 70 ~ 80 ℃로 가열하면 10 분 후에 죽고, 페놀 용액 0.5 %, 클로라민 2 % 및 수산화 나트륨 용액 5 %, 2 시간 동안 5 % lysol 용액으로 불 활성화한다.

감염은 공중에 떠있는 물방울과 접촉 (피부, 점막을 통해), 성적으로, 단일 트레이를 사용하여, 아마도 벼룩과 진드기를 통해 발생합니다. 병든 고양이는 병원균의 잠복 성 보균자로 남아 타액, 소변, 대변 및 정자로 분비 할 수 있습니다. 자연에서의 감염의 운반자는 작은 설치류입니다 : vole 생쥐, 쥐 등. Chlamydia는 서로에게 감염을 전달하는 몇 마리의 동물이있는 곳에서 오래 지속될 수 있습니다. 이 질병의 잠복기는 7-10 일간 지속됩니다.

증상
영향을받는 기관의 종류에 달려있다.

  • 장기 (Organs of view) : 결막염, 종종 일 측성이지만 양측 성일 수 있습니다.
  • 호흡기 : 비염, 고양이 재채기 및 기침, 기관지염이 발생할 수 있습니다. 호흡은 빈번하고, 무겁고, 쉰 목소리가됩니다.
  • 위장관 : 보통 고양이에서 감염은 무증상입니다. 다른 유형의 동물은 임상 적으로 의미있는 위장염을 가질 수 있습니다.
  • 번식 기관 : 고양이의 기관 감염은 임상 적 증상없이 진행됩니다.

종종 성충은 감염을 쉽게 전염 시키며 결막염 만 있습니다 고양이의 감염은 종종 임상 적으로 발생하며 질병의 임상 증상은 다른 미생물의 합병증으로 진행됩니다. 고양이의 일반적인 클라미디아 감염이나 클라미디아 폐렴은 대개 치명적입니다. 새끼 고양이의 질병은 종종 죽음으로 끝납니다.

고양이는 영구 무증상 운반 대가 될 수 있습니다.

비활성화 된 백신과 약화 된 백신 모두 질병의 진행 정도를 줄일 수 있습니다. 어떤 백신도 감염을 예방할 수는 없지만 신속한 회복을 통해 온화한 코스로 임상 증상을 감소시킬 것입니다.

동물과의 직접적인 접촉으로 고양이의 결막염이 사람에게 전염 될 수 있습니다. 그러나 인간의 경우 이러한 결막염은 일반적으로 경미한 형태로 진행되며 고양이보다 내구성이 떨어집니다.

바이러스 성 백혈병 고양이

바이러스 성 백혈병 (백혈병)은 주로 고양이의 바이러스 성 질환으로 조혈 계통의 손상과 림프계 및 골수 조직의 악성 신 생물 (림프 육종)을 주로 특징으로합니다.

원인 병원체는 Oncovirus C (Oncovirus C)의 일종 인 Retroviridae의 RNA 함유 발암 성 바이러스입니다. A 형, B 형 및 C 형의 3 가지 유형의 바이러스를 혈청 학적 및 유 전적으로 구별하며, A 형은 고양이에 특이 적이지만 해외에서는 FeLV라고 부릅니다 (영국식 고양이 백혈병 바이러스). 병원균은 내인성 (비 병원성)과 외인성 (병원성)의 두 가지 형태로 존재합니다. 외부 환경에서 바이러스는 불안정하며 화학 살균제에 잘 견디지 못합니다.

감염은 주로 접촉과 호기 유발, 간접 접촉 (수의학 도구 등을 통해), 자궁에서 발생합니다. 전달 경로 (피가 나는 곤충과 진드기를 통한)도 배제되지 않습니다. WLC와의 잠복 기간은 몇 달에서 4 년 사이입니다.

일단 인체 내에서 바이러스는 인두 편도에서 증식하기 시작하고 다른 임파 조직, 특히 바이러스의 영향으로 종양 조직 (림프 육종)이 형성되는 골수로 퍼집니다. 결과적으로 많은 수의 미성숙 백혈구 (백혈구 증)가 병든 동물의 혈액에 나타납니다. VLK 바이러스는 우유, 타액, 소변 및 대변에서 아픈 고양이의 호흡 기관 및 소화 기관의 점막에서 발견되며 이는 감염 인자의 전달에 중요한 요소가됩니다.

증상
고양이의 바이러스 성 백혈병은 주로 만성 및 잠재 성 (잠재 성) 형태로 발생합니다. 병든 동물에서는 빈혈, 식욕 상실, 우울증, 심장 활동 장애 및 점진적인 고갈뿐만 아니라 다양한 생식 기능 장애 (유산, 과일 재 흡수, 죽거나 자라지 않는 새끼 고양이 (새끼 고양이 시들음)의 출산)가 종종 관찰됩니다. Hydrothorax, 복수, 비장의 확대, 신장이 발생합니다. 질병의 급성 진행 과정에는 종종 열이 동반됩니다. 혈액 사진에서 백혈구 증식이 주목됩니다. 백혈구 수식이 왼쪽으로 크게 이동하고, 적혈구 수가 감소하고 점진적으로 헤마토크릿이 감소합니다. 주로 lymphozarcoma를 포함한 림프 및 골수 조직의 다양한 형태의 악성 신 생물의 발달이 IPV의 임상 단계의 특징이기 때문에 질병의 증상은 국소화에 의해 결정됩니다. FeLV 바이러스는 면역력을 억제하고 동물의 직접적인 사망 원인이 될 수있는 다른 질병의 발병에 기여합니다. 아픈 고양이는 특히 세균성 및 곰팡이 감염뿐만 아니라 다른 바이러스 성 감염에 취약합니다.

잠재 성 (잠재 성) 형태는 질병의 임상 징후의 발달을 수반하지 않으며 오랜 기간 (몇 달에서 수년) 그 자체를 나타내지는 않지만 스트레스 요인의 영향은 질병의 발달을 극적으로 강화시킬 수 있습니다. 고양이는 바이러스 성 형태의 암을 일으키는데, 가장 흔하게는 림프 육종 (lymphosarcoma) 형태입니다. 전이는 다양한 증상을 유발하는 눈, 뇌, 피부, 신장 및 기타 기관에서 가능합니다.

질병의 악성 종양의 또 다른 유형은 백혈병입니다. 그것은 예리하고 통제되지 않는 백혈구 증가를 특징으로합니다. 이 질병에는 빈혈과 다양한 유형의 혈액 세포 질환이 동반 될 수 있습니다. 고양이의 백혈병은 림프 육종보다 덜 일반적입니다.

바이러스 VLK 감염에 대한 예후는 일반적으로 바람직하지 않습니다. 암 VLC로 인한 암, 불치. 대부분의 감염된 고양이는 감염 후 3-4 년 안에 사망합니다.

VLK에 대한 내성은 잘 알려져 있지 않습니다. 현재의 FeLV 백신은 광견병만큼 효과적이지 않지만 건강한 고양이를 백혈병으로부터 보호하기 위해 필요합니다. 질병의 원인 인자와 접촉 한 4-5 세 이상의 많은 고양이는 상당히 안정한 면역을 형성 할 수 있습니다.

인간에 대한 FeLV 바이러스의 위험에 대한 데이터는 없습니다. 그러나 실험실 조건에서 바이러스는 인간 세포에서 증식합니다. 이론적으로 어린이와 면역 결핍 환자는이 질병에 걸리기 쉽다. 따라서 임산부와 마찬가지로 바이러스 양성 고양이와의 접촉을 피해야합니다.

전염성 고양이 고양이 복막염, FIP (FIP)

감염성 고양이풀 복막염 (고양이 감염성 복막염에서 유래 한 ICP 또는 FIP)은 심각한 전염병이며 대부분 사망으로 끝납니다.

FIPA의 원인 인자는 RNA 함유 코로나 바이러스 (FCoV),보다 정확하게는 FIPV 균주 인 고양이 감염성 복막염 바이러스 (고양이 감염성 복막염 바이러스)입니다. 코로나 바이러스의 다른 균주 인 FECV (cateline enteric coronavirus)는 코로나 바이러스 장염을 유발합니다. 코로나 바이러스는 왕관과 같은 모양이므로 이름을 지정하십시오. FECV와 FIPV는 동일한 바이러스의 밀접한 관련 종입니다. FECV는 FIPV, 즉 FIP의 발생은 FECV 바이러스 감염 및 FIPV에서의 후속 돌연변이에 선행된다).

이 바이러스는 매우 안정적이며 몇 주 또는 몇 달 동안 실내에서 활동적으로 유지 될 수 있습니다. 그러나 일반 소독제 및 세제로 쉽게 파괴됩니다.

코로나 바이러스 FECV는 대개 배설물과 구강 경로를 통해 전달됩니다 (일반적인 트레이 및 일반 그릇을 통해). 공기 중의 물방울에 의한 바이러스 확산은 거의 없을 것으로 여겨집니다. 엄마에서 새끼 고양이에 이르기까지 transplacental 전송에 대한 데이터가 있습니다. 새끼 고양이, 2 세 이하의 어린 동물 및 약화 된 면역으로 인해 늙은 고양이는이 질병에 가장 취약합니다. 잠복기는 2-3 주입니다.

FIPV는 장내가 아닌 혈액 세포에서 증식하며, 대변 또는 타액으로 배설되지 않습니다. 즉 FIPV는 전염성이 없지만 훨씬 위험합니다.

FECV 감염의 증상
FECV는 주로 고양이의 장 점막 세포에 영향을 주며 설사 (설사)를 유발합니다. 첫째, 바이러스는 비 인두에 들어갑니다. 따라서 기침, 코딱지, 목쉰 소리가납니다. 그러나 이것 모두는 그렇지 않을 수도 있습니다. 그러면 종종 설사가 시작되고, 종종 점액과 피로 시작됩니다. 설사는 며칠 동안 지속됩니다. 약 1 주일입니다. 그러면 모든 것이 사라지고 어떤 증상도 나타나지 않지만 코로나 바이러스는 여전히 장 점막에 존재합니다. 그러한 고양이의 의자는 안정적이지 않습니다. 설사가 자발적으로 나타나고 사라질 수 있습니다. 압도적 인 대다수의 고양이가 코로나 바이러스를 제거합니다. 대부분은 1 개월 이내에, 다른 9-12 개월은 필요합니다. 감염된 고양이의 13 %는 FCoV 평생 운반 대가됩니다. 이 고양이는 대변으로 코로나 바이러스를 지속적으로 배출하지만 대부분 임상 증상이 없지만 일부는 만성 설사를 일으 킵니다.

감염된 고양이의 5-10 % (다양한 출처에 따라)에서 FECV 바이러스는 FIPV로 변이되고 FIP가 고양이에서 발생합니다. 돌연변이는 스트레스, 외부 환경의 악영향 및 예방 접종, 이전의 질병 및 수술 수술과 같은 고양이의 면역 체계를 약화시키는 다른 요인들로 인해 발생할 수 있습니다.

FIPV 감염의 증상
FIPV 바이러스는 대 식세포 (백혈구)에 감염되어 그들을 파괴하여 조직에 감염 될 수있는 길을 열어줍니다. 바이러스는 항체에 결합하여 면역계를 형성하여 작은 혈관의 벽에 축적되어 면역 매개 혈관염을 유발합니다. 그러면이 질병은 다양한 조직과 기관에 영향을줍니다. FIP에는 두 가지 형태가 있습니다 - 건식 및 습식 (삼출). 건성 및 삼출성 FIP의 초기 증상은 다소 특이 적이 지 않으며 정상적인 조건에서는 종종 무시됩니다. 고양이는 때때로 발열, 식욕 부진, 때로는 가벼운 설사, 구토, 빈혈, 탈수, 체중 감소, 호흡 곤란 등이있을 수 있습니다.

FIP는이 질병이 다양한 방식으로 나타날 수 있기 때문에 "위대한 모방 자"라고 불립니다. 그것은 뇌, 척추, 소화 기계, 눈, 암 또는 심혈관 질환으로 위장 할 수 있습니다.

건조한 형태에서는 다양한 장기의 육아 종성 병변이 발생하고 임상 증상은 이러한 질환을 반영합니다. 간, 폐 및 신장은 종종 영향을받으며, 눈 (양측 육아 종성 포도막염, 종종 맥락 망막염이 동반 됨) 및 중추 신경계에도 영향을 미칠 수 있습니다. 중추 신경계의 애착은 운동 장애, 증가 된 근육의 색조, 마비, 안진 증, 발작 및 행동 변화를 비롯한 다양한 신경 증상에 의해 나타납니다. 때로는 국소 뇌막염 및 뇌척수염의 형태로 합병증이 있습니다.

Vypotny (젖은) FIP - 가장 심각한 임상 형태로, 빨리 사망으로 이어집니다. 그것은 복강으로의 삼출을 특징으로합니다. 이와 함께 20 %의 경우 흉막 및 심낭에서 삼출이 발생하며,이 경우 주된 임상 증상은 호흡 곤란입니다. 관찰 된 출혈, 빈혈, 발열, 구토, 설사, 심낭염, 간부전이 발생할 수 있습니다. 특히 황달의 후반기에 황달이 발생할 수 있습니다. 복막염 땀이있는 경우의 10 %에서 눈과 중추 신경계의 손상이 관찰됩니다. 사망은 1-2 개월 내에 발생합니다.

예방 접종에 속지 마십시오.

예방 접종을받지 않으면 고양이가 아플 수 없다는 것을 100 % 보증합니다. 백신에는 각 바이러스의 일련의 특정 변종이 포함되어 있지만 항상 희귀하거나 새로운 균주를 만날 수있는 기회가 있습니다. 바이러스가 지속적으로 돌연변이를 일으키기 때문입니다. 이 경우 백신은 "부서 질"수 있고 고양이는 아플 것입니다. 그러므로 고양이가 예방 접종을 받았다는 사실에도 불구하고 외래 동물과의 의사 소통을 제한하십시오.

고양이에 대한 재미있는